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Immunoglobuline (Ig) fait référence à une globuline qui a anticorps (Ab) activité ou structure chimique et est similaire à anticorps molécules. L'immunoglobuline est une structure de chaîne tétrapeptidique composée de deux chaînes légères identiques et de deux chaînes lourdes identiques reliées par des liaisons disulfure interchaînes.
Quelles sont les 5 immunoglobulines ? Les immunoglobulines sont divisées en cinq catégories, à savoir immunoglobuline G (IgG), immunoglobuline A (IgA), immunoglobuline M (IgM), immunoglobuline D (IgD) et immunoglobuline E (IgE).
Le système immunitaire est composé de tissus immunitaires, d'organes, de cellules immunitaires et de molécules immunitaires actives. L'immunoglobuline est une classe de molécules immunologiquement actives qui comprennent des molécules de membrane cellulaire immunitaire, telles que des récepteurs de reconnaissance d'antigène, des antigènes de différenciation, des molécules d'histocompatibilité majeures et certaines autres molécules de récepteur. Il comprend également des molécules synthétisées et sécrétées par des cellules immunitaires et non immunitaires, telles que des molécules d'immunoglobuline, des molécules du complément et des cytokines. Immunoglobuline est un concept de structure chimique. La base chimique de tous les anticorps est immunoglobuline, mais toutes les immunoglobulines n'ont pas d'activité d'anticorps.
Les immunoglobulines peuvent être divisées en anticorps et les immunoglobulines membranaires. Les anticorps se trouvent principalement dans le sérum, mais aussi dans d'autres fluides corporels et fluides exocrines. Leur fonction principale est de lier spécifiquement l'antigène.
Membrane immunoglobuline est un récepteur d'antigène sur la membrane des cellules B, qui peut spécifiquement reconnaître les molécules d'antigène. Dans le corps, anticorps et antigènes peut exercer directement des effets après la liaison. Par exemple, les antitoxines peuvent neutraliser les exotoxines, les anticorps neutralisant les virus peuvent empêcher les virus d'infecter les cellules cibles et les IgA sécrétées peuvent inhiber l'adhésion bactérienne aux cellules hôtes.
In vitro, l'agglutination et la précipitation peuvent se produire après la liaison de l'anticorps à l'antigène. L'immunoglobuline peut activer le complément en se liant au récepteur Fc sur la surface cellulaire, (Fc est un fragment cristallin. Hydrolyser IgG les molécules avec la papaïne peuvent obtenir deux Fab et un Fragment FC. Ce fragment peut interagir avec les molécules effectrices et les cellules effectrices, mais ne peut pas se lier aux antigènes.) présentant ainsi différents effets biologiques, tels que l'opsonisation, la cytotoxicité à médiation cellulaire dépendante des anticorps et la médiation de l'hypersensibilité de type I.
À travers le placenta et la muqueuse, IgG est le seul type d'Ig qui peut traverser le placenta humain. Le transfert de la mère IgG au fœtus à travers le placenta est une immunité passive naturelle importante, qui est d'une grande importance pour l'anti-infection néonatale. IgA sécrétée peut traverser la muqueuse du tube digestif et des voies respiratoires, qui est le principal facteur de l'immunité locale de la muqueuse du corps. De plus, les anticorps ont des effets régulateurs positifs et négatifs sur la réponse immunitaire.
La Chine est désormais confrontée à un tout nouveau problème : la plus grande épidémie de diabète au monde. Selon une étude récente, un adulte sur dix en Chine souffre de diabète et 16 % sont sur le point de développer un diabète. Selon les dernières découvertes, l'incidence du diabète en Chine est proche de 11% aux États-Unis, dépassant la plupart des pays occidentaux comme l'Allemagne et le Canada.
À l'heure actuelle, de nombreuses données de recherche sur l'épidémiologie, la pathologie, la sérologie du diabète montrent que l'apparition du diabète est étroitement liée à l'auto-immunité, en particulier à la dépendance à l'insuline. Parce que la structure moléculaire de certaines substances (antigènes) sur les cellules B sécrétant de l'insuline dans les îlots pancréatiques est similaire à celle des antigènes viraux, lorsque l'auto-immunité est faible, les auto-anticorps le confondront avec un « envahisseur », générant ainsi une immunité contre sa propre réaction des îlots de Langerhans. Ils attaquent les cellules B et provoquent des "combats entre leur propre peuple". En conséquence, presque toutes les cellules B des îlots pancréatiques sont « mortes » et la fonction de sécrétion d'insuline est gravement réduite ou même défaillante. Une fois que le corps manque de cette hormone hypoglycémiante, il y aura une série de manifestations d'hyperglycémie.
L'infusion de C par voie intraveineuse peut aider à réduire l'attaque du système immunitaire contre l'insuline, aider à la récupération des cellules à insuline et faire en sorte que l'insuline sécrète normalement.
Normale immunité humaine a pour effet de résister au cancer, car les cellules cancéreuses sont très différentes des cellules humaines normales et appartiennent à des "substances hétérogènes". Plus précisément, l'immunité contre le cancer signifie que le corps utilise des cellules immunitaires ou des substances immunologiquement actives (telles que des anticorps) pour reconnaître à temps des mutations ou des cellules cancéreuses dans le corps, puis les éliminer. Cet effet est également appelé « surveillance immunitaire », ce qui équivaut au système d'alerte du corps humain contre le cancer. Par conséquent, lorsque le corps est envahi par des cellules cancéreuses, son apparition dépend de l'immunité du corps.
Selon les statistiques de l'Organisation mondiale de la santé, l'incidence des rhumatismes dans la population mondiale de près de 6 milliards est aussi élevée que 5%. Près de 300 millions de personnes souffrent de polyarthrite rhumatoïde et d'autres maladies rhumatoïdes. Les patients ont souvent des maladies des reins, du cœur, des poumons, du foie, du sang et du système immunitaire et des anomalies fonctionnelles, ce qui est plus fréquent chez les personnes âgées.
En tant que principal produit synthétique du système immunitaire, immunoglobuline a des effets anti-maladie évidents. Il peut réguler le fonctionnement normal du système immunitaire humain, stabiliser la ligne de défense immunitaire humaine, résister à l'invasion de bactéries et de virus in vitro et prévenir la fièvre, la fatigue et l'inflammation des articulations causées par des facteurs sensibles. Ainsi, les personnes d'âge moyen et les personnes âgées peuvent profiter de leur vieillesse en toute tranquillité.
IgG est la seule immunoglobuline qui peut être transmis au fœtus par le placenta, et le lait maternel est riche en immunoglobulines. Après la naissance du bébé, les facteurs immunitaires transférés par le placenta de la mère et le lait maternel pendant la période de lactation permettent au bébé d'acquérir la résistance initiale aux maladies.
La plupart des immunoglobuline requis par le corps humain dépend de la synthèse des organes immunitaires. Au fur et à mesure que les enfants grandissent jusqu'à environ 15 ans, leurs organes immunitaires mûrissent progressivement et atteignent fondamentalement le niveau des adultes. À l'âge de 22 ans, les organes immunitaires ont la fonction la plus puissante et la capacité la plus forte à synthétiser l'immunoglobuline. Plus tard, avec l'augmentation de l'âge, les organes immunitaires ont commencé à se rétrécir. Après l'âge de 55 ans, certains organes immunitaires dégénèrent même complètement, le nombre d'immunoglobulines synthétiques diminue et les immunoglobulines dans le corps diminuent fortement.
Injection in vitro de gammaglobuline est un moyen relativement rapide et efficace d'améliorer la résistance du corps pour prévenir l'infection. Il est principalement utilisé pour la prévention et le traitement des maladies d'immunodéficience, de l'hépatite infectieuse, de la rougeole, de la varicelle, des oreillons, du zona et d'autres infections virales et bactériennes. Il peut également être utilisé pour les maladies allergiques endogènes telles que la rhinite allergique, l'eczéma, la myasthénie grave, l'ITP, l'érythème lupique systémique et la maladie de Kawasaki.
L'immunoglobuline est un type de protéine ayant une activité d'anticorps dans le sérum et les fluides corporels humains, également connue sous le nom de gamma globuline. Il a des effets antibactériens et antiviraux, renforce la phagocytose des cellules et peut tuer ou dissoudre les micro-organismes pathogènes sous la coopération du complément. C'est un élément important contre les maladies.

Les immunoglobulines sériques peuvent être divisées en cinq types, à savoir IgG, IgM, IgA, IgD et IgE. La valeur normale varie en fonction des différents sujets, âges, régions et méthodes. Diverses immunoglobulines diffèrent non seulement en quantité, mais ont également leurs propres caractéristiques fonctionnelles :
La plupart des anticorps ayant des effets antibactériens, antiviraux et antitoxines appartiennent aux IgG. C'est la seule immunoglobuline qui peut traverser le placenta. Une augmentation des IgG est observée dans le myélome multiple IgG, le lupus érythémateux disséminé, la polyarthrite rhumatoïde, l'hépatite chronique active, la tuberculose, le kala-azar et certaines maladies infectieuses. Une diminution est observée dans le syndrome néphrotique, certaines tumeurs, la leucémie, la maladie des chaînes lourdes, la maladie des chaînes légères et certaines maladies d'immunodéficience.
IgA a des effets antibactériens et antiviraux. Il ne peut pas traverser le placenta et les enfants ne peuvent l'obtenir que par le lait maternel.
Valeur de référence : 0.7~3.9 g/L pour les adultes.
Il existe deux types d'IgA dans sang humain, à savoir le sérotype et le type sécrétoire. Le premier existe sous la forme d'un monomère et le second est composé d'un dimère connecté et d'une feuille sécrétoire. L'endroit où la synthèse et la sécrétion ont lieu sont situés dans l'intestin, les voies respiratoires, le sein, les glandes salivaires et les glandes lacrymales, ils existent donc principalement dans le tractus gastro-intestinal, les sécrétions bronchiques, le colostrum, la salive et les larmes. Ils sont les principaux anticorps impliqués dans l'immunité muqueuse et jouent un rôle important dans l'anti-infection locale. C'est grâce au colostrum que les bébés obtiennent des IgA sécrétoires, qui réalisent l'effet d'une immunité passive naturelle.
IgA élevé est observée dans la myélopathie multiple de type IgA, le lupus érythémateux disséminé, la polyarthrite rhumatoïde, la cirrhose du foie, l'eczéma, la thrombocytopénie et d'autres maladies. Les faibles niveaux d'iga est observée dans la maladie des chaînes lourdes, la maladie des chaînes légères, le syndrome de malabsorption, certaines maladies d'immunodéficience, les infections respiratoires à répétition, les réactions transfusionnelles, les maladies auto-immunes, etc.
IgM est un anticorps à haute efficacité avec un fort pouvoir bactéricide, particulièrement efficace contre les bactéries Gram-négatives telles que Escherichia coli.
Valeur de référence : 0.4~3.5 g/L pour les adultes.
C'est le premier anticorps synthétisé et sécrété au cours du processus d'ontogénie. Les IgM peuvent être produites à un stade avancé du développement fœtal. Le contenu de IgM est minime chez les nouveau-nés et augmente progressivement à la naissance, atteignant les niveaux adultes entre 1/2 et 1 an.
Une augmentation de cet anticorps dans le sang de cordon indique que le fœtus a une infection intra-utérine (telle que le virus de la rubéole, le cytomégalovirus, etc.). L'anticorps naturel du groupe sanguin est l'IgM, et la réaction hémolytique causée par la transfusion sanguine d'un groupe sanguin incompatible est également causée par cet anticorps. Lorsque le corps est infecté par un agent pathogène, l'IgM est le premier anticorps produit dans la réponse immunitaire humorale. La détection clinique de cet anticorps permet de diagnostiquer spécifiquement et de traiter précocement la maladie.
Signification clinique : L'augmentation est observée dans la macroglobulinémie, les maladies auto-immunes (lupus érythémateux disséminé, polyarthrite rhumatoïde, syndrome de Sjogren), les infections virales, la leucémie lymphoïde chronique et le lymphome malin. Une diminution est observée dans le myélome multiple, les brûlures, la malnutrition et les maladies immunodéprimées.
Les IgE sont également appelées réactine. Lorsque le corps rencontre des allergènes, les IgE peuvent amener les cellules à libérer une variété de substances actives, provoquant des réactions allergiques.
Valeur de référence : 0.13~0.93 g/L pour les adultes.
Le contenu normal est très stable. C'est l'immunoglobuline la moins contenue dans le sérum humain normal et elle a une forte affinité avec les mastocytes, les granulocytes alcaloïdes et d'autres cellules, ce qui provoque une hypersensibilité de type I.
Une augmentation des IgE est observée dans l'asthme bronchique, l'urticaire, l'eczéma et d'autres maladies allergiques et parasitaires (vers ronds, ankylostomes), etc. Une réduction des IgE est observée dans l'agammaglobulinémie primaire.
Il peut avoir pour fonction de réguler l'immunité.
Valeur de référence : 0.6~2.0 g/L pour les adultes.
C'est un anticorps qui peut être produit à tout moment du développement individuel, mais sa teneur dans l'organisme est très faible, facilement hydrolysée par les protéases, et a une demi-vie courte (seulement 3 jours). Ses principales fonctions physiologiques ne sont pas encore entièrement comprises.
Signification clinique : Une augmentation des IgD peut être observée dans le myélome multiple, l'ostéomyélite chronique, la fièvre hémorragique épidémique, la cirrhose, certaines maladies du tissu conjonctif, les maladies allergiques, la thyroïdite de Hashimoto et les maladies infectieuses virales. Une diminution peut être observée dans l'agammaglobulinémie primaire, la silicose, etc.
La mesure de la teneur en immunoglobulines sériques humaines est une méthode importante pour comprendre la fonction immunitaire du corps et a une certaine valeur dans le diagnostic des maladies auto-immunes, en particulier pour le diagnostic de la transformation maligne des plasmocytes et du déficit immunitaire humoral.
De plus, il a une certaine valeur pour observer l'effet curatif de la maladie. Cependant, les immunoglobulines sériques ont une large gamme de variation avec une spécificité marginale. Par conséquent, le diagnostic et l'analyse de sa signification doivent être étroitement intégrés aux maladies cliniques.
Vous voulez en savoir plus sur les antigènes et les anticorps ? Lire à propos de anticorps monoclonaux et polyclonaux.
Références