Sensores LMQE 4

Kit de prueba combinado de lincomicina + macrólidos + quinolona + eritromicina
Lincomicina-Macrólidos-Quinolonas-Eritromicina

Para leche, leche en polvo, leche pasteurizada

Especificaciones: 96T / caja
Tiempo de prueba: 7-10 minutos
Regulación: CN / EU / RU / US

¿Qué es la prueba combinada de lincomicina macrólidos quinolona eritromicina?

Kit de 4 sensores, rápido para detectar cuatro tipos de residuos de antibióticos en la leche y los productos lácteos mediante el uso de la tecnología de inmunocromatografía de oro coloidal. Tan pronto como de 7 a 10 minutos para obtener resultados.
¡Obtenga una cuota gratis!Prueba combinada de lincomicina-macrólidos-quinolona-eritromicina

¿Qué es la lincomicina?

1. Definición

Lincomicina inhibe la síntesis de proteínas bacterianas y tiene efectos antibacterianos sobre la mayoría de las bacterias grampositivas y algunas bacterias anaerobias gramnegativas. Actúa principalmente sobre bacterias anaeróbicas y cocos grampositivos. 

Tiene una mala absorción oral y altas concentraciones en la bilis y las heces que pueden causar fácilmente trastornos de la flora intestinal. Cuando la función hepática y renal disminuye, la vida media se prolonga.

2. Efectos farmacológicos

Puede inhibir la síntesis de proteínas bacterianas y tener un efecto antibacteriano en la mayoría de las bacterias grampositivas y algunas bacterias anaerobias gramnegativas. 

El efecto antibacteriano sobre las bacterias grampositivas es similar al de la eritromicina. Las bacterias sensibles incluyen Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans, Staphylococcus aureus, difteria, etc. 

Las bacterias anaerobias sensibles a este producto incluyen Bacteroides, Fusobacterium, Propionibacterium, Eubacterium, Bifidobacterium, Peptostreptococcus, la mayoría de los peptococcus, Perfringens, Tétanos y algunas bacterias actinomycetes, etc. 

Staphylococcus puede desarrollar lentamente resistencia a este producto. Los estafilococos resistentes a la eritromicina a menudo muestran resistencia cruzada a este producto.

¿Qué son los macrólidos?

1. Definición

Los macrólidos son una clase de antibióticos con lactona macrocíclica. Los grupos de potencial macrólido y los derivados de azúcar están conectados por enlaces de glucósidos para formar antibióticos macromoleculares. 

Es una clase de antibióticos débilmente alcalinos producidos por Streptomyces. Los antibióticos macrólidos generales son compuestos lipofílicos alcalinos. Los antibióticos macrólidos tienen una fuerte actividad inhibidora contra bacterias Gram-positivas y Mycoplasma.

2. Introducción

A. La primera generación de antibióticos macrólidos. Específicamente, existen eritromicinas, que se usan comúnmente para problemas respiratorios, así como josamicina y acetilspiramicina. En comparación con la eritromicina, estos antibióticos macrólidos tienen un efecto mejorado sobre las bacterias resistentes a los medicamentos, pero su toxicidad hepática sigue siendo obvia y puede causar fácilmente una intoxicación.

B. La segunda generación de antibióticos macrólidos. Esta generación de antibióticos macrólidos ahora se ha convertido en medicamentos importantes para el tratamiento de infecciones del tracto respiratorio y tiene menos reacciones adversas. Específicamente, claritromicina, roxitromicina, azitromicina, etc., tienen el mismo efecto que la eritromicina, pero han mejorado la actividad antibacteriana, ampliado el espectro antibacteriano, se absorben fácilmente por administración oral y son estables al ácido.

C. La tercera generación de antibióticos macrólidos. Esta generación de antibióticos macrólidos introduce un grupo cetona en el tercer carbono de la eritromicina para obtener derivados macrólidos de anillo de 3 miembros, como el Taili Mycin común. Se utiliza principalmente para tratar infecciones causadas por Streptococcus pneumoniae resistente a eritromicina. Esta generación de antibióticos macrólidos es menos resistente.

¿Qué es la quinolona?

1. Definición

Quinolones Los fármacos se refieren a fármacos antibacterianos sintéticos que contienen un núcleo de 4-quinolonas. Son fungicidas quiescentes con amplio espectro antibacteriano, fuerte poder antibacteriano, alta concentración tisular, buena absorción oral y no se cruzan con otros fármacos antibacterianos de uso común, efectos antibacterianos más prolongados y menos reacciones adversas.

Se puede dividir en cuatro generaciones según la secuencia: la primera generación es el ácido nalidíxico sintetizado en 1962, que ha sido eliminado por mala absorción, alta toxicidad y escaso efecto antibacteriano; la segunda generación es la piperidina sintetizada en 1973, ácido pipemídico, etc., utilizado principalmente para infecciones del tracto urinario y digestivo causadas por bacterias gramnegativas; la tercera generación son las fluoroquinolonas, como la norfloxacina y la ciprofloxacina, que se han introducido desde la década de 1980, como la Ofloxacina, Levofloxacina, Lomefloxacina, Fleroxacina, Sparfloxacina, etc.

Algunas publicaciones denominan a las fluoroquinolonas producidas desde finales de la década de 1990 hasta la actualidad como la cuarta generación, como Moxifloxacino y Gemifloxacino, Gatifloxacino, etc. La tercera y cuarta generaciones son actualmente medicamentos importantes para el tratamiento de enfermedades infecciosas bacterianas.

2. Efectos farmacológicos

Las quinolonas son bactericidas que tienen efectos evidentes sobre las bacterias en la fase estacionaria y en la fase de crecimiento y reproducción. 

Incluso si la concentración de fármaco en sangre se ha reducido a un nivel indetectable, todavía tiene un efecto inhibidor significativo sobre algunas bacterias en 2 a 6 horas, lo que indica un efecto posantibacteriano significativo.

¿Qué es la eritromicina?

1. Definición

Eritromicina es producido por estreptomicina y es un antibiótico macrólido. Su base libre es para uso oral y su lactobionato es inyectable. Además, todavía hay succinato de etilo, dodecilsulfato de propionato para uso medicinal.

2. Mecanismo de acción

La eritromicina puede penetrar la membrana celular bacteriana y unirse reversiblemente a la subunidad 50S del ribosoma bacteriano cerca del sitio donante (sitio P), bloqueando la transferencia de t-RNA de la unión al sitio P y al mismo tiempo bloqueando la cadena de péptidos de el sitio aceptor (sitio A) al sitio P, inhibiendo así la síntesis de proteínas bacterianas.

El detrimento de la lincomicina, macrólidos, quinolona y eritromicina

Algunos antibióticos utilizados en ganado, aves de corral y acuicultura La prevención de enfermedades y los aditivos alimentarios se absorberán o transformarán en el organismo y se eliminarán del cuerpo en forma de metabolitos. Al mismo tiempo, una gran parte (alrededor del 85%) será excluida del cuerpo en forma de fármacos prototipo y entrará directamente en el medio ambiente.

La concentración de antibióticos en las aguas ambientales es generalmente trazas (ng / L). La investigación actual relacionada muestra que los residuos de antibióticos en el agua superficial y el agua potable en países de todo el mundo son relativamente comunes. Por ejemplo, se detectaron 21 residuos de antibióticos en 139 ríos en 30 estados de los Estados Unidos y se detectaron sulfonamidas en el delta del río Yangtze y el delta del río Pearl en China.

El uso de antibióticos hará que los microorganismos patógenos desarrollen resistencia a los medicamentos, haciendo que la dosis efectiva de antibióticos para matar bacterias continúe aumentando. 

El gen de resistencia se puede transmitir de generación en generación y se puede transmitir entre diferentes bacterias. Por lo tanto, aunque algunas bacterias resistentes a los fármacos no son patógenas, pueden transmitir genes resistentes a los fármacos a bacterias patógenas. El aumento y la propagación de bacterias patógenas resistentes a los medicamentos plantean riesgos potenciales para la salud humana. 

Al mismo tiempo, la coexistencia de múltiples antibióticos en el medio ambiente crea condiciones favorables para el crecimiento de cepas resistentes a los fármacos, especialmente a las de resistencia cruzada.

Características de la prueba combinada de lincomicina macrólidos quinolona eritromicina

1. Resultados de lectura de 8 minutos

2. Los límites de detección responden a las normas de la FDA de EE. UU. Y la UE

3. Prueba única para cada muestra objetivo

4. No se requieren profesionales ni equipos

5. Interpretación de ojos o medición cuantitativa, adecuada para uso en el laboratorio y en el campo.

6. Almacenamiento a temperatura ambiente

7. no tóxico e inofensivo
Prueba combinada de lincomicina-macrólidos-quinolona-eritromicina-para-leche

Método de detección de la prueba combinada de lincomicina macrólidos quinolona eritromicina

La prueba combinada de lincomicina macrólidos quinolona eritromicina es un ensayo de inmunocromatografía de oro coloidal que detecta lincomicina, macrólidos, quinolona y eritromicina en leche cruda, leche en polvo, leche pasteurizada y cumple con el MRL de la UE. Varios departamentos pueden solicitar este kit para pruebas rápidas in situ.

Muestras para la prueba combinada de lincomicina macrólidos quinolona eritromicina

Las muestras incluyen: leche cruda, leche en polvo, leche pasteurizada.

Límite de detección de lincomicina Macrólidos Quinolona Eritromicina Prueba combinada

El LOD puede cambiar según el requisito o la diferencia de la muestra; consulte las instrucciones del kit para obtener más detalles.

Importancia de la prueba combinada de lincomicina macrólidos quinolona eritromicina

La prueba combinada de lincomicina macrólidos quinolona eritromicina puede ayudar a los fabricantes, las agencias reguladoras y el público a monitorear la calidad del producto y ayudar a los humanos a mantener su salud.

Componentes de la prueba combinada de lincomicina macrólidos quinolona eritromicina

1. Reactivo de micropocillos: 8 pruebas / tubo, 12 tubos / caja

2. Tira de prueba: 8 piezas / tubo, 96 piezas / caja

3. Instrucción manual: 1pc

Materiales para la prueba combinada de lincomicina macrólidos quinolona eritromicina

1. Tubo de muestra

2. Mini pipeta Y punta de pipeta

3. Bandeja de pozo

¿Cómo usar la prueba combinada de lincomicina macrólidos quinolona eritromicina?

1. Agregue 200 ul de leche en un pozo, luego pipetee arriba y abajo 10 veces para mezclar completamente la muestra con el reactivo en el pozo.

2. Luego incube durante 3 min.

3. Inserte la tira reactiva en el micropocillo con el almohadilla de muestra completamente sumergido.

4. Después de 5 minutos, lea los resultados.

Resumen

Cuando los antibióticos se utilizaron por primera vez en seres humanos, los considerábamos "nostrum". A medida que el problema del abuso de antibióticos continúa empeorando, su resistencia también ha traído un gran daño a los humanos.

Por eso, en la vida diaria, debemos evitar los alimentos con residuos de antibióticos. El primer paso para la autoayuda: necesitamos detectar residuos de antibióticos.

¿Cómo solicitar una prueba combinada de lincomicina macrólidos quinolona eritromicina?

Consulte el catálogo en línea y comuníquese con nuestro representante de ventas por correo electrónico: info@ballyabio.com o complete el formulario de contacto a continuación:

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