Prueba de claritromicina

kit de prueba cat-fsaa

Utilizado para varios tipos de miel.

Especificaciones: 96 T / caja
Tiempo de prueba: 15 minutos
Envío mundial, muestra gratis
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La claritromicina

¿Qué es la prueba de claritromicina?

La prueba de claritromicina se basa en la inmunocromatografía de oro coloidal para detectar los residuos de claritromicina en los productos de miel. Varios departamentos pueden solicitar este kit para pruebas rápidas o de laboratorio in situ.
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¿Qué es la claritromicina?

1. Definición

La claritromicina es un derivado de eritromicina. Fue desarrollado con éxito por la japonesa Taisho Corporation a principios de la década de 1990 y registrado con el nombre comercial Clarith.

2. Estructura

Aspecto y propiedades: Este producto es un polvo cristalino blanco o blanquecino; inodoro y amargo. Este producto es fácilmente soluble en cloroformo, soluble en acetona o acetato de etilo, ligeramente soluble en metanol o etanol e insoluble en agua.

3. Mecanismo de acción

La claritromicina pertenece a la clase de antibióticos macrólidos. Su mecanismo es inhibir la síntesis de la subunidad 50S de la proteína nuclear e inhibir la síntesis de proteínas para producir efectos bacteriostáticos. Este medicamento tiene un efecto inhibidor sobre bacterias Gram-positivas como Staphylococcus aureus, Streptococcus y Pneumococcus, y algunas bacterias Gram-negativas como Haemophilus influenzae, Pertussis, Gonorrea, Legionella Bacterias anaerobias como Bacteroides fragilis, Peptostreptococcus, Propionibacterium accus, etc. .También tienen efectos inhibidores. 

Además, tiene un efecto inhibidor sobre el micoplasma. Este medicamento se caracteriza por su actividad antibacteriana similar a la eritromicina in vitro, pero su actividad antibacteriana frente a algunas bacterias como Staphylococcus aureus, estreptococo, Haemophilus influenzae, etc. in vivo es más fuerte que la eritromicina. Existe resistencia cruzada con eritromicina.

4. Síntesis de claritromicina

Usando eritromicina como materia prima, hidrolizar para eliminar un grupo metilo en el grupo amino y luego reaccionar con cloroformiato de bencilo para proteger el grupo hidroxilo y el grupo amino en el anillo de tetrahidropirano de la cadena lateral de posición 5, y luego en dimetilsulfóxido y tetrahidrofurano neutraliza la reacción del yoduro de metilo, metila el grupo hidroxilo en la posición 6, luego cataliza la hidrogenólisis para eliminar el grupo protector, reacciona con formaldehído para hidroximetilar el grupo amino y finalmente se reduce a metilo, que es claritromicina.

¿Para qué se utiliza la claritromicina?

1. Usos

La claritromicina y sus comprimidos, las formas de dosificación producidas actualmente, también incluyen gránulos, comprimidos dispersables, comprimidos de liberación sostenida, inyecciones y suspensiones secas.

2. Indicaciones

Se utiliza principalmente para el tracto respiratorio superior e inferior causado por bacterias sensibles, como amigdalitis, faringitis, sinusitis, bronquitis, neumonía, piel, infección de tejidos blandos, pus, erisipela, foliculitis, infección de heridas, etc. Las lactonas cíclicas son similares. El producto también se puede utilizar para infecciones genitourinarias causadas por Chlamydia trachomatis o ureaplasma urealyticum, infecciones micobacterianas atípicas de pacientes con SIDA, etc.

3. Posología

Los adultos toman 250 mg cada 12 h, la dosis en pacientes graves se puede aumentar a 500 mg cada 12 h; el curso del tratamiento depende del grado de infección, generalmente de 7 a 14 días. Si la tasa de aclaramiento de creatinina es inferior a 0.501 ml / 1.73 metros cuadrados por segundo, la dosis se reducirá a la mitad. Dosis para niños: 7.5 mg / kg cada vez, dos veces al día, la dosis más alta no supera los 500 mg por día. Leve: 250 mg cada vez, 500 mg cada vez para graves, una vez cada 12 horas, curso de tratamiento 7-14 días. Los niños mayores de 12 años se cuentan como adultos. Los niños menores de 12 años no deben usar este medicamento.

Los peligros de la claritromicina

Hay principalmente olor oral, reacciones gastrointestinales como dolor abdominal, diarrea, náuseas, vómitos, dolor de cabeza y aumento transitorio de las aminotransferasas séricas. Pueden ocurrir reacciones alérgicas. Los casos leves son erupción por fármacos y urticaria, y los casos graves son alergia y enfermedad de Stevens-Johnson. Ocasionalmente toxicidad hepática, enteritis pseudomembranosa causada por Clostridium difficile. Ha habido informes de efectos secundarios transitorios del sistema nervioso central, que incluyen ansiedad, mareos, insomnio, alucinaciones, pesadillas o confusión, pero la relación entre la causa y el fármaco aún no está clara.

La claritromicina puede interferir con el metabolismo de carbamazepina, por lo que la concentración sanguínea de este último aumenta significativamente. Cuando los dos se utilizan juntos, se debe controlar la concentración en sangre y, si es necesario, se debe ajustar la dosis. Combinado con teofilina puede aumentar la concentración sanguínea de teofilina, pero generalmente no es necesario ajustar la dosis de teofilina. Este producto puede cambiar la concentración en sangre de los siguientes medicamentos combinados.

Los casos leves son erupciones medicamentosas y urticaria, y los casos graves son alergias. Ha habido informes de efectos secundarios transitorios del sistema nervioso central, como ansiedad, mareos, insomnio, alucinaciones, pesadillas y confusión.

Alérgico a macrólidos, mujeres embarazadas, mujeres lactantes, disfunción hepática y renal severa, arritmia, bradicardia, intervalo QT prolongado, enfermedad cardíaca por deficiencia de hierro, insuficiencia cardíaca congestiva y trastornos hídricos y electrolíticos están prohibidos o se usan con precaución. El producto se metaboliza y excreta principalmente en el hígado, por lo que las personas con insuficiencia hepática, insuficiencia renal grave y personas mayores de 65 años deben prestar especial atención a las reacciones adversas. Pueden ocurrir disfunción gastrointestinal y síntomas sistémicos cuando se toma una sobredosis, se puede administrar lavado gástrico y terapia de apoyo.

Características de la prueba de claritromicina

1. Resultados de lectura de 15 minutos

2. Los límites de detección responden a las normas de la FDA de EE. UU. Y la UE

3. No se requieren profesionales ni equipos

4. Fácil de operar y leer
Prueba de claritromicina

Método de detección de la prueba de claritromicina

La prueba de claritromicina, basada en el método de competición de oro coloidal, se utiliza para analizar los residuos de claritromicina en una muestra de miel y cumple con los MRL de la UE. Varios departamentos pueden solicitar este kit para realizar pruebas in situ.

Muestras de prueba de claritromicina

Las muestras incluyen: miel

Límite de detección de la prueba de claritromicina

El LOD puede cambiar según el requisito o la diferencia de la muestra; consulte las instrucciones del kit para obtener más detalles.

Información de rendimiento

Las fluoroquinolonasLMR (ug / kg)
Enrofloxacina0.5
La ciprofloxacina1
Ofloxacina0.5
Flumequina1
Danofloxacina0.5
Norfloxacin0.5
Ácido oxilínico1
Lomefloxacina5
Gatifloxacina9
Enoxacina7
Levofloxacina7.5
Danofloxacina5
Pefloxacina5
Sarafloxacina2

Importancia de la prueba de claritromicina

La prueba de claritromicina puede ayudar a los fabricantes, las agencias reguladoras y el público a monitorear la calidad del producto y ayudar a los humanos a proteger su salud.

Componentes de la prueba de claritromicina

1. Kit de prueba: 10 piezas

2. Hexano (12ml): 1 botella

3. Instrucción del producto: 1

4. Placa de micropocillos: 10 piezas

5. Fluido de rehidratación (2ml): 1 botella

6. Tubo de centrífuga (15 ml): 20 piezas

Materiales para la prueba de claritromicina

1. Acetato de etilo

2. Mezclador

3. Oscilador

4. Balanza electrónica

5. Centrifugar

6. Organización

7. Mini pipeta

¿Cómo usar la prueba de claritromicina?

1. Lea las instrucciones y deje la muestra a temperatura ambiente (20-25 ℃).

2. Saque la tira reactiva, utilícela en 1 hora.

3. Deje caer 100 µL de muestra en el micropocillo, pipeteando hacia arriba y hacia abajo 6 veces para disolver el reactivo. Luego, incube durante 5 minutos a temperatura ambiente.

4. Deje caer 100 µL de muestra en el pocillo de muestra, deje reposar durante 5 minutos a temperatura ambiente.

5. Lea el resultado dentro de 5-8 minutos. El resultado después de 5-8 minutos no es válido.

Interpretación de la prueba de claritromicina

Interpretación del resultado de la prueba

Resumen

Cuando los antibióticos se utilizaron por primera vez en seres humanos, los considerábamos "elixir". A medida que el problema del abuso de antibióticos continúa empeorando, su resistencia también ha traído un gran daño a los humanos.

Por eso, en la vida diaria, debemos evitar los alimentos con residuos de antibióticos. El primer paso para la autoayuda: necesitamos detectar residuos de antibióticos.

¿Cómo pedir la prueba de claritromicina?

Consulte el catálogo en línea y comuníquese con nuestro representante de ventas por correo electrónico: info@ballyabio.com o complete el formulario de contacto a continuación:

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