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Qu'est-ce-que-ceftiofur

Le ceftiofur est-il une céphalosporine ?

Publié le   31 mars 2021, Édité par Jason, Catégorie  

Qu'est-ce que le ceftiofur ?

1. Définition

Ceftiofur est une poudre blanche à jaune clair. Il est insoluble dans l'eau, légèrement soluble dans l'acétone et presque insoluble dans l'éthanol. Le ceftiofur est une céphalosporine semi-synthétique de troisième génération spécifique aux animaux.

Céphalosporine les médicaments antibactériens sont des médicaments efficaces pour le traitement vétérinaire, et maintenant ils sont de plus en plus utilisés dans l'industrie de l'élevage du bétail et de la volaille. Du point de vue de la structure moléculaire du médicament, toutes les molécules médicamenteuses de la céphalosporine contiennent la structure du céphem, elles appartiennent donc à bêta lactame antibiotiques, qui est l'acide 7-aminocéphalosporane (7-ACA) dans bêta lactame antibiotiques, ils ont donc des mécanismes de stérilisation similaires.

Du point de vue du mécanisme d'action antibactérien, ce type de médicaments antibactériens peut détruire la paroi cellulaire des bactéries et montrer l'effet bactéricide le plus puissant pendant la période de reproduction. Il a un fort effet sélectif sur les bactéries, mais presque aucune toxicité pour le corps animal; et présente les avantages d'un large spectre antibactérien, d'un fort effet antibactérien, d'une résistance à la pénicillinase et de réactions allergiques moins courantes que pénicillines. Par conséquent, ils sont une sorte d'antibiotiques importants avec une efficacité élevée, une faible toxicité et une large application clinique.

2. Pharmacodynamique

C'est la troisième génération céphalosporines pour animaux à forte activité antibactérienne, large spectre antibactérien. Il a des effets puissants contre les bactéries Gram-négatives telles que Escherichia coli, Salmonella, Pasteurella multocida et Actinobacillus pleuropneumoniae, etc. l'effet contre les bactéries gram-positives est plus faible que celui de la première génération.

Ce produit n'est pas absorbé par voie orale. Il est rapidement absorbé par injection intramusculaire et sous-cutanée et est largement distribué. La concentration sanguine efficace est maintenue pendant longtemps. Il s'est d'abord métabolisé en désoxyfuroyl ceftiofur actif, puis en produits laitiers non vivants. La plupart d'entre eux sont éliminés par les urines et les selles dans les 24 heures suivant l'injection intramusculaire.

Par rapport aux deux générations précédentes, la troisième génération céphalosporines ont une activité réduite contre les cocci G+, une stabilité accrue vis-à-vis de la lactamase G-bacillus et un effet anti-bacille G efficace, qui est nettement meilleur que les première et deuxième générations ; le spectre antibactérien a été considérablement élargi et l'effet antibactérien sur les bactéries anaérobies et Pseudomonas aeruginosa a été augmenté. Les céphalosporines de troisième génération peuvent atteindre différents tissus, la cavité synoviale et les fluides corporels, et peuvent atteindre directement le liquide céphalo-rachidien des patients atteints d'inflammation méningée ; pas de néphrotoxicité. Les médicaments représentatifs comprennent principalement le ceftiofur.

Les céphalosporines de troisième génération sont les céphalosporines les plus utilisées en milieu hospitalier. Ils sont divisés en deux catégories selon leurs caractéristiques de destruction des bacilles à Gram négatif. Un type tue principalement les bactéries Enterobacteriaceae telles que Escherichia coli, Proteus, Klebsiella, et a également pour effet de tuer les bactéries Gram-positives. La ceftriaxone et le ceftiofur, etc. sont couramment utilisés; l'autre est principalement de tuer Pseudomonas aeruginosa, et comprend également d'autres bacilles à Gram négatif.

3. Pharmacokinetics

Ce produit est rapidement absorbé après injection intramusculaire et sous-cutanée, avec une concentration élevée de médicament dans le sang et les tissus, et la concentration efficace du médicament dans le sang est maintenue pendant longtemps, l'élimination est lente et la demi-vie est longue. Après injection intramusculaire aux bovins et aux porcs, il est rapidement absorbé en 15 minutes et forme le métabolite de premier niveau Desfuroyl ceftiofur (DFC) dans le plasma. L'anneau lactame n'étant pas endommagé, son activité antibactérienne est conforme à celle du Ceftiofur. Le DFC peut en outre former un difluide de cystéine DFC inactif dans les tissus. Le volume apparent de distribution de ce produit 1L/KG. Les porcs, les moutons et les bovins ont la concentration la plus élevée dans les reins après injection intramusculaire de doses multiples, suivis par les poumons, le foie, la graisse et les muscles, qui peuvent généralement maintenir une concentration supérieure à la CMI.

Par exemple, des porcs reçoivent une injection intramusculaire de 3 mg/kg une fois par jour pendant 3 jours. Les concentrations tissulaires sont : plasma 3.25, voies respiratoires 0.60, peau 0.57, poumon 0.49, amygdale 0.30 et liquide articulaire 0.29. Les vaches ont reçu une injection intramusculaire de 1 mg/kg, une fois par jour pendant 5 jours, et leurs concentrations tissulaires étaient plasmatiques de 1.0 (7.5 H après l'injection), du liquide articulaire de 0.65 (2.5 H après l'injection), des poumons de 0.36 et du jéjunum de 0.34. Il apparaît principalement dans la formation du métabolite libre inactif-DFC disulfure de cystéine dans le lait. Le céfoxifur est excrété lentement et ses demi-vies sur les animaux sont significativement différentes (T1/2 pour les chevaux, les bovins, les moutons, les porcs, les chiens, les poulets et les dindes) sont de 3.15, 7.12, 2.83, 14.5, 4.12, 6.77 et 7.45H. . Mais la plupart d'entre eux peuvent être excrétés dans l'urine et les selles dans les 24 heures suivant l'injection intramusculaire. Les DFC sont rapidement dégradés en composés inactifs dans les matières fécales des bovins, des porcs et des poulets.

Utilisations du ceftiofur

Ceftiofur-Utilisations
Ceftiofur-Utilisations

1. Les indications

Il est utilisé pour les infections des voies respiratoires et urinaires animales causées par des bactéries sensibles, telles que la fièvre de transport et la pneumonie bovine, la diarrhée jaune, l'actinobacillus haemophilus causant la pleuropneumonie porcine, l'infection des voies respiratoires équines causée par le streptocoque, Escherichia coli et Proteus mirabilis canine infection des voies urinaires causée par une infection à E. coli chez les poulets.

  • La pleuropneumonie infectieuse du porc est une maladie contagieuse causée par Actinobacillus pleuropneumonia. C'est une maladie infectieuse et une maladie parasitaire de deuxième classe. C'est une maladie respiratoire importante chez les porcs. Elle est répandue dans les pays élevant des porcs et est devenue l'une des cinq principales maladies du monde de l'élevage porcin industrialisé, causant des pertes économiques importantes. La pleuropneumonie infectieuse porcine est une maladie mondiale, largement répandue dans tous les pays d'élevage de porcs du monde, y compris le Royaume-Uni, l'Allemagne, la Suisse, le Danemark, l'Australie, le Canada, le Mexique, l'Argentine, la Suède, la Pologne, le Japon, les États-Unis , et la Chine. En particulier, la prévalence de cette maladie a augmenté au cours des dix dernières années et elle est reconnue internationalement comme l'une des maladies importantes qui mettent en danger l'industrie porcine moderne.
  • La fièvre du transport du bœuf est un syndrome de stress causé par une infection par divers micro-organismes pathogènes. Les principales caractéristiques sont une forte fièvre et une pneumonie interstitielle et lobaire. Les animaux ont été transportés sur de longues distances, confrontés au froid ou à la chaleur, à la peur, aux contacts étroits et aux infections croisées, entraînant un déclin rapide de la résistance des bovins de boucherie, un déséquilibre du corps, des bactéries potentielles, souvent des épidémies rapides de bactéries pathogènes, telles que virus du rhume, pasteurella, mycoplasme, virus respiratoire syncytial, diarrhée virale, fièvre aphteuse, etc. Les principaux symptômes des vaches malades sont une forte fièvre, une conjonctivite purulente, des larmes constantes, un écoulement nasal, une toux fréquente, des difficultés respiratoires et une formation de mousse salive. Habituellement, les bovins à l'engrais sont sujets à cette maladie, et c'est également l'une des causes de la mort des bovins.

2. Utilisations

Il a un large effet de stérilisation potentiel. Il est efficace contre les bactéries gram-positives et bleues-négatives. L'activité antibactérienne est plus forte que ampicilline, et l'activité contre le streptocoque est meilleure que celle de quinolones. Ce produit est rapidement absorbé après injection intramusculaire, et est principalement utilisé pour les maladies respiratoires (fièvre des transports, pneumonie) causées par Pasteurella hemolyticus, Pasteurella multocida et Haemophilus saccharum. Il est également efficace pour les infections respiratoires telles que Corynebacterium pyogenes. Peut également traiter le piétin causé par Fusobacterium nécrose et Bacteroides niger.

  • Il est principalement utilisé pour les maladies respiratoires (fièvre des transports, pneumonie) causées par Pasteurella hémolytique, Pasteurella multocida et Haemophilus saccharomyces. Il est également efficace pour les infections respiratoires telles que Corynebacterium pyogenes.
  • Porcs : Utilisé pour les maladies respiratoires (pneumonie bactérienne porcine) causées par Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Salmonella cholerae et Streptococcus suis.
  • Cheval : Principalement utilisé pour les infections respiratoires causées par le streptocoque vétérinaire. Il est également efficace pour les infections respiratoires telles que Pasteurella, Streptococcus equi, Proteus, Moraxella, etc.
  • Chiens : utilisé pour les infections des voies urinaires causées par Escherichia coli et Proteus mirabilis.
  • Poulets d'un jour : contrôle de la colibacillose liée à la mort précoce des poulets.

3. Dosage

Injection intramusculaire : Une dose par 1 kg de poids corporel, bovins 1.1 ~ 2.2 mg, cheval 2.2 ~ 4.4 mg, une fois par jour pendant 3 jours.

Injection sous-cutanée : une fois pour 1 kg de poids corporel Chien 2.2 mg une fois par jour, utilisation continue pendant 5 à 14 jours

Poulets d'un jour 0.08 ~ 0.20 mg par oiseau (sous la peau)

Préparation et spécifications : Injection de suspension de chlorhydrate de ceftiofur 100 ml : 5 g

Effets secondaires du ceftiofur

Ceftiofur-effets secondaires
Ceftiofur-effets secondaires

1. Effets indésirables

  • Réactions allergiques, principalement érythème et urticaire, démangeaisons, fièvre médicamenteuse, parfois œdème de Quincke, asthme et hypotension.
  • Réactions gastro-intestinales telles que nausées, vomissements et diarrhée.
  • L'alanine aminotransférase sérique peut être légèrement élevée.
  • L'injection intramusculaire locale peut provoquer des douleurs et l'injection intraveineuse peut provoquer une phlébite ou une thrombophlébite.
  • Des réactions du système nerveux telles que des maux de tête, des étourdissements et des troubles sensoriels peuvent être observées.
  • Les patients allergiques aux antibiotiques céphalosporines ne doivent pas être utilisés.

2. Incompatibilité

Les céphalosporines sont largement utilisées pour l'usage humain et vétérinaire, et il en existe de nombreuses variétés, mais lorsque nous les utilisons, nous devons faire attention à leur compatibilité. Il est préférable de suivre les instructions du médecin pour les médicaments, et de ne pas les utiliser au hasard, sinon les pertes sont importantes ! Parmi eux, ceftiofur ne peut pas être compatible avec la dexaméthasone, l'hydrocortisone et d'autres médicaments.

Le ceftiofur est une céphalosporine de troisième génération avec un effet antibactérien à large spectre.

La dexaméthasone est un glucocorticoïde surrénalien anti-inflammatoire, anti-toxine et anti-allergique à action prolongée. Le ceftiofur est oxydant (contient plusieurs groupes imino et groupes amide) et la dexaméthasone est réductrice (contient deux liaisons éthyléniques). Si les deux sont mélangés, une réaction redox ou une réaction de polymérisation se produira.

Ces deux médicaments sont largement utilisés dans les cliniques vétérinaires. Surtout en cas d'infection accompagnée de fièvre, une plus grande attention doit être accordée.

  • Aminoside antibiotiques : l'association a un effet synergique, mais la néphrotoxicité augmente, et ceux dont la fonction rénale est insuffisante doivent être utilisés avec prudence.
  • Probenecid : Combiné utilisé pour retarder l'excrétion des céphalosporines et augmenter la concentration sanguine.
  • Anticoagulant coumarinique : combiné utilisé pour renforcer l'effet anticoagulant.
  • Médicaments antibactériens : l'utilisation combinée réduit l'efficacité de ce produit.
  • Cholestyramine : associée à la céphalexine dans le tractus intestinal, ralentit l'absorption et abaisse la concentration sanguine, mais l'absorption totale n'est pas affectée.
  • Diurétiques forts : l'utilisation combinée aggrave la néphrotoxicité.
  • Compatibilité avec les médicaments suivants : terramycine chlorhydrate, auréomycine chlorhydrate, tétracycline chlorhydrate, sulfate de colistine, polymyxine E, érythromycine lactobionate, lincomycine, sulfaoxazole, chlorure de calcium, etc.

3. Avertissements

  • Les chevaux qui utilisent le ceftiofur dans des conditions de stress sont sujets à une diarrhée aiguë, qui peut être mortelle. Une fois que cela se produit, le médicament doit être arrêté immédiatement et le traitement correspondant doit être pris.
  • Le ceftiofur sodique pour injection doit être utilisé conformément à la dose, au cycle de traitement et à la voie d'administration prescrits, et il n'y a pas de période pro-abattoir ni de période de perte de lait.
  • Délai d'attente : ceftiofur sodique pour injection, 3 jours pour les bovins, 2 jours pour les porcs ; Ceftiofur pour injection, 1 j pour les porcs.
  • Il est principalement excrété par les reins et la posologie doit être ajustée pour les animaux souffrant d'insuffisance rénale.
  • Avant d'utiliser le ceftiofur sodique pour injection, le dissoudre dans l'eau de sorte que chaque ML contienne 50 mg de ceftiofur (protection réfrigérée à 2~8 °C pendant 7 jours et protection à 15~30 °C pendant 12 heures à température ambiante).

Conclusion

Ceftiofur est le premier animal de troisième génération céphalosporine antibiotique. Il a les caractéristiques d'un large spectre antibactérien et d'une forte activité antibactérienne. Après administration, il est absorbé rapidement, avec une biodisponibilité élevée, une longue demi-vie et une efficacité durable. Ces dernières années, le ceftiofur a été largement utilisé dans le domaine vétérinaire.

Le ceftiofur appartient à bêta-lactames. Et BALLIA fournit une test de bêtalactame pour vous dire s'il y a des résidus de bêta-lactamines dans les produits laitiers que vous mangez tous les jours.

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