2. Si C et T sont invisibles, il s'agit d'une détection non valide, répétez le test.
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Questions triviales : Qu'est-ce que le bêta-lactame ?
Qu'est-ce que le bêta-lactame ?
Bêta lactame
Amides cycliques avec des lettres grecques pour le nombre d'anneaux :
-lactame (anneau à quatre chaînons). De tels antibiotiques présentent les avantages d'une forte activité bactéricide, d'une faible toxicité, de larges indications et d'une bonne efficacité clinique. La structure chimique de cette classe de médicaments, en particulier les modifications de la chaîne latérale, a formé de nombreux antibiotiques avec un spectre antibactérien et des effets antibactériens différents, ainsi que diverses propriétés pharmacologiques cliniques.
Structure bêta lactame
Les caractéristiques structurelles sont anneau de bêta-lactame, le cycle à 5 chaînons est la série des pénicillines, le cycle à 6 chaînons est la série des céphalosporines.
Anneau bêta lactame
La molécule a un groupe carboxyle à une extrémité et un groupe amino à une extrémité. La molécule elle-même est une structure cyclique formée par amidation. L'anneau β-lactame est un modèle traditionnel pour les antibiotiques, et de nombreuses nouvelles entités peuvent être créées en changeant les pièces jointes attachées.
Test de bêta-lactamase
Méthodes pour détection de la β-lactamase inclure la méthode de l'acidité et la méthode de l'iode.
Méthode de mesure de l'acidité: Utilisez la β-lactamase pour hydrolyser la pénicilline en acide pénicilline, la valeur du pH descend en dessous de 6.8, utilisez l'indicateur rouge de phénol, la couleur est rouge (violet) (solution mère : tampon citrate pH 8.5) → jaune (inférieur à pH 6.8).
Méthode de détermination de l'iode d'amidon: La -lactamase détruit le cycle β-lactame et l'iode se lie au cycle -lactame ouvert pour rendre le complexe bleu amidon-iode incolore.
Mécanisme d'action des bêta-lactamines
Les mécanismes d'action de divers Antibiotiques β-lactamines sont similaires. Ils peuvent inhiber la mucine synthétase de la paroi cellulaire, les protéines de liaison à la pénicilline (PBP), entravant ainsi la synthèse de la mucine de la paroi cellulaire, provoquant des défauts de la paroi cellulaire bactérienne, un gonflement et une lyse du corps. De plus, l'effet létal sur les bactéries devrait inclure le déclenchement de l'activité d'autolysine de la bactérie, et les souches mutantes dépourvues d'autolysine ont montré une résistance. Les animaux n'ont pas de paroi cellulaire et ne sont pas affectés par les bêta-lactamines. Par conséquent, cette classe de médicaments a un effet bactéricide sélectif sur les bactéries et a une faible toxicité pour l'hôte.
Quelques exemples de bêta-lactame
Bêta-lactame à spectre étendu
β-lactamase à spectre étendu (BLSE) est une β-lactamase caractérisée par l'inactivation des céphalosporines à spectre étroit et à large spectre, des antibiotiques monocycliques et de la pénicilline anti-Gram-négative.
Pénicilline bêta-lactamine
Pénicilline est un antibiotique bêta-lactamine. Il fait référence à une classe d'antibiotiques contenant de la pénicilline dans la molécule, qui peut détruire la paroi cellulaire des bactéries et jouer un effet bactéricide lors de la reproduction des cellules bactériennes. Antibiotiques raffinés.
Céphalosporine bêta-lactamine
Céphalosporines sont des antibiotiques largement utilisés. Les céphalosporines contiennent des antibiotiques semi-synthétiques cephem. Ils appartiennent aux antibiotiques -lactamines et sont des dérivés de l'acide 7-aminocéphalosporanique (7-ACA) dans les antibiotiques -lactamines. Mécanisme de stérilisation.
Médicaments bêta-lactamines
Antibiotiques bêta-lactamines
Antibiotiques bêta-lactamines se réfèrent à une grande classe d'antibiotiques avec un
anneau bêta-lactame dans leur structure chimique, y compris la pénicilline et les céphalosporines les plus couramment utilisées dans la structure clinique, ainsi que les céphalomycines, les thiomycines et les bêta-lactamines monocycliques et autres bêta-lactamines atypiques. De tels antibiotiques présentent les avantages d'une forte activité bactéricide, d'une faible toxicité, de larges indications et d'une bonne efficacité clinique. Essentiellement, tous les antibiotiques qui incluent un noyau bêta-lactame dans leur structure moléculaire sont des antibiotiques bêta-lactamines. C'est la classe d'antibiotiques la plus largement utilisée.
Inhibiteurs de la bêta-lactamase
inhibiteurs de la β-lactamase sont une nouvelle classe de -lactamines. L'administration de plasmide produit de la β-lactamase, qui provoque l'hydrolyse de certains médicaments. anneau β-lactame et l'inactivation. C'est le principal moyen par lequel les agents pathogènes sont résistants à certains antibiotiques β-lactamines courants (pénicillines, céphalosporines).
Effets secondaires des bêta-lactamines
Effets secondaires des antibiotiques bêta-lactamines comprennent : diarrhée, étourdissements, éruptions cutanées, urticaire, infections chevauchantes et occasionnellement les bêta-lactamines peuvent provoquer de la fièvre, des vomissements, un érythème, une dermatite, un œdème de Quincke et une pseudo-entérite membranaire.
Les bêta-lactamines et les inhibiteurs de bêta-lactamase sont souvent douloureux et enflammés lorsqu'ils sont injectés en même temps.
Allergie aux bêta-lactamines
Hypersensibilité immunitaire aux antibiotiques bêta-lactamines. Une allergie à une pénicilline indique une allergie potentielle à toutes les pénicillines, mais la réactivité croisée entre les β-lactamines est variable. Environ 10 % des patients sont allergiques aux bêta-lactamines.
Questions triviales : Qu'est-ce que la tétracycline ?
Qu'est-ce que la tétracycline?
Tétracycline
Tétracycline est le composé le plus basique de la famille des tétracyclines d'antibiotiques. Lui-même et ses sels sont des cristaux jaunes ou jaune pâle, qui sont extrêmement stables à l'état sec. A l'exception de la chlortétracycline, les autres solutions aqueuses de la famille des tétracyclines sont assez stables. La tétracycline est soluble dans les acides et les bases dilués, légèrement soluble dans l'eau et les alcools inférieurs, mais insoluble dans l'éther et l'éther de pétrole. Les antibiotiques tétracyclines comprennent
chlortétracycline,
oxytétracycline, et la tétracycline qui ont une structure chimique parente commune.
Structure de la tétracycline
La tétracycline a une formule moléculaire de C22H24N2O8 et un poids moléculaire de 444.45. C'est un antibiotique à large spectre. Cristal jaune, amer, point de fusion 170 ~ 175 ℃ (décomposé). Légèrement soluble dans l'eau, soluble dans l'éthanol et l'acétone, stable dans l'air, mais facile à absorber l'humidité, décoloré par un fort ensoleillement.
Nom générique de la tétracycline
Le terme « tétracycline » est également utilisé pour indiquer le système tétracyclique du composé ; "tétracycline" est une substance apparentée qui contient le même système tétracyclique.
Comment fonctionne la tétracycline ?
Mécanisme d'action de la tétracycline
Les antibiotiques de la tétracycline forment un conjugué réversible avec la sous-unité 30S des ribosomes internes bactériens, inhibant la synthèse des protéines et exerçant des effets antibactériens. Lorsque la concentration en antibiotique est faible, cette liaison compétitive réversible perdra également son effet et la synthèse protéique des bactéries se poursuivra. La tétracycline peut également inhiber la synthèse des protéines mitochondriales en se liant à la sous-unité mitochondriale 70S. La capacité de la tétracycline à se lier à la sous-unité ribosome 80S des cellules eucaryotes est relativement faible, de sorte que la capacité à inhiber la synthèse des protéines dans les cellules eucaryotes est également faible. Cela peut être la raison du fort effet antibactérien de la tétracycline et des petits effets secondaires sur les humains.
Posologie tétracycline
Prenez la tétracycline complètement selon votre prescription. Suivez toutes les instructions sur l'étiquette de l'ordonnance. Ne prenez pas le médicament à fortes ou petites doses plus longtemps que recommandé. Prenez la tétracycline à jeun au moins une heure avant ou deux heures après les repas. Ne prenez pas ce médicament avec du lait ou d'autres
produits laitiers à moins que votre médecin ne vous le dise. Les produits laitiers empêchent votre corps d'absorber les médicaments.
Classe de médicaments tétracycline
Les antibiotiques de la tétracycline
La tétracycline est une classe de antibiotiques à large spectre produit par les actinomycètes, y compris la chlortétracycline, l'oxytétracycline, la tétracycline et le dérivé semi-synthétique méthotomycine, puissant La structure de l'érythromycine, de la diméthylaminotétracycline et autres contiennent tous un squelette d'origine tétraphényle.
Chlorhydrate de tétracycline
C'est un antibiotique qui agit en arrêtant la croissance des bactéries. Cet antibiotique ne peut traiter que les infections bactériennes. Elle ne s'applique pas aux infections virales (par exemple rhume, grippe). L'utilisation d'un antibiotique lorsqu'il n'est pas nécessaire peut le rendre inutilisable pour de futures infections. La tétracycline peut également être utilisée en association avec des médicaments anti-ulcéreux pour traiter certains types d'ulcères gastriques.
Remarque : L'application de ce produit à plus de 2 g/jour peut entraîner une toxicité hépatique mortelle. Ce produit n'a pas d'antagonistes spécifiques. Lorsque le médicament est surdosé, il s'agit principalement d'un traitement symptomatique et d'un traitement de soutien à la réhydratation.
Tétracycline doxycycline
Tétracycline doxycycline est un antibiotique et une tétracycline, qui peuvent traiter l'infection à Chlamydia mycoplasma. Son chlorhydrate est généralement une poudre cristalline jaune clair ou jaune; puant et amer. Soluble dans l'eau ou le méthanol, légèrement soluble dans l'éthanol ou l'acétone, insoluble dans le chloroforme. Certaines drogues synthétiques contenant de la doxycycline sont sensibles à la complexation des ions métalliques dans l'eau, formant une solution rouge, réduisant l'efficacité.
Que traite la tétracycline
Tétracycline pour l'acné
La tétracycline agit en ralentissant la croissance des bactéries qui causent l'acné. Il agit également comme un agent anti-inflammatoire, aidant à réduire l'enflure des boutons et les rougeurs. La tétracycline est utilisée pour traiter l'acné modérée à sévère, bien qu'elle soit parfois prescrite pour l'acné inflammatoire légère particulièrement persistante.
Tétracycline pour la parodontie
Certains chercheurs ont montré que l'utilisation de la tétracycline pour traiter diverses bactéries suspectées liées à la parodontite a un fort effet antibactérien, en particulier pour P. gingivalis et Actinomycetes ; en même temps, il peut adhérer à la surface de la racine de la dent. Pas facilement emporté par le liquide crépusculaire des gencives, puis maintient une activité antibactérienne pendant une longue période. Les médicaments à base de tétracycline ont non seulement des effets bactériostatiques, mais ont également la capacité de réguler le corps hôte, et la principale réponse du corps hôte réside dans les propriétés non bactériennes des médicaments à base de tétracycline.
Effets secondaires de la tétracycline
Effets indésirables de la tétracycline
Ce n'est pas très toxique. Cependant, les effets secondaires courants sont courants, tels que nausées, vomissements, perte d'appétit et infections secondaires; les enfants de moins de 5 ans peuvent provoquer une hypoplasie de l'émail dentaire, des dents jaunes, la formation de caries et un ralentissement de la croissance osseuse; l'utilisation répétée peut provoquer des infections doubles
Dommages au foie, thrombophlébite; handicapé en fin de grossesse.
Allergie à la tétracycline
Les allergies à la tétracycline sont l'un des effets secondaires de la tétracycline. Réactions allergiques légères, éruptions cutanées, œdème et urticaire, les cas graves provoqueront une panique et une oppression thoracique, un choc anaphylactique, mettant la vie en danger.
Contre-indications à la tétracycline
Étant donné que ce produit peut endommager le foie, les personnes atteintes d'une maladie du foie ne doivent pas utiliser de tels médicaments. Ce produit peut aggraver l'azotémie. Il n'est pas approprié d'utiliser de tels médicaments s'il y a déjà une insuffisance rénale. S'il existe des indications, elles doivent être soigneusement étudiées et la posologie doit être réduite en fonction du degré d'insuffisance rénale. Désactiver en fin de grossesse.
Tetracycline effets secondaires dents
La tétracycline peut affecter les dents. La tétracycline peut se lier au calcium dans les os et les dents nouvellement formés, provoquer des troubles du développement de l'émail et un jaunissement, et rendre les dents brun jaunâtre ou gris foncé. Les soi-disant « dents de tétracycline » peuvent également provoquer des déformations squelettiques et une formation osseuse, ce qui a inhibé la croissance des os du nourrisson et provoqué des troubles de croissance temporaires. Les enfants de moins de 8 ans sont handicapés. L'utilisation de tétracycline pendant la grossesse peut nuire au bébé à naître ou provoquer une décoloration permanente des dents dans la seconde moitié du bébé.
Résumé:
La β-lactame et la tétracycline ont été largement utilisées dans diverses industries telles que l'élevage de volailles, l'aquaculture, l'élevage, en particulier la production laitière. Par conséquent, la détection de -lactame et de tétracycline dans le lait est très importante.
Ballia fournit un kit de test deux en un pour
-lactame et
tétracycline, qui est facile à utiliser et n'a besoin d'être détecté qu'une seule fois pour connaître l'existence de la -lactame et de la tétracycline. Non seulement la β-lactame et la tétracycline, Ballya fournit également une variété de tests d'antibiotiques, une opération facile et rapide, les résultats sont conformes aux normes de l'UE, nous permettant de boire du lait plus sûr.
