Test BALLYA Virginiamycin huwa mmanifatturat minn BALLYA, huwa test rapidu għall-iskoperta ta 'residwi ta' virginiamycin fil-prodott ta 'l-għalf u fl-ikel, speċjalment fl-għalf. Bażi tat - test tal - assaġġ tal - fluss laterali fuq il -
immunokromatografija tad-deheb analiżi tat-teknoloġija.
Virginiamycin għandu stabbiltà tajba, u t-titru tiegħu jibqa 'l-istess għal 3 snin f'temperatura tal-kamra. Meta miżjud mal-għalf, jista 'jżomm qawwa stabbli wara t-tgħaffiġ, it-taħlit, it-temperatura għolja (70-90 ° C), il-fwar, u l-granulazzjoni għal madwar 30 minuta, u jista' jinħażen fl-għalf tal-brojlers għal aktar minn 6 xhur.
Għandha biss effett inibitorju fuq
Batterji Gram-pożittivi. Il-mekkaniżmu ta 'azzjoni huwa li jinibixxi r-ribosoma tal-batterja u jipprevjenih milli jikseb effett batteriċida fuq is-sinteżi tal-proteini. Wara amministrazzjoni orali, jibqa 'u jaġixxi biss fuq il-passaġġ intestinali, prinċipalment imneħħi mill-ħmieġ, u l-ammont residwu huwa żgħir.
Il-produzzjoni u l-użu ta 'Virginiamycin bħala
antibijotiku veterinarju u annimali
suppliment tal-għalf jista 'jikkawża li jiġi rilaxxat fl-ambjent permezz ta' diversi flussi ta 'skart. Hija waħda mid-dijagrammi tal-katina prodotta minn Streptomyces virginica.
Il-prodott kummerċjali virginiamycin fih madwar 75% frazzjoni M1 u 5% frazzjoni S1. Jekk tinħeles fl-arja, il-pressjoni tal-fwar stmata ta ’virginiamycin M1 fi 22 ° C hija 9.6X10-22 mm Hg, li tindika li virginiamycin teżisti biss fil-fażi tal-partikuli fl-atmosfera.
Il-virginiamycin granulari jitneħħa mill-atmosfera permezz ta 'depożizzjoni mxarrba jew niexfa. Virginiamycin M1 u virginiamycin S1 jassorbu d-dawl fi 228 nm u 305 nm, rispettivament, li jindika li virginiamycin jista 'jkun suxxettibbli għal fotoliżi diretta bid-dawl tax-xemx.
Jekk jinħelsu fil-ħamrija, il-valuri koc stmati ta 'M1 u S1 huma 980 u 1.6X10 + 5, rispettivament.
Ir-rata ta 'migrazzjoni ta' virginiamycin hija mistennija li tkun baxxa ħafna u ma tistax temigra. Ibbażat fuq il-kostanti negliġibbli tal-liġi ta 'Henry, il-volatilizzazzjoni mill-wiċċ tal-ħamrija mxarrba mhux se tkun proċess ta' destin importanti.
Ibbażat fuq il-pressjoni tal-fwar stmata ta 'M1, Virginiamycin tista' tevapora mill-wiċċ ta 'ħamrija niexfa.
Il-half-life fil-ħamrija hija ta '83 sa 175 jum, li jindika li l-bijodegradazzjoni tista' tkun proċess ta 'destin ambjentali importanti fil-ħamrija.
Jekk tiġi rilaxxata fl-ilma, abbażi tal-valur Koc stmat, il-virginiamycin hija mistennija li tassorbi għal solidi u sedimenti sospiżi.
L-ebda dejta dwar il-bijodegradazzjoni fl-ilma. Ibbażat fuq il-kostanti negliġibbli tal-liġi ta 'Henry ta' dan il-kompost, il-volatilizzazzjoni tal-wiċċ ta 'l-ilma mhix mistennija li tkun proċess ta' destin importanti.
Il-BCF stmat huwa 5, li jindika li l-potenzjal għall-bijoakkumulazzjoni f'organiżmi akkwatiċi huwa baxx.
Peress li dan il-kompost m'għandux gruppi funzjonali li jistgħu jiġu idrolizzati taħt kondizzjonijiet ambjentali (pH 5 sa 9), l-idroliżi mhix mistennija li tkun proċess importanti ta 'destin ambjentali.
F'postijiet tax-xogħol fejn tiġi prodotta jew użata virginiamycin, inalazzjoni u kuntatt tal-ġilda mal-kompost jistgħu jikkawżaw esponiment okkupazzjonali għal virginiamycin.
Il-konċentrazzjoni baxxa tagħha (5 ~ 10g għal kull 1000 kg għalf tal-majjal, 5 ~ 15g għal kull 1000 kg għalf tat-tiġieġ) tintuża biex tippromwovi t-tkabbir tal-majjali u tjur u ttejjeb ir-rata ta 'konverżjoni tal-għalf.
Konċentrazzjoni moderata (25g għal kull 1000 kg għalf majjal, 20g għal kull 1000 kg għalf tiġieġ) tista 'tipprevjeni enterite kkawżata minn batterji sensittivi bħal enterite nekrotizzanti tat-tiġieġ u dijarea tal-majjal ikkawżata minn Clostridium perfringens;
Konċentrazzjoni għolja (100g għal kull 1000 kg ta 'għalf għal ġimagħtejn konsekuttivi) tista' tittratta d-dijarea tal-majjali.
(1) Il-firxa ta 'sigurtà ta' amministrazzjoni orali hija wiesgħa.
L-LD50 tiegħu huwa 8 000 mg / kg għall-għoti orali fil-ġrieden, u 450-1 000 mg / kg għall-injezzjoni intraperitoneali.
Id-doża massima sigura għall-ħnieżer darba meħuda mill-ħalq hija akbar minn 0.8g / kg, u l-ebda reazzjonijiet avversi ma ġew osservati wara li ngħalfu l-ħnieżer b'0.5g / kg għal 3 xhur.
(2) Perjodu ta 'rtirar, majjal u tiġieġ jum wieħed.
Jekk jogħġbok segwi l-parir tat-tabib għal użu speċifiku u dożaġġ, jekk jogħġbok tużahx mingħajr awtorizzazzjoni!
Il-kampjun jinkludi: kull tip ta 'għalf u ikel. Użat ħafna fl-industrija tal-għalf u fl-industrija tal-ipproċessar tal-ikel.
Tista 'tagħżel il-prodotti t-tajba skont il-bżonnijiet tiegħek.
Test BALLYA Virginiamycin, 25 cassette
Buffer tal-Kampjun, kunjett wieħed
Mini
Pipette (Mhux obbligatorju)
Truf tal-mikropipetta li jintremew (mhux obbligatorju)
Kit Istruzzjoni, 1pcs
Test tal-BALLYA Virginiamycin huwa kit tat-test kwalitattiv. Huwa biss għal skop ta 'screening. Jekk għandek każijiet pożittivi jew każ suspettat, forsi uża metodu ieħor ta 'skoperta biex tagħmel skoperta oħra, bħal, ELISA,
PCR, qPCR, eċċ.
Bħala addittiv tal-għalf farmaċewtiku, il-virginiamycin jista 'jippromwovi b'mod sinifikanti żieda fil-piż u jżid ir-rata ta' konverżjoni tal-għalf, u huwa użat ħafna fil-qasam tat-trobbija tal-bhejjem u tjur. Madankollu, ħafna nies ma jagħtux attenzjoni għad-dożaġġ u l-użu ta 'virginiamycin, li jwassal għar-residwu ta' virginiamycin fl-ikel. Virginiamycin huwa ta 'ħsara għall-ġisem tal-bniedem u għandu jiġi evitat kemm jista' jkun.
il
Test BALLYA Virginiamycin pprovduta mill
BALLYA jista 'effettivament jikxef il-virginiamycin fil-kampjuni. Operazzjoni sempliċi, ħin ta 'skoperta qasir u preċiżjoni għolja huma l-karatteristiċi ta' dan il-prodott.
