Test tal-Klaritromiċina

It-Test tal-Klaritromiċina huwa bbażat fuq l-Immunokromatografija tad-Deheb Kollojdali biex tiskopri r-residwi tal-Klaritromiċina fil-prodotti tal-għasel. Dan il-kit jista 'jiġi applikat għal testijiet rapidi fuq il-post jew tal-laboratorju minn diversi dipartimenti.

Clarithromycin huwa derivattiv ta ' eritromiċina. Ġie żviluppat b'suċċess mill-Korporazzjoni Ġappuniża Taisho fil-bidu tad-disgħinijiet u rreġistrat taħt l-isem kummerċjali Clarith.

Dehra u proprjetajiet: Dan il-prodott huwa trab kristallin abjad jew offwajt; bla riħa u morra. Dan il-prodott jinħall faċilment fil-kloroform, jinħall fl-aċetun jew l-aċetat ta ’l-etil, kemmxejn jinħall fil-metanol jew fl-etanol, u ma jinħallx fl-ilma.

Clarithromycin jappartjeni għall-klassi ta 'antibijotiċi macrolide. Il-mekkaniżmu tiegħu huwa li jinibixxi s-sintesi tas-subunita 50S tal-proteina nukleari u jinibixxi s-sinteżi tal-proteina biex jipproduċi effetti batterjostatiċi. Din il-mediċina għandha effett inibitorju fuq batterji Gram-pożittivi bħal Staphylococcus aureus, Streptococcus, u Pneumococcus, u xi batterji Gram-negattivi bħal Haemophilus influenzae, Pertussis, Gonorrhea, Legionella Anaerobic bacteria bħal Bacteroides fragilis, Peptostreptococcus, Propionibacterium acnes, għandhom ukoll effetti inibitorji. 

Barra minn hekk, għandu effett inibitorju fuq mikoplażma. Din il-mediċina hija kkaratterizzata mill-attività antibatterika tagħha simili għall-erythromycin in vitro, iżda l-attività antibatterika tagħha kontra xi batterji bħal Staphylococcus aureus, streptococcus, Haemophilus influenzae, eċċ in vivo hija aktar b'saħħitha mill-erythromycin. Hemm reżistenza inkroċjata bl-eritromiċina.

Bl-użu ta 'erythromycin bħala l-materja prima, idrolizza biex tneħħi grupp ta' metil fuq il-grupp amino, u mbagħad tirreaġixxi ma 'benzyl chloroformate biex tipproteġi l-grupp hydroxyl u l-grupp amino fuq iċ-ċirku tetrahydropyran tal-katina tal-ġenb ta' 5 pożizzjonijiet, u mbagħad fid-dimethyl sulfoxide u Tetrahydrofuran jinnewtralizza ir-reazzjoni tal-jodur tal-metil, metilat il-grupp hydroxyl fil-pożizzjoni 6, imbagħad tikkatalizza l-idroġenoliżi biex tneħħi l-grupp protettiv, tirreaġixxi mal-formaldehyde għall-idrossimetilat tal-grupp amino, u finalment tnaqqas għal metil, li huwa clarithromycin.

Clarithromycin u l-pilloli tiegħu, forom ta 'dożaġġ prodotti bħalissa jinkludu wkoll granuli, pilloli li jinxterdu, pilloli b'rilaxx sostnut, injezzjonijiet u sospensjonijiet niexfa.

Prinċipalment użat għall-apparat respiratorju ta 'fuq u ta' isfel ikkawżat minn batterji sensittivi, inklużi tonsillite, farinġite, sinusite, bronkite, pnewmonja, ġilda, infezzjoni tat-tessut artab, pus, erisipela, follikulite, infezzjoni tal-ferita, eċċ. Il-lactones ċikliċi huma simili. Il-prodott jista 'jintuża wkoll għal infezzjonijiet ġenitourinarji kkawżati minn Chlamydia trachomatis jew ureaplasma urealyticum, infezzjonijiet mikobatteriċi atipiċi ta' pazjenti bl-AIDS, eċċ.

L-adulti jieħdu 250 mg kull 12-il siegħa, id-doża ta 'pazjenti severi tista' tiżdied għal 500 mg kull 12-il siegħa; il-kors tat-trattament jiddependi fuq il-grad ta 'infezzjoni, ġeneralment minn 7 sa 14-il jum. Jekk ir-rata tat-tneħħija tal-krejatinina hija inqas minn 0.501ml / 1.73 metru kwadru kull sekonda, id-doża titnaqqas bin-nofs. Doża tat-tfal: 7.5 mg / kg kull darba, darbtejn kuljum, l-ogħla doża ma taqbiżx il-500 mg kuljum. Ħafif: 250 mg kull darba, 500 mg kull darba għal sever, darba kull 12-il siegħa, kors ta 'trattament 7-14 ijiem. Tfal 'il fuq minn 12-il sena jingħaddu bħala adulti. Tfal taħt it-12-il sena m'għandhomx jużaw din il-mediċina.

Hemm prinċipalment riħa orali, reazzjonijiet gastrointestinali bħal uġigħ addominali, dijarea, nawżea, rimettar, uġigħ ta 'ras, u serum aminotransferase miżjuda b'mod temporanju. Jistgħu jseħħu reazzjonijiet allerġiċi. Il-każijiet ħfief huma eruzzjoni tad-droga u urtikarja, u l-każijiet severi huma allerġija u l-marda Stevens-Johnson. Kultant tossiċità epatika, enterite psewdomembranuża kkawżata minn Clostridium difficile. Kien hemm rapporti ta 'effetti sekondarji temporanji tas-sistema nervuża ċentrali, inklużi ansjetà, sturdament, nuqqas ta' rqad, alluċinazzjonijiet, inkubi jew konfużjoni, iżda r-relazzjoni bejn il-kawża u l-mediċina għadha mhix ċara.

Clarithromycin jista 'jinterferixxi mal-metaboliżmu ta' carbamazepine, sabiex il-konċentrazzjoni tad-demm ta 'dan ta' l-aħħar tiżdied b'mod sinifikanti. Meta t-tnejn jintużaw flimkien, il-konċentrazzjoni tad-demm għandha tiġi mmonitorjata, u jekk meħtieġ, id-dożaġġ għandu jiġi aġġustat. Flimkien ma 'theophylline jista' jżid il-konċentrazzjoni tad-demm theophylline, iżda ġeneralment m'għandhomx għalfejn jaġġustaw id-dożaġġ ta 'theophylline. Dan il-prodott jista 'jibdel il-konċentrazzjoni tad-demm tal-mediċini magħquda li ġejjin.

Il-każijiet ħfief huma eruzzjonijiet tad-droga u urtikarja, u l-każijiet severi huma allerġiji. Kien hemm rapporti ta 'effetti sekondarji temporanji tas-sistema nervuża ċentrali, bħal ansjetà, sturdament, nuqqas ta' rqad, alluċinazzjonijiet, inkubi, u konfużjoni.

Allerġiċi għal makrolidi, nisa tqal, nisa li jreddgħu, disfunzjoni severa tal-fwied u tal-kliewi, arritmija, bradikardija, intervall QT fit-tul, mard tal-qalb b'defiċjenza tal-ħadid, insuffiċjenza tal-qalb konġestiva u disturbi fl-ilma u fl-elettroliti huma pprojbiti jew jużaw b'kawtela. Il-prodott huwa prinċipalment metabolizzat u mneħħi fil-fwied, għalhekk persuni b’insuffiċjenza tal-fwied, insuffiċjenza renali severa, u anzjani ta ’aktar minn 65 sena għandhom jagħtu attenzjoni speċjali għal reazzjonijiet avversi. Jista 'jkun hemm disfunzjoni gastrointestinali u sintomi sistemiċi meta tittieħed doża eċċessiva, jista' jingħata ħasil gastriku u terapija ta 'appoġġ.

1. 15min qari tar-riżultati

2. Il-limiti ta 'skoperta jirrispondu għan-normi tal-FDA tal-UE u tal-Istati Uniti

3. La professjonisti u lanqas tagħmir meħtieġ

4. Faċli biex topera u taqra

It-Test Clarithromycin, ibbażat fuq metodu ta ’kompetizzjoni tad-deheb kollojdali, jintuża għall-ittestjar tar-residwi tal-Clarithromycin f’kampjun tal-għasel u jissodisfa l-MRL tal-UE. Dan il-kit jista 'jiġi applikat għal testijiet fuq il-post minn diversi dipartimenti.

Il-kampjuni jinkludu: għasel

L-LOD jista 'jinbidel skont il-ħtieġa jew id-differenza tal-kampjun, jekk jogħġbok irreferi għall-istruzzjoni tal-kit għal aktar dettalji.

It-Test Clarithromycin jista 'jgħin lill-manifatturi, l-aġenziji regolatorji, u l-pubbliku jissorveljaw il-kwalità tal-prodott u jgħinu lill-bnedmin jipproteġu saħħithom.

1. Test Kit: 10pcs

2. Hexane （12ml）: 1bottle

3. Istruzzjoni tal-Prodott: 1

4. Pjanċa tal-mikro bir: 10pcsc

5. Fluid ta 'Idratazzjoni mill-Ġdid （2ml）: 1bottle

6. Tubu taċ-Ċentrifuga (15ml): 20pcs

1. Ethyl Acetate

2. Mixer

3. Oxxillatur

4. Bilanċ Elettroniku

5. Iċċentrifuga

6. Organomazzjoni

7. Mini Pipetta

1. Aqra l-istruzzjoni u ħalli l-kampjun f'temperatura tal-kamra （20-25 ℃）.

2. Oħroġ l-istrixxa tat-test, uża fi żmien 1 siegħa.

3. Waqqa '100µL ta' kampjun fil-mikro bir, pipetta 'l fuq u' l isfel għal 6 darbiet biex tħoll ir-reaġent. Imbagħad, inkuba għal 5 minuti f'temperatura tal-kamra.

4. Waqqa 'kampjun ta' 100µL fil-bir tal-kampjun, poġġi għal 5 minuti f'temperatura tal-kamra.

5. Aqra r-riżultat fi żmien 5-8 minuti. Ir-riżultat wara 5-8 minuti huwa invalidu.

Meta l-antibijotiċi ntużaw għall-ewwel darba fuq il-bnedmin, aħna qisnihom bħala "elixir". Hekk kif il-problema tal-abbuż tal-antibijotiċi tkompli tmur għall-agħar, ir-reżistenza tagħhom ġabet ukoll ħsara kbira lill-bnedmin.

Għalhekk, fil-ħajja ta 'kuljum, għandna nevitaw ikel b'residwi ta' antibijotiċi. L-ewwel pass biex ngħinu lilna nfusna: għandna nindividwaw residwi ta 'antibijotiċi.

Jekk jogħġbok iċċekkja l-katalgu onlajn u kkuntattja lir-rappreżentant tal-bejgħ tagħna permezz tal-email: info@ballyabio.com jew imla l-formola ta 'kuntatt hawn taħt: