La fórmula molecular del cefdinir es C14H13N5O5S2 y el nombre químico es ácido ([6R-[6α, 7β(Z)]]-7-[[(2-amino-4-tiazolil)-(oximino)acetil]amino]-3-vinil-8-oxo-5-tia-1-azabiciclo[4.2.0]oct-2-eno-2-carboxílico, en tampón de fosfato 0.1 mol/L [0.1 mol/L de solución de fosfato disódico de hidrógeno-0.1 mol/L de solución de fosfato dihidrógeno de potasio (2:1)], pero insoluble en agua, etanol o éter.
El cefdinir pertenece a la tercera generación de cefalosporinas , las cuales previenen la síntesis de la pared celular bacteriana. Posee un buen efecto bactericida sobre bacterias grampositivas y gramnegativas, especialmente contra la uva amarilla dorada y los estreptococos entre las bacterias grampositivas.
Cefdinir no solo no será degradado por la lactamasa producida por bacterias, sino que también tiene una actividad antibacteriana superior contra las bacterias producidas por la lactamasa. Clínicamente se puede utilizar para tratar infecciones respiratorias, urinarias, de oído y nariz causadas por Staphylococcus, Streptococcus, Pneumococcus, Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli, Klebsiella, Proteus mirabilis, Haemophilus influenzae, etc. Infecciones de garganta y piel y tejidos blandos.
Es importante recordar que los pacientes alérgicos a la penicilina no deben usar antibióticos cefalosporínicos . Si su piel es alérgica a ellos, se pueden usar antibióticos específicos como la roxitromicina.
Posee un amplio espectro antibacteriano contra bacterias Gram positivas y Gram negativas, especialmente contra Staphylococcus y Streptococcus entre las bacterias Gram positivas. Su actividad antibacteriana es más potente que la de las cefalosporinas orales anteriores . Su mecanismo de acción es bactericida.
Es estable frente a la betalactamasa producida por diversas bacterias y posee una excelente actividad antibacteriana contra las bacterias productoras de betalactamasa. Su mecanismo de acción consiste en la inhibición de la síntesis de la pared celular bacteriana. Presenta una fuerte afinidad por las proteínas de unión a la penicilina (PBP) 1 (1a, 1bs), 2 y 3, pero sus sitios activos varían según el tipo de bacteria.
Este producto posee una actividad antibacteriana de amplio espectro contra aerobios y anaerobios grampositivos y negativos. En comparación con otros antibióticos cefalosporínicos orales existentes , la actividad antibacteriana de este producto es fuerte contra Staphylococcus, Streptococcus, Peptostreptococcus y Propionibacterium. Un ensayo clínico de 1433 casos (100 mg cada vez, 3 veces al día) mostró que la tasa de eficacia de este producto contra diversas infecciones: enfermedad purulenta superficial 89.2%, infección quirúrgica 90%, infección respiratoria aguda 82.8%, infecciones respiratorias crónicas 63.1%, infecciones del tracto urinario 82.8%, infecciones ginecológicas 88.4%, infecciones oftalmológicas 94.3% e infecciones otorrinolaringológicas 75%. La tasa de eliminación bacteriológica de bacterias grampositivas fue del 91.9%, y la tasa de eliminación bacteriológica de bacterias gramnegativas fue del 91.4%.
Aunque el abuso de antibióticos en China es grave, también comprueba el fuerte efecto de los antibióticos desde otro aspecto. Según datos e información relevante, el consumo medio de antibióticos en China es de 138 gramos, diez veces superior al del Reino Unido, que ocupa el primer lugar del mundo. Además, la tasa de utilización de antibióticos en pacientes hospitalizados en China ha alcanzado el 80%, y el uso de antibióticos de amplio espectro y aplicaciones sinérgicas ha alcanzado el 58%, superando con creces el nivel internacional del 30%.
La cefdinir es una cefalosporina que actúa principalmente eliminando bacterias al inhibir la síntesis de la pared celular bacteriana. Su espectro antibacteriano es relativamente amplio, incluyendo algunas bacterias grampositivas y gramnegativas. Por lo tanto, la cefdinir puede utilizarse clínicamente para tratar infecciones en múltiples localizaciones causadas por bacterias sensibles.
Estas infecciones ocurren en el tracto respiratorio superior y se manifiestan como faringitis, laringitis y amigdalitis. También puede ocurrir en el tracto respiratorio inferior, como bronquitis y neumonía. También puede ocurrir en el sistema urinario, como cistitis, uretritis y pielonefritis. También puede ocurrir en el sistema reproductivo, como inflamación accesoria y prostatitis. También puede presentarse en la piel y tejidos blandos, manifestándose como foliculitis, forúnculos cutáneos, erisipela, celulitis, etc.
El valor principal de Cefdinir Capsules se puede reflejar en muchos lugares. En primer lugar, las cápsulas de cefdinir son comunes. Tiene un poderoso efecto sobre la inhibición de diversas bacterias en la práctica clínica. Puede tratar muchas enfermedades al mismo tiempo con importantes efectos farmacológicos. Tiene un valor terapéutico significativo en el tratamiento de la uretritis gonocócica, la inflamación de los anexos y la infección de la cavidad uterina, así como la mastitis y el enrojecimiento perianal, y la prevención de la infección de la herida posoperatoria y una variedad de enfermedades graves, pero un pequeño número de personas puede experimentar indigestión intestinal, malestar gastrointestinal, eccema cutáneo y falta de sangre después de tomarlo.
Cefdinir puede tratar las siguientes infecciones causadas por Proteus mirabilis, Providencia, Haemophilus influenzae y otras cepas de Staphylococcus, Streptococcus, Pneumococcus, Peptostreptococcus, Propionibacterium, Neisseria gonorrhoeae, Moraxella catarrhalis, Escherichia coli y Klebsiella que son sensibles a cefdinir:
Después de dispersar con agua, tómelo por vía oral o traguelo directamente. La dosis habitual para adultos es de 100 mg una vez, tres veces al día. La dosis habitual para niños es de 9-18 mg / kg por día en tres dosis divididas. La dosis puede aumentarse o disminuirse de acuerdo con la edad y los síntomas, o según las indicaciones de un médico.
Según la práctica, después de determinar la sensibilidad de los microorganismos a este producto, el curso de tratamiento de este producto debe limitarse al período más corto requerido para tratar al paciente para prevenir la producción de bacterias resistentes.
Se recomienda evitar la combinación con preparaciones de hierro. Si no se puede evitar el uso combinado, las preparaciones de hierro deben usarse 3 horas después de tomar este producto.
Debido a la posibilidad de shock y otras reacciones alérgicas, se debe preguntar el historial de alergias detallado.
Los siguientes pacientes deben usarlo con precaución:
Además, no se ha estudiado el impacto de la sobredosis de cefdinir . En el estudio de úlceras agudas, tóxicas y erosivas, una dosis oral única de 5600 mg/kg no produjo efectos secundarios. Otros antibióticos betalactámicos pueden causar los siguientes efectos secundarios en caso de sobredosis: náuseas, vómitos, diarrea y convulsiones. La diálisis sérica puede eliminar el cefdinir del organismo. La hemodiálisis es útil para pacientes con reacciones tóxicas causadas por sobredosis de medicamentos, especialmente para aquellos con insuficiencia renal.
El cefdinir pertenece a la tercera generación de cefalosporinas . Tanto por su espectro antibacteriano como por su actividad antibacteriana, ha mejorado notablemente en comparación con las dos generaciones anteriores de cefalosporinas. Sin embargo, también presenta algunos efectos secundarios, como heces y orina de color rojo, que requieren nuestra atención.
BALLYA ofrece un kit de prueba combinado de betalactámicos y cefalexinas para indicarle si hay residuos de betalactámicos y cefalosporinas en los productos lácteos que consume a diario.
Referencias