Test BALLYA Ofloxacine

Ce produit est un cristal jaune clair, inodore et amer. MP 260-270 °C (262-264 °C), changeant lentement de couleur lorsqu'il est exposé à la lumière, facilement soluble dans l'acide acétique glacial, insoluble dans le chloroforme, l'eau, l'éthanol, le méthanol et l'acétone, insoluble dans l'acétate d'éthyle.

Pour Staphylococcus, Streptococcus (y compris Enterococcus), Streptococcus pneumoniae, Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli, Citrobacter, Shigella, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter, Serratia, Proteus, Influenza Haemophilus, Acinetobacter et Helicobacter ont de bons effets antibactériens et ont également des effets antibactériens sur certains Pseudomonas aeruginosa et Chlamydia trachomatis. Il a toujours un effet antituberculeux et peut être utilisé avec l'isoniazide et la rifampicine pour traiter la tuberculose.

Principalement utilisé pour les infections aiguës et chroniques causées par des bactéries à Gram négatif dans les voies respiratoires, la gorge, les amygdales, les voies urinaires (y compris la prostate), la peau et les tissus mous, la vésicule biliaire et les voies biliaires, l'oreille moyenne, les sinus, le sac lacrymal, le tractus intestinal et autres les pièces.

Souches applicables : Staphylocoque, Streptocoque, Pneumocoque, Entérocoque, Micrococcus, Moraxella, Corynebacterium, Klebsiella, Serratia, Sensible à cette préparation Proteus, Morganella morganii, Providencia spp., Haemophilus influenzae, Haemophilus conjonctivite, Pilligereudomonas (Famille-Willigeudomosa), Pseudomonas Xanthomonas maltophilia, Acinetobacter, Propionibacterium.
Symptômes d'adaptation : utilisé pour traiter la blépharite, la dacryocystite, la blépharite, la conjonctivite, la meibomianite (y compris les ulcères cornéens) et le traitement aseptique pour l'ophtalmologie périopératoire.

Les principaux effets indésirables sont une irritation des yeux, des démangeaisons de la paupière, une blépharite, une hyperémie conjonctivale, une douleur oculaire et un gonflement des paupières.
1. Effets indésirables graves : choc, symptômes de type allergique : peut provoquer un choc, symptômes de type allergique, doivent être pleinement observés. Lorsque des symptômes tels qu'un érythème, une éruption cutanée, une dyspnée, une baisse de la pression artérielle et des paupières enflées doivent être arrêtés, un traitement approprié doit être pris.
2. Autres effets indésirables : lorsque des effets indésirables sont détectés, un traitement approprié tel que l'arrêt de l'administration doit être pris.

1. L'agent alcalinisant d'urine peut réduire la solubilité du produit dans l'urine, entraînant une urine cristalline et une toxicité rénale.
2. Lorsque des médicaments antibactériens à base de quinolone sont associés à de la théophylline, la clairance hépatique de la théophylline peut être considérablement réduite en raison de l'inhibition compétitive du site de liaison avec le cytochrome P450 et la demi-vie d'élimination sanguine (t1 / 2 ()) est prolongée, et la concentration de drogue dans le sang est augmentée. Des symptômes d'empoisonnement à la théophylline apparaissent, tels que nausées, vomissements, tremblements, agitation, agitation, convulsions, palpitations, etc. Bien que le métabolisme de la théophylline soit relativement faible, la concentration sanguine et la posologie de la théophylline doivent être mesurées lorsqu'elles sont combinées.
3. La combinaison de ce produit et de la cyclosporine peut augmenter la concentration sanguine de cyclosporine. Il est nécessaire de surveiller la concentration sanguine de cyclosporine et d'ajuster la dose.
4. Bien que le produit soit utilisé en association avec l'anticoagulant warfarine, bien que l'augmentation de l'effet anticoagulant de ce dernier soit faible, le temps de Quick du patient doit être étroitement surveillé pendant l'association.
5. Le probénécide peut réduire la sécrétion du produit par les tubules rénaux d'environ 50 % et, lorsqu'il est combiné, il peut provoquer une toxicité en raison de l'augmentation de la concentration sanguine du produit.
6. Ce produit peut interférer avec le métabolisme de la caféine, entraînant une réduction de la clairance de la caféine, une demi-vie d'élimination sanguine prolongée (t1 / 2β) et peut produire une toxicité pour le système nerveux central.
7. Les antiacides et les fers contenant de l'aluminium et du magnésium peuvent réduire l'absorption orale du produit et ne doivent pas être combinés.
8. Lorsque ce produit est combiné avec le médicament anti-inflammatoire non stéroïdien Fenbufen, des convulsions occasionnelles se produisent, il n'est donc pas approprié de l'utiliser avec Fenbufen.
9. L'association de ce produit et de médicaments hypoglycémiants oraux peut provoquer des troubles de la glycémie. La concentration de glucose dans le sang doit donc être surveillée pendant le processus de médication. En cas d'hypoglycémie, le produit doit être arrêté immédiatement et un traitement approprié doit être administré.

(1) Les personnes allergiques à ce médicament ou à d'autres quinolones, les femmes enceintes et les femmes allaitantes sont interdites.
(2) Les enfants de moins de 18 ans ne peuvent pas être utilisés. Si les bactéries ne sont sensibles qu'à ces médicaments, le pour et le contre doivent être pesés et utilisés.
(3) L'insuffisance rénale sévère, l'épilepsie et l'artériosclérose cérébrale sont utilisées avec prudence.
(4) La posologie doit être adaptée aux personnes âgées et aux insuffisants rénaux.
(5) Buvez beaucoup d'eau pendant le traitement pour éviter une exposition excessive au soleil.
(6) La solution injectable n'est utilisée que pour une perfusion intraveineuse lente et la durée de chaque perfusion intraveineuse de 200 mg doit être supérieure à 30 minutes.

L'ornidazole est un dérivé du nitroimidazole. Le mécanisme de son effet antimicrobien peut être dû à la réduction du groupe nitro de sa molécule en un groupe amino dans un environnement anaérobie ou à la formation de radicaux libres, qui interagissent avec les composants cellulaires, provoquant ainsi la mort des micro-organismes.
Pour le traitement de Bacteroides fragilis, Bacteroides difficile, Bacteroides oviparata, Bacteroides polymorpha, Bacteroides vulgaris, Clostridium, Eubacterium, Peptococcus et Streptococcus, Helicobacter pylori, Bacteroides Une variété de maladies infectieuses causées par des bactéries anaérobies sensibles telles que Clostridium, CO2, Gingivalis, etc.

Le métronidazole est principalement utilisé pour traiter ou prévenir les infections systémiques ou locales causées par des bactéries anaérobies, telles que les infections anaérobies de la cavité abdominale, du tube digestif, de l'appareil reproducteur féminin, des voies respiratoires inférieures, de la peau et des tissus mous, des os et des articulations, etc., endocardite , les infections méningées et la colite causées par l'utilisation d'antibiotiques sont également efficaces. Le traitement contre le tétanos est souvent associé à l'antitoxine tétanique (TAT). Il peut également être utilisé pour les infections anaérobies orales.

Le tinidazole et le métronidazole sont tous deux des nitroimidazoles. Il a une bonne activité contre les protozoaires (tissu dissolvant les amibes, Trichomonas vaginalis, etc.) et les bactéries anaérobies. L'effet sur l'amibe et Giardia lanchiensis est meilleur que le métronidazole. Les bactéries anaérobies à Gram positif, Clostridium et Clostridium difficile sont toutes sensibles à ce produit ; ce produit est sensible à Bacillus fragilis, Clostridium et Fischeri Les bactéries anaérobies Gram-négatives telles que les Cocci sont légèrement meilleures que le métronidazole, et Campylobacter jejuni est modérément sensible à ce produit. Actinomyces et Propionibacterium sont résistants à ce produit. Son mécanisme d'action est d'inhiber la synthèse de l'ADN pathogène et peut rapidement pénétrer dans la cellule.

Enrofloxacine, est un agent bactériostatique synthétisé chimiquement des Fluoroquinolones. C'est une poudre cristalline légèrement jaune ou jaune clair avec un goût amer. Il est insoluble dans l'eau, mais facilement soluble dans les solvants organiques tels que la solution d'hydroxyde de sodium, le méthanol et le cyanure de méthyle. L'ofloxacine est un bactéricide qui inhibe la synthèse et la réplication de l'ADN en agissant sur la sous-unité A de l'ADN hélicase bactérienne, entraînant la mort bactérienne.

Les spécimens incluent : porc, œuf, lait, etc. Largement utilisé dans l'industrie porcine et l'industrie laitière.

Pour protéger les humains, ayez des aliments sains et évitez les aliments contaminés. L'ofloxacine est nocive pour l'être humain, ne peut pas en prendre trop dans le corps.

Test BALLYA Ofloxacine, 25 cassettes
Tampon d'échantillon, 1 flacon
Mini pipette (facultatif)
Embouts de micropipette jetables (facultatif)
Instructions de kit, 1 pièces

1. Prélever un échantillon de porc et extraire le surnageant
2. Ajouter le surnageant à la cassette
3. Attendez 15 minutes pour obtenir le résultat
4. Les détails de l'opération, se référer aux instructions du kit

Test BALLYA Ofloxacine est un kit de test qualitatif. C'est uniquement à des fins de dépistage. Si vous avez des cas positifs ou suspectés, utilisez peut-être une autre méthode de détection pour effectuer une détection supplémentaire, telle que ELISA, PCR, qPCR, etc.

L'ofloxacine a été largement utilisée comme hormone anabolique dans diverses industries. L'élevage porcin mérite une attention particulière. Le porc fournit aux gens une nutrition riche, ce qui le rend indispensable dans la vie quotidienne. Le problème des résidus d'hormones ofloxacine dans le porc a affligé les gens, il est donc nécessaire de détecter le porc à temps.
Test BALLYA Ofloxacine fourni par BALLIA peut détecter efficacement et rapidement la présence de résidus d'ofloxacine dans le porc. Non seulement l'opération est simple, le temps de test est court, mais le testeur peut obtenir le résultat du test du premier coup.