¿Qué es la prueba combinada de betalactama tetraciclina cefalexina?
Tri Sensor Kit, rápido para detectar residuos de betalactama, tetraciclina y cefalexina en leche y productos lácteos mediante el uso de tecnología de inmunocromatografía de oro coloidal. Tan pronto como de 7 a 10 minutos para obtener resultados.
Beta-lactámicos, Amidas cíclicas, se nombran con letras griegas para indicar el número de miembros del anillo: los antibióticos β-lactámicos se refieren a una gran clase de antibióticos con anillos β-lactámicos en la estructura interna de la sustancia química, incluida la penicilina y sus derivados, cefalosporina Bacteriocinas, Anillos de monoamida, inhibidores de enzimas de carbapenémicos y penicilenos, etc., así como cefalosporinas, tiomicinas, β-lactámicos monocíclicos y otros β-lactámicos atípicos. Antibióticos.
Básicamente, todos los antibióticos que incluyen un núcleo de β-lactámicos en su estructura molecular pertenecen a antibióticos amídicos con contenido de β.
La estructura química de esta clase de medicamentos, especialmente el cambio de la cadena lateral, ha formado muchos antibióticos con diferente espectro antibacteriano y efectos antibacterianos y diversas propiedades farmacológicas clínicas.
2. Mecanismo de acción
El mecanismo de acción de los antibióticos β-lactámicos es paralelo entre sí. Pueden inhibir la mucopéptido sintasa de la pared celular, a saber, las proteínas de unión a penicilina (PBP), lo que dificulta la síntesis de mucopéptidos de la pared celular, lo que provoca defectos en la pared celular bacteriana y expansión de las bacterias.
Además, el efecto letal sobre las bacterias también debería incluir la activación de la actividad autolisina de las bacterias, y las cepas mutantes que carecen de autolisina muestran resistencia. Los animales no tienen pared celular y no se ven afectados por los fármacos β-lactámicos. Por tanto, este fármaco tiene un efecto bactericida selectivo sobre las bacterias y tiene una baja toxicidad para el huésped.
¿Qué es la tetraciclina?
1. Definición
Tetraciclina es un antibiótico puramente natural que puede inhibir rápidamente el crecimiento de bacterias al interferir con la síntesis de proteínas bacterianas y puede matar bacterias cuando la concentración es muy alta.
La tetraciclina es un antibiótico de amplio espectro que inhibe tanto las bacterias Gram positivas como las Gram negativas. También tiene un fuerte efecto inhibidor sobre Rickettsia, Micoplasmay clamidia y ciertas espiroquetas.
La tetraciclina es ineficaz contra la fiebre tifoidea, la tuberculosis, los hongos y los virus. La tetraciclina y la oxitetraciclina solían ser el principal antibiótico para el tratamiento antiinfeccioso del paciente durante mucho tiempo.
Posteriormente, debido al creciente número de bacterias resistentes a los medicamentos, el efecto del tratamiento antibacteriano con tetraciclina se fue debilitando y las reacciones adversas de la tetraciclina fueron numerosas.
Ahora básicamente se ha eliminado. La tetraciclina ahora también se puede usar en combinación con otros medicamentos para tratar las úlceras pépticas causadas por la infección por Helicobacter pylori, micoplasma, clamidia e infecciones por rickettsia.
2. Efectos farmacológicos
El clorhidrato de tetraciclina tiene un efecto de microorganismos antipatógenos de amplio espectro, es un agente antibacteriano rápido y tiene un efecto bactericida sobre ciertas bacterias a altas concentraciones.
El mecanismo de acción es que el fármaco puede unirse específicamente a la posición A de la subunidad 30S del ribosoma para evitar la conexión de aminoacil-tRNA en esta posición, inhibiendo así el crecimiento de cadenas peptídicas y afectando la síntesis de proteínas de bacterias u otros. microorganismos patógenos.
En segundo lugar, las tetraciclinas pueden provocar cambios en la permeabilidad de las membranas celulares bacterianas, por lo que la fuga de nucleótidos y otros componentes importantes en las células, inhibiendo así la replicación del ADN.
La tetraciclina tiene una fuerte actividad antibacteriana contra Staphylococcus aureus, neumococo, Streptococcus pyogenes, Neisseria gonorrhoeae, meningococcus, Escherichia coli, Aerobacter, Shigella, Yersinia, Listeria monocytogenes, Rickettsia, micoplasma, clamidia, actinomicetos, etc.
¿Qué es la cefalexina?
1. Definición
Cephalexin es un antibiótico β-lactámico y un fármaco cefalosporínico. Es un polvo cristalino de color blanco a ligeramente amarillo; ligeramente oloroso. Es un antibiótico semisintético de amplio espectro y pertenece a la primera generación de cefalosporinas.
Se utiliza principalmente para tratar infecciones leves del tracto respiratorio, tracto urinario, piel y tejidos blandos causadas por bacterias sensibles productoras de penicilinasa. La incidencia de reacciones alérgicas a la penicilina alérgica a este fármaco es de aproximadamente 1.1%. La aplicación local es muy irritante y la administración por inyección es limitada.
2. Mecanismo de acción
La cefalexina es una cefalosporina oral semisintética de primera generación. Su mecanismo de acción es inhibir la síntesis de la pared celular bacteriana mediante la combinación con una o más proteínas de unión a penicilina (PBP) de bacterias (la cefalexina se une principalmente a PBP-3), con lo que tiene un efecto antibacteriano.
El espectro antibacteriano de la cefalexina es similar al de la cefalotina, pero su actividad antibacteriana es peor que la de esta última. A excepción de los enterococos y los estafilococos resistentes a la meticilina, los cocos grampositivos son sensibles a la cefalexina.
La cefalexina tiene un buen efecto antibacteriano sobre Neisseria spp. y menos sensible a los bacilos de la influenza. Tiene ciertos efectos antibacterianos sobre algunas Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella pneumoniae, Salmonella y otras Enterobacter spp, Acinetobacter, Pseudomonas aeruginosa y Bacteroides fragilis.
Los peligros de betalactama, tetraciclina y cefalexina
El problema de la resistencia provocada por los residuos de antibióticos ha afectado gravemente a nuestro tratamiento de enfermedades relacionadas con infecciones bacterianas.
El informe Resistencia a los antibióticos: vigilancia global emitido por la Organización Mundial de la Salud el 30 de abril de 2014 señaló que siete bacterias diferentes que causan infecciones de la sangre (sepsis), diarrea, neumonía, infecciones del tracto urinario y gonorrea son resistentes a los antibióticos.
Las propiedades medicinales aumentan día a día. Por ejemplo, los antibióticos carbapenémicos son fármacos eficaces para tratar las infecciones por Klebsiella pneumoniae, pero no tienen ningún efecto en las personas infectadas con cepas resistentes de Klebsiella pneumoniae.
Como último tratamiento para la gonorrea, la cefalosporina de tercera generación no tiene ningún efecto en Austria, Australia, Canadá, Francia, Japón, Noruega, Sudáfrica, Eslovenia, Suecia y el Reino Unido. Sin embargo, muchas personas en todo el mundo contraen gonorrea todos los días.
Cuando se administran medicamentos a los animales, los medicamentos se excretan en las heces, la orina y otras excretas en forma de metabolitos originales. Los medicamentos residuales todavía están activos en el medio ambiente, lo que contaminará los microorganismos e insectos del suelo.
Algunos medicamentos con propiedades estables pueden seguir existiendo de manera estable durante mucho tiempo después de ser excretados al medio ambiente, lo que da como resultado residuos de medicamentos en el medio ambiente. La estreptomicina y la oxitetraciclina no se degradan fácilmente en el medio ambiente; la espiramicina se degrada rápidamente a bajas concentraciones, pero tarda 6 meses en degradarse a altas concentraciones; La bacitracina de zinc necesita de 3 a 4 meses para su completa degradación en condiciones aeróbicas. Se tarda más en degradarse en un entorno sin oxígeno.
Según los informes, la concentración de eritromicina y sulfametoxazol en el estanque de aguas residuales de las granjas de animales puede alcanzar los 69 g / L. La descarga de estas drogas contamina el medio ambiente y destruye el equilibrio ecológico.
En los últimos años, los investigadores han sospechado que la creciente incidencia de tumores en la población está relacionada con la contaminación ambiental y los residuos de medicamentos de alimentos para animales. Se ha demostrado que los estrógenos, nitrofuranos, preparaciones de arsénico, etc. tienen efectos cancerígenos, teratogénicos y mutágenos.
Características de la prueba combinada de betalactama tetraciclina cefalexina
1. Resultados de lectura de 8 minutos
2. Los límites de detección responden a las normas de la FDA de EE. UU. Y la UE
3. Prueba única para cada muestra objetivo
4. No se requieren profesionales ni equipos
5. Interpretación de ojos o medición cuantitativa, adecuada para uso en el laboratorio y en el campo.
6. Almacenamiento a temperatura ambiente
7. no tóxico e inofensivo
Método de detección de la prueba combinada de betalactama tetraciclina cefalexina
La prueba combinada de betalactama tetraciclina cefalexina es un ensayo de inmunocromatografía de oro coloidal que detecta betalactámicos, tetraciclina y cefalexina en leche cruda, leche en polvo, leche pasteurizada y cumple con los MRL de la UE. Varios departamentos pueden solicitar este kit para pruebas rápidas in situ.
Muestras para la prueba combinada de betalactama tetraciclina cefalexina
Las muestras incluyen: leche cruda, leche en polvo, leche pasteurizada.
Límite de detección de la prueba combinada de betalactama tetraciclina cefalexina
El LOD puede cambiar según el requisito o la diferencia de la muestra; consulte las instrucciones del kit para obtener más detalles.
Importancia de la prueba combinada de betalactama tetraciclina cefalexina
La prueba combinada de betalactama tetraciclina cefalexina puede ayudar a los fabricantes, las agencias reguladoras y el público a monitorear la calidad del producto y ayudar a los humanos a proteger su salud.
Componentes de la prueba combinada de betalactama tetraciclina cefalexina
¿Cómo usar la prueba combinada de betalactama tetraciclina cefalexina?
1. Agregue 200 ul de leche en un pozo, luego pipetee arriba y abajo 10 veces para mezclar completamente la muestra con el reactivo en el pozo.
2. Luego incube durante 3 min.
3. Inserte la tira reactiva en el micropocillo con el almohadilla de muestra completamente sumergido.
4. Después de 5 minutos, lea los resultados.
Resumen
Cuando los antibióticos se utilizaron por primera vez en seres humanos, los considerábamos una "panacea". A medida que el problema del abuso de antibióticos continúa empeorando, su resistencia también ha traído un gran daño a los humanos.
Por eso, en la vida diaria, debemos evitar los alimentos con residuos de antibióticos. El primer paso para la autoayuda: necesitamos detectar residuos de antibióticos.
¿Cómo solicitar una prueba combinada de betalactama tetraciclina cefalexina?
Consulte el catálogo en línea y comuníquese con nuestro representante de ventas por correo electrónico: info@ballyabio.com o complete el formulario de contacto a continuación:
