¿Qué es la prueba combinada de betalactama tetraciclina sulfonamidas?
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Betalactámico Los antibióticos son una amplia gama de antibióticos, que incluyen penicilina y sus derivados, cefalosporinas, anillos de monoamida, carbapenémicos e inhibidores de la enzima penicilena, etc. Los antibióticos β-lactámicos (β-lactámicos) se refieren a una gran clase de antibióticos con anillo β-lactámico en la sustancia química. estructura. Básicamente, todos los antibióticos que incluyen un núcleo de β-lactámicos en su estructura molecular pertenecen a los antibióticos β-lactámicos.
Es la clase de antibióticos existentes más ampliamente utilizada, incluidas las penicilinas y cefalosporinas que se usan con mayor frecuencia en la clínica, así como las cefalosporinas, tiomicinas, β-lactámicos monocíclicos, etc.
Dichos antibióticos tienen las ventajas de una fuerte actividad bactericida, baja toxicidad, amplias indicaciones y buena eficacia clínica. La estructura química de esta clase de medicamentos, especialmente el cambio de la cadena lateral, ha formado muchos antibióticos con diferente espectro antibacteriano y efectos antibacterianos y diversas propiedades farmacológicas clínicas.
2. Mecanismo de acción
El mecanismo de acción de varios antibióticos β-lactámicos es similar. Pueden inhibir la mucopéptido sintasa de la pared celular, a saber, las proteínas de unión a penicilina (PBP), lo que dificulta la síntesis de los mucopéptidos de la pared celular, lo que provoca defectos en la pared celular bacteriana y expansión bacteriana.
Además, el efecto letal sobre las bacterias también debería incluir la activación de la actividad autolisina de las bacterias, y las cepas mutantes que carecen de autolisina muestran resistencia. Los animales no tienen pared celular y no se ven afectados por los fármacos β-lactámicos. Por tanto, este fármaco tiene un efecto bactericida selectivo sobre las bacterias y tiene una baja toxicidad para el huésped.
¿Qué es la tetraciclina?
1. Definición
Tetraciclina es un antibiótico de amplio espectro y tiene efectos antibacterianos sobre las bacterias. Su mecanismo de acción es que el fármaco puede unirse específicamente a la posición A de la subunidad 30S del ribosoma para evitar la conexión de aminoacil-tRNA en esta posición, inhibiendo así el crecimiento de cadenas peptídicas y afectando la síntesis de proteínas de bacterias u otros. microorganismos patógenos.
Por lo general, no se usa para infecciones bacterianas, pero se usa principalmente para la enfermedad por rickettsias, brucelosis, linfogranuloma, neumonía por micoplasma, espiroquetas, clamidia, etc. La absorción oral no es completa. La tetraciclina puede secretarse en la leche materna e ingresar al feto a través de la placenta, provocando reacciones adversas en la descendencia. En la actualidad, la administración intravenosa por goteo se usa raramente.
2. Efectos farmacológicos
Clorhidrato de tetraciclina tiene un efecto de microorganismos anti-patógenos de amplio espectro, es un agente antibacteriano rápido y tiene un efecto bactericida sobre ciertas bacterias a altas concentraciones.
El mecanismo de acción es que el fármaco puede unirse específicamente a la posición A de la subunidad 30S del ribosoma para evitar la conexión de aminoacil-tRNA en esta posición, inhibiendo así el crecimiento de cadenas peptídicas y afectando la síntesis de proteínas de bacterias u otros. microorganismos patógenos.
En segundo lugar, las tetraciclinas pueden provocar cambios en la permeabilidad de las membranas celulares bacterianas, por lo que la fuga de nucleótidos y otros componentes importantes en las células, inhibiendo así la replicación del ADN.
La tetraciclina tiene una fuerte actividad antibacteriana contra Staphylococcus aureus, neumococo, Streptococcus pyogenes, Neisseria gonorrhoeae, meningococcus, Escherichia coli, Aerobacter, Shigella, Yersinia, Listeria monocytogenes, Rickettsia, Mycopomydialasma, etc.
¿Qué son las sulfonamidas?
1. Definición
Sulfonamida se sintetizó como un intermedio de colorantes azoicos ya en 1908. En 1932, el científico alemán K. Mitch sintetizó el compuesto rojo azoico Prontosil; de 1932 a 1935, G. Domark descubrió que tenía un buen efecto terapéutico sobre ciertas infecciones bacterianas en animales de experimentación. Después de la publicación de este descubrimiento histórico en 1935, causó sensación en el mundo de la medicina.
En 1939, Domak ganó el Premio Nobel de Fisiología y Medicina por el desarrollo de Prontosil. Pronto, la investigación de científicos franceses aclaró que el efecto antibacteriano de Bailangduoxi se debe a la sulfonamida producida a través del metabolismo en animales. Con el fin de ampliar el espectro antibacteriano de las sulfonamidas y mejorar su actividad antibacteriana, los científicos de Europa y Estados Unidos han modificado su estructura de muchas formas, sintetizado miles de compuestos sulfa (según las estadísticas de 1945, más de 5,000) y seleccionado 30 de ellos.
Una variedad de sulfamidas con buena eficacia y baja toxicidad, tales como: piridoxina, sulfadiazina (SP), sulfadiazina (SD), ftaloil sulfatiazol (PST), sulfatiazol (ST), sulfamidina (SG), sulfaisoxazol (SIZ), sulfametazina ( SM2).
Las sulfonamidas (SA) son el término general para una clase de fármacos con estructura de p-amino-benceno-sulfonamida y una clase de fármacos quimioterapéuticos que se utilizan para prevenir y tratar enfermedades infecciosas bacterianas. Las sulfadiazinas son un tipo de fármacos antibacterianos que se utilizan habitualmente en la medicina moderna. Tienen un amplio espectro antibacteriano, se pueden tomar por vía oral y se absorben rápidamente. Algunos (como la sulfadiazina, SD) pueden penetrar el líquido cefalorraquídeo a través de la barrera hematoencefálica. Son relativamente estables y no se deterioran fácilmente.
Hay miles de sulfonamidas, y docenas de ellas se usan ampliamente y tienen ciertos efectos curativos.
2. Mecanismo de acción
Las sulfonamidas son fármacos bacteriostáticos que inhiben el crecimiento y la reproducción de bacterias al interferir con el metabolismo del folato bacteriano. A diferencia de las células humanas y de mamíferos, las bacterias sensibles a las sulfonamidas no pueden utilizar directamente el ácido fólico en el medio ambiente circundante.
La forma activada de tetrahidrofolato es un cuerpo de transferencia de una unidad de carbono, que juega un papel importante en la formación de nucleótidos de purina y pirimidina. La estructura de las sulfamidas es similar a la del ácido p-aminobenzoico, por lo que puede competir con el ácido p-aminobenzoico por la dihidrofolato sintasa y obstaculizar la síntesis de dihidrofolato, lo que afecta la producción de ácido nucleico e inhibe el crecimiento y la reproducción de bacterias.
Los peligros de la betalactama, la tetraciclina y las sulfonamidas
Si la leche que contiene antibióticos se toma durante mucho tiempo, las bacterias sensibles en el cuerpo serán eliminadas o suprimidas, pero las bacterias resistentes se multiplicarán, lo que romperá el equilibrio original y provocará diarrea o desnutrición a largo plazo. En casos severos, también puede causar bacterias resistentes. infección.
Beber regularmente leche que contiene antibióticos equivale a la absorción a largo plazo de antibióticos en dosis bajas. Por un lado, puede hacer que algunos patógenos en el cuerpo se vuelvan gradualmente resistentes a múltiples antibióticos; por otro lado, los antibióticos se pueden seleccionar en las granjas lecheras. Las bacterias resistentes a los medicamentos pueden ingresar al cuerpo humano a través de los alimentos y luego transferir factores resistentes a los medicamentos a las bacterias sensibles del cuerpo humano.
Algunos antibióticos pueden inhibir el crecimiento de células inmunocompetentes o facilitar su destrucción, como la ampicilina, cloranfenicol, sulfonamidas, etc., inhibiendo la producción de leucocitos de la médula ósea, lo que conduce a leucopenia.
Algunos antibióticos estables en la leche de desecho que contiene antibióticos pueden sobrevivir durante mucho tiempo después de ser desechados en el medio ambiente y también afectarán a los microorganismos en el ambiente ecológico, como destruir el equilibrio de microorganismos en el suelo y el agua, y aumentar la resistencia. cepas en el medio ambiente, lo que representa una gran amenaza para los humanos y otras criaturas que viven en este mundo.
Los antibióticos residuales en la leche cruda inhibirán la reproducción de la leche fermentada y las bacterias fermentadas, lo que provocará la falla de la fermentación normal o la fermentación anormal de la leche, lo que afectará seriamente la fermentación del queso, la mantequilla y el yogur y la formación de sabores posteriores. por lo que la calidad y el sabor de los productos lácteos se reducen, lo que provoca enormes pérdidas económicas a los fabricantes de lácteos.
Residuos de antibióticos se están convirtiendo en el tema más delicado del comercio internacional de alimentos que probablemente cause conflictos comerciales. Los residuos excesivos de antibióticos han causado grandes pérdidas políticas y económicas a China. Los residuos de antibióticos se han convertido en una barrera verde para el comercio internacional.
Características de la prueba combinada de betalactama tetraciclina sulfonamidas
1. Resultados de lectura de 8 minutos
2. Los límites de detección responden a las normas de la FDA de EE. UU. Y la UE
3. Prueba única para cada muestra objetivo
4. No se requieren profesionales ni equipos
5. Interpretación de ojos o medición cuantitativa, adecuada para uso en el laboratorio y en el campo.
6. Almacenamiento a temperatura ambiente
7. no tóxico e inofensivo
Método de detección de la prueba combinada de betalactama tetraciclina sulfonamidas
La prueba combinada de betalactama tetraciclina sulfonamidas es un ensayo de inmunocromatografía de oro coloidal que detecta betalactámicos, tetraciclina y sulfonamidas en leche cruda, leche en polvo, leche pasteurizada y cumple con el MRL de la UE. Varios departamentos pueden solicitar este kit para pruebas rápidas in situ.
Muestras para la prueba combinada de betalactama tetraciclina sulfonamidas
Las muestras incluyen: leche cruda, leche en polvo, leche pasteurizada.
Límite de detección de la prueba combinada de betalactama tetraciclina sulfonamidas
El LOD puede cambiar según el requisito o la diferencia de la muestra; consulte las instrucciones del kit para obtener más detalles.
Importancia de la prueba combinada de betalactama tetraciclina sulfonamidas
La prueba combinada de betalactama tetraciclina sulfonamidas puede ayudar a los fabricantes, las agencias reguladoras y el público a monitorear la calidad del producto y ayudar a los humanos a proteger su salud.
Componentes de la prueba combinada de betalactama tetraciclina sulfonamidas
Materiales para la prueba combinada de betalactama tetraciclina sulfonamidas
1. Tubo de muestra
2. Pipeta y punta de pipeta
3. Bandeja de pozo
¿Cómo usar la prueba combinada de betalactama tetraciclina sulfonamidas?
1. Agregue 200 ul de leche en un pozo, luego pipetee arriba y abajo 10 veces para mezclar completamente la muestra con el reactivo en el pozo.
2. Luego incube durante 3 min.
3. Inserte la tira reactiva en el micropocillo con el almohadilla de muestra completamente sumergido.
4. Después de 5 minutos, lea los resultados.
Resum
Cuando los antibióticos se utilizaron por primera vez en seres humanos, los considerábamos "elixir". A medida que el problema del abuso de antibióticos continúa empeorando, su resistencia también ha traído un gran daño a los humanos.
Por eso, en la vida diaria, debemos evitar los alimentos con residuos de antibióticos. El primer paso para la autoayuda: necesitamos detectar residuos de antibióticos.
¿Cómo solicitar una prueba combinada de betalactama tetraciclina sulfonamidas?
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