Prueba de Virginiamicina BALLYA es fabricado por BALLYA, es una prueba rápida para la detección de residuos de virginiamicina en productos para piensos y alimentos, especialmente en piensos. Base de prueba de ensayo de flujo lateral en el
inmunocromatografía de oro tecnología de ensayo.
Virginiamicina tiene buena estabilidad y su título permanece sin cambios durante 3 años a temperatura ambiente. Cuando se agrega al alimento, puede mantener una potencia estable después de triturar, mezclar, alta temperatura (70-90 ° C), cocer al vapor y granular durante aproximadamente 30 minutos, y se puede almacenar en alimento para pollos de engorde durante más de 6 meses.
Solo tiene un efecto inhibitorio sobre
Bacterias Gram-positivas. El mecanismo de acción es inhibir el ribosoma de la bacteria y evitar que logre un efecto bactericida sobre la síntesis de proteínas. Después de la administración oral, solo permanece y actúa sobre el tracto intestinal, excretado principalmente por las heces, y la cantidad residual es pequeña.
La producción y uso de Virginiamicina como
antibiótico veterinario y animal
complemento alimenticio puede hacer que se libere al medio ambiente a través de diversas corrientes de desechos. Es uno de los diagramas de cadena producidos por Streptomyces virginica.
El producto comercial virginiamicina contiene aproximadamente 75% de fracción M1 y 5% de fracción S1. Si se libera al aire, la presión de vapor estimada de virginiamicina M1 a 22 ° C es de 9.6X10-22 mm Hg, lo que indica que la virginiamicina solo existirá en la fase de partículas en la atmósfera.
La virginiamicina granular se eliminará de la atmósfera mediante deposición húmeda o seca. La virginiamicina M1 y la virginiamicina S1 absorben luz a 228 nm y 305 nm, respectivamente, lo que indica que la virginiamicina puede ser susceptible a la fotólisis directa de la luz solar.
Si se libera en el suelo, los valores de koc estimados de M1 y S1 son 980 y 1.6X10 + 5, respectivamente.
Se espera que la tasa de migración de la virginiamicina sea muy baja y no pueda migrar. Con base en la insignificante constante de la ley de Henry, la volatilización de la superficie del suelo húmedo no será un proceso de destino importante.
Según la presión de vapor estimada de M1, la Virginiamicina puede evaporarse de la superficie del suelo seco.
La vida media en el suelo es de 83 a 175 días, lo que indica que la biodegradación puede ser un importante proceso de destino ambiental en el suelo.
Si se libera en el agua, según el valor de Koc estimado, se espera que la virginiamicina se adsorba a los sólidos en suspensión y sedimentos.
No hay datos sobre biodegradación en agua. Con base en la insignificante constante de la ley de Henry de este compuesto, no se espera que la volatilización de la superficie del agua sea un proceso de destino importante.
El FBC estimado es 5, lo que indica que el potencial de bioacumulación en organismos acuáticos es bajo.
Dado que este compuesto carece de grupos funcionales que puedan hidrolizarse en condiciones ambientales (pH de 5 a 9), no se espera que la hidrólisis sea un proceso de destino ambiental importante.
En los lugares de trabajo donde se produce o usa virginiamicina, la inhalación y el contacto de la piel con el compuesto pueden causar exposición ocupacional a la virginiamicina.
Su baja concentración (5 ~ 10 g por 1000 kg de alimento para cerdos, 5 ~ 15 g por 1000 kg de alimento para pollo) se utiliza para promover el crecimiento de cerdos y aves de corral y mejorar la tasa de conversión alimenticia.
Una concentración moderada (25 g por 1000 kg de alimento para cerdos, 20 g por 1000 kg de alimento para pollos) puede prevenir la enteritis causada por bacterias sensibles como la enteritis necrotizante del pollo y la diarrea porcina causada por Clostridium perfringens;
La alta concentración (100 g por cada 1000 kg de alimento durante 2 semanas consecutivas) puede tratar la diarrea porcina.
(1) El rango de seguridad de la administración oral es amplio.
Su LD50 es de 8 000 mg / kg para administración oral en ratones y de 450 a 1 mg / kg para inyección intraperitoneal.
La dosis máxima segura para los cerdos una vez tomada por vía oral es superior a 0.8 g / kg y no se observaron reacciones adversas después de alimentar a los cerdos con 0.5 g / kg durante 3 meses.
(2) Plazo de espera, cerdo y pollo 1 día.
Siga los consejos del médico para el uso y la dosis específicos, ¡no lo use sin autorización!
Los especímenes incluyen: todo tipo de piensos y alimentos. Ampliamente utilizado en la industria de piensos y la industria de procesamiento de alimentos.
Puede elegir los productos adecuados según sus necesidades.
Prueba de Virginiamicina BALLYA, 25 casetes
Tampón de muestra, 1 vial
Mini
Pipeta (opcional)
Puntas de micropipeta desechables (opcional)
Kit de instrucciones, 1 Uds.
Prueba de Virginiamicina BALLYA es un kit de prueba cualitativa. Es solo para fines de detección. Si tiene casos positivos o casos sospechosos, tal vez use otro método de detección para realizar una detección adicional, como ELISA,
PCR, qPCR, etc
Como aditivo alimentario farmacéutico, la virginiamicina puede promover significativamente el aumento de peso y aumentar la tasa de conversión alimenticia, y se usa ampliamente en el campo de la cría de ganado y aves de corral. Sin embargo, muchas personas no prestan atención a la dosis y el uso de virginiamicina, que conduce a residuos de virginiamicina en los alimentos. La virginiamicina es dañina para el cuerpo humano y debe evitarse tanto como sea posible.
El
Prueba de Virginiamicina BALLYA proporcionada por
BALLYA puede detectar eficazmente la virginiamicina en las muestras. Operación simple, tiempo de detección corto y alta precisión son las características de este producto.
