Siga esta guía, fácil de configurar una línea de producción y poner en marcha su negocio
Hay dos formas de poner en marcha su producción kit de prueba covid 19 negocio. Opción 1 Todos los pasos lo hacen por sí mismos. O1. Seleccionar a la derecha Anticuerpos contra el SARS-CoV-2 y antígenos para la fabricación O2. I + D de técnica antes de la producción a gran escala O3. Dispensación de antígeno y anticuerpo en la membrana NC O4. Almohadillas laminadas, NC en tarjeta de respaldo O5. Corte de tiras O6. Pele la alimentación en el casete y ensamble O7. Montaje de los accesorios (tubo de extracción, solución tampón, hisopo, instrucciones de uso, etc.) en caja O8. Control de calidad O9. Vender al mercado
Opción 2 Arranque desde semiproducto. OA. Seleccione hoja sin cortar para la fabricación del kit de prueba covid 19 TRANSMISIÓN EXTERIOR. Cortar en tiras JEFE. Montaje de tira y casete SOBREDOSIS. Montaje de los accesorios (tubo de extracción, solución tampón, hisopo, instrucciones de uso, etc.) en caja OE. Control de calidad DE. Vender al mercado
Para la empresa joven o nuevo jugador, la opción1 es muy difícil de realizar. La opción 2 es la mejor opción para el sartup.
La opción1 no son solo los 9 pasos anteriores, es más que eso, como la preparación de todos los accesorios: oro coloidal, membrana NC, almohadilla de muestra, almohadilla conjugada, tarjeta de respaldo de flujo lateral, casete de flujo lateral, bolsa de mylar, anticuerpos y antígenos SARS-CoV-2, etc. Esto es para la empresa que tiene un equipo de I + D y está lista para la fabricación.
Con el fin de reducir el tiempo necesario para iniciar una producción a gran escala, la opción2 es la mejor opción. Cuando todos los accesorios estén listos, comience a fabricar el kit de prueba covid 19 lo antes posible.
¿Qué materiales se requieren para las dos opciones?
Opción 1 1. Membrana NC 2. Almohadilla de muestra 3. Almohadilla conjugada 4. Bolsa de mylar 5. Bolsa desecante 6. Tarjeta de respaldo de flujo lateral 7. Hisopo nasofaríngeo 8. Tubo de extracción 9. Solución tampón 10. Anticuerpo contra el SARS-CoV-2 (nº de cat .: ASARS-27) 11. Anticuerpo contra el SARS-CoV-2 (nº de cat .: ASARS-28) 12. Antígeno del SARS-CoV-2 13. Casete de flujo lateral 14. Kit de recolección de saliva 15. Oro coloidal
Opción 2 1. hoja sin cortar para la fabricación del kit de prueba covid 19 2. Bolsa de mylar 3. Bolsa desecante 4. Casete de flujo lateral 5. Hisopo 6. Kit de recolección de saliva 7. Tubo de extracción 8. Solución tampón
Los materiales opcionales: toallitas con alcohol, lanceta, pipeta desechable.
¿Qué puede hacer BALLYA por usted?
BALLYA es uno de los fabricantes del kit de prueba covid 19 en China. BALLYA puede ayudarlo a configurar la línea de producción lo antes posible. BALLYA proporcione todas las materias primas, equipos, línea de producción para su fábrica.
¿Qué prueba es adecuada para en casa prueba covid 19? Aquí una breve introducción:
Acerca de la prueba rápida SARS-CoV-2 IgG / IgM
La sección Prueba rápida de SARS-CoV-2 IgG / IgM es un inmunoensayo de circulación lateral previsto para la detección cualitativa y la distinción de anticuerpos IgM e IgG frente a SARS-CoV-2 en plasma humano de sangre anticoagulada.
La sección Prueba rápida de SARS-CoV-2 IgG / IgM está diseñado para su uso como ayuda en la identificación de personas con una respuesta inmune adaptativa al SARS-CoV-2, lo que indica una infección actual o anterior. En este momento, se desconoce cuánto tiempo permanecen los anticuerpos adheridos a la infección y también si la presencia de anticuerpos proporciona inmunidad protectora. Los anticuerpos IgM e IgG contra el SARS-CoV-2 suelen observarse en la sangre varios días después de la infección preliminar, aunque la duración del tiempo en que los anticuerpos existen después de la infección no está bien caracterizada.
Los resultados desfavorables no excluyen una infección intensa por SARS-CoV-2. Si se cree que hay una infección grave, se necesitan pruebas directas para el SARS-CoV-2.
Resultados falsos positivos para Prueba rápida de SARS-CoV-2 IgG / IgM puede suceder debido a la reactividad cruzada de anticuerpos preexistentes u otras posibles razones. Como resultado de la amenaza de resultados falsos favorables, la confirmación de resultados positivos debe pensarse en el uso de un segundo ensayo de IgG o IgM.
Acerca de la prueba rápida de antígeno SARS-CoV-2
Prueba de antígeno COVID-19 incluye anticuerpos monoclonales frente a SARS-CoV-2 / COVID-19 conjugados con nanopartículas de oro, que se unen a cualquier tipo de antígeno del SARS-CoV-2 presente en el ejemplo. Los anticuerpos monoclonales contra el SARS-CoV-2 están cubiertos en la región de examen en la capa de la membrana NC, que se unen a la instalación antígeno-anticuerpo y también producen una línea de color debido a las nanopartículas de oro. Un área de control en el extremo superior del casete valida si el examen realmente ha tenido éxito.
Prueba de antígeno COVID-19 es un ensayo inmunocromatográfico para el descubrimiento de antígenos de la proteína de la nucleocápside eliminados específicos del SARS-CoV-2 en muestras de hisopos recolectadas directamente de personas que presuntamente tienen COVID-19 por sus proveedores de atención médica.
Se utiliza para la detección cualitativa del antígeno SARS-CoV-2 a partir de muestras de hisopado nasofaríngeo.
Tipos de prueba casera covid 19
Hay dos tipos de en casa prueba covid 19.
Prueba rápida de SARS-CoV-2 IgG / IgM
Prueba rápida de antígeno SARS-CoV-2
Componentes de la prueba casera covid 19
Prueba rápida de SARS-CoV-2 IgG / IgM
Prueba rápida de SARS-CoV-2-IgG-IgM
Componentes
Solución tampón para prueba rápida covid 19 IgG / IgM
Pipeta
Casete de prueba rápida Covid 19 IgG / IgM
Prueba rápida de antígeno SARS-CoV-2
Prueba rápida de antígeno SARS-CoV-2
Componentes:
Hisopo nasofaríngeo
Tubo de muestra
Casete de prueba de antígeno Covid 19
Solución tampón para prueba rápida de antígeno covid 19
¿Cómo recolectar muestras para la prueba covid 19 en casa?
Prueba rápida de SARS-CoV-2 IgG / IgM
Prueba casera de COVID-19: recoger muestras
Prueba rápida de antígeno SARS-CoV-2
La sección Prueba rápida de antígeno SARS-CoV-2 se puede realizar utilizando muestras de hisopo nasal.
La prueba debe realizarse inmediatamente después de la recolección de la muestra, o como máximo dentro de una (1) hora después de la recolección de la muestra, si se almacena a temperatura ambiente (15-30 ° C).
Para recolectar una muestra de hisopo nasal:
Recoger muestras – prueba de COVID-19 a domicilio
Inserte con cuidado un hisopo desechable, provisto con su kit, en un nostri. Con una rotación suave, empuje el hisopo hasta 2.5 cm (1 pulgada) desde el borde de la fosa nasal.
Gire el hisopo 5 veces contra la mucosa dentro de la fosa nasal para asegurar una recolección de muestras suficiente.
Con el mismo hisopo, repita este proceso en la otra fosa nasal para asegurarse de que se recoja una cantidad adecuada de muestra de ambas cavidades nasales.
Retire el hisopo de la cavidad nasal. La muestra está ahora lista para su preparación utilizando los tubos de tampón de extracción.
¿Cómo realizar la prueba covid 19 en casa?
Prueba rápida de SARS-CoV-2 IgG / IgM
realizar la prueba covid 19 en casa
Prueba rápida de antígeno SARS-CoV-2
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Resultados de la interpretación de la prueba covid 19 en casa
Uso previsto de la prueba rápida de antígeno SARS-CoV-2
La sección Prueba de saliva del antígeno SARS-CoV-2 se utiliza para la detección cualitativa del antígeno del nuevo coronavirus (SARS-CoV-2) en una muestra de saliva, solo para uso diagnóstico in vitro.
Los nuevos coronavirus pertenecen al género β. SARS-CoV-2 es una enfermedad infecciosa respiratoria aguda. Las personas generalmente son susceptibles. Actualmente, los pacientes infectados por el nuevo coronavirus son la principal fuente de infección; Las personas infectadas asintomáticas también pueden ser una fuente infecciosa. Según la investigación epidemiológica actual, el período de incubación es de 1 a 14 días, principalmente de 3 a 7 días. Las principales manifestaciones incluyen fiebre, fatiga y tos seca. En algunos casos se encuentran congestión nasal, secreción nasal, dolor de garganta, mialgia y diarrea.
El antígeno generalmente se detecta en muestras de las vías respiratorias superiores durante la fase aguda de la infección. El diagnóstico rápido de la infección por SARS-CoV-2 ayudará a los profesionales de la salud a tratar a los pacientes y controlar la enfermedad de manera más eficiente y eficaz.
PRINCIPIO
Este kit se basa en el principio de reacción anticuerpo-antígeno altamente específico y etiquetado con oro coloidal. análisis inmunocromatográfico .
El reactivo contiene anticuerpo monoclonal SARS-CoV-2 prefijado en el área de prueba (T) de la membrana y el anticuerpo monoclonal SARS-CoV-2 recubierto en la mezcla de oro coloidal y almohadilla de etiqueta.
La muestra se vierte en el pocillo de la muestra y reacciona con el anticuerpo monoclonal SARS-CoV-2 que se une a las partículas de oro coloidal prerrevestidas durante la prueba.
Luego, la mezcla se cromatografía hacia arriba con efectos capilares. Si es positivo, el anticuerpo marcado por partículas de oro coloidal se unirá primero al virus SARS-CoV-2 en la muestra durante la cromatografía.
Luego, los conjugados se unen al anticuerpo monoclonal SARS-CoV-2 fijado en la membrana, y aparece una línea roja en el área de prueba (T). Si el resultado es negativo, no aparece ninguna línea roja en el área de prueba (T).
Ya sea que la muestra contenga antígeno SARS-CoV-2 o no, aparecerá una línea roja en el área de control de calidad (C). La línea roja que aparece en el área de control de calidad (C) es el estándar para juzgar si hay suficientes muestras y si el proceso cromatográfico es normal, y también sirve como estándar de control interno para el reactivo.
Componentes de la prueba rápida de antígeno SARS-CoV-2
Componentes de la tira reactiva en el casete: Almohadilla de muestra: contiene sales tamponadas y detergentes. Almohadilla de etiquetas: contiene anticuerpo monoclonal de ratón anti-SARS-CoV-2 marcado con oro.
Membrana de nitrocelulosa: Área de control: contiene tampón y anticuerpo policlonal IgG anti-ratón de cabra. Área de prueba: contiene tampón y anticuerpo monoclonal anti-SARS-CoV-2 de ratón. Almohadilla absorbente: fabricada con papel muy absorbente.
MATERIALES SUMINISTRADOS
Una bolsa contiene un casete de prueba y un desecante. El desecante es solo para fines de almacenamiento y no se usa en los procedimientos de prueba. 2. Tampón de extracción de muestras: 1/2/3/5/20/25 pieza (s)
Vaso de plástico: 1/2/3/5/20/25 pieza (s)
Gotero de pipeta: 1/2/3/5/20/25 pieza (s)
Tubo de reacción: 1/2/3/5/20/25 pieza (s)
1 prospecto
MATERIAL NECESARIO PERO NO SUMINISTRADO
Reloj o temporizador
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Este producto es un reactivo de diagnóstico in vitro de un solo uso. No lo reutilices. No lo use si está vencido.
Cada componente del kit no se puede utilizar en lotes.
El resultado positivo obtenido mediante el uso de este kit necesita una confirmación adicional mediante otros métodos.
Debe evitarse la temperatura excesiva del entorno experimental. La temperatura de reacción debe ser de 10 ~ 30 ℃ y la humedad de reacción debe ser inferior al 60%. El casete de prueba almacenado a baja temperatura debe equilibrarse a temperatura ambiente antes de abrirlo para evitar la absorción de humedad.
La intensidad del color de la línea de prueba no está necesariamente relacionada con la concentración del antígeno en la muestra y el resultado interpretado después de 15 minutos no es válido.
Se recomienda utilizar muestras frescas, no utilizar muestras de congelación-descongelación repetidamente.
Evite la contaminación cruzada de las muestras de saliva utilizando un nuevo vaso de plástico y un gotero de pipeta para cada muestra de saliva.
Los componentes del kit y los residuos producidos por la prueba se tratan como contaminantes infecciosos.
Solo como referencia clínica y no se puede utilizar como base para confirmar o excluir casos por sí solo.
ALMACENAMIENTO Y VIDA ÚTIL DESPUÉS DE LA PRIMERA APERTURA
Almacene de 2 ℃ a 30 ℃ en la bolsa sellada hasta la fecha de vencimiento (24 meses).
Mantener alejado de la luz solar, la humedad y el calor.
NO CONGELAR.
Cuando la humedad sea inferior al 60%, utilícelo en el plazo de 1 hora después de abrirlo. Cuando la humedad sea superior al 60%, utilícelo inmediatamente después de abrirlo. La fecha de producción, la fecha de caducidad estará en la etiqueta.
RECOGIDA, MANEJO Y ALMACENAMIENTO DE MUESTRAS PRIMARIAS
Coloque la lengua en la mandíbula superior e incline la cabeza para que la saliva se secrete naturalmente en un vaso de plástico desechable.
Use un gotero para transferir 0.5 ~ 1 ml de saliva del vaso de plástico al tubo de reacción.
PRIMARIO-RECOGIDA-MUESTRA-MANEJO-Y-ALMACENAMIENTO
Las muestras de saliva se pueden almacenar a 2-8 ℃ hasta 48 horas antes del ensayo. Para el almacenamiento a largo plazo, las muestras pueden congelarse y almacenarse por debajo de -20 ℃. Las muestras congeladas deben descongelarse y mezclarse antes de la prueba.
Procedimiento de prueba de la prueba rápida de antígeno SARS-CoV-2
Extracción de muestras
Desatornille la tapa de un tampón de extracción. Agregue todo el tampón de extracción en un tubo de reacción con 0.5 ~ 1 ml de muestra de saliva.
Merluza uniformemente y mantener la saliva quieta en el tubo de reacción durante 1 minuto.
Vuelva a agitar el tubo de reacción antes de realizar el ensayo.
Extracción de muestras
Operaciones de detección:
Traiga la muestra, el kit de prueba y otros controles para que se equilibren a temperatura ambiente antes de realizar la prueba.
Abra una bolsa que contiene un casete de prueba. Coloque el casete de prueba en una superficie de trabajo horizontal seca.
Sostenga el gotero en posición vertical y transfiera 3 gotas de muestra de saliva al pozo de muestra del casete de prueba.
Observe los resultados mostrados dentro de los 10-15 minutos, y los resultados mostrados después de 15 minutos no tienen importancia clínica.
Operaciones de detección
INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS
Negativo: Solo aparece una línea roja en el área de control de calidad (C) y no aparece ninguna línea en el área de prueba (T). Positivo: Aparecen dos líneas rojas. Uno está en el área de prueba (T) y el otro está en el área de control de calidad (C). Inválido: No se muestra ninguna línea roja en el área de control de calidad (C). Esto indica que el funcionamiento incorrecto o el casete de prueba se ha deteriorado o dañado. Repita la prueba con un kit nuevo. Si el problema persiste, deje de usar este número de lote inmediatamente y comuníquese con su proveedor local.
INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS
Nota: Las muestras no válidas deben tratarse como contaminantes infecciosos y deben recolectarse nuevamente.
PROCEDIMIENTO DE CONTROL
El kit de prueba tiene su propio indicador de control de calidad incorporado. Después de realizar la prueba y no se ve ninguna línea en el área de control (C) de la membrana de reacción, la muestra no se ha agregado correctamente o la prueba puede haberse deteriorado.
LIMITACIONES
Este kit es solo para la detección del antígeno SARS-CoV-2 en la saliva humana.
La precisión de la prueba depende del procedimiento de recolección, manipulación, almacenamiento y operación de la muestra. La recolección inadecuada de muestras, el almacenamiento inadecuado de muestras, las muestras no frescas o los ciclos repetidos de congelación-descongelación de muestras afectarán los resultados de la prueba.
El casete de prueba solo proporciona una detección cualitativa del SARS-COV-2 en la muestra. Si necesita detectar el contenido específico de un indicador, utilice los instrumentos profesionales pertinentes.
El resultado de la prueba de este kit es solo para referencia clínica y no debe usarse como la única base para el diagnóstico y tratamiento clínicos. El manejo clínico de los pacientes debe considerarse en combinación con sus síntomas / signos, historial médico, otras pruebas de laboratorio y respuestas al tratamiento.
Debido a la limitación del método de los reactivos de detección de antígenos, su sensibilidad analítica es generalmente menor que la de los reactivos de ácido nucleico. Por lo tanto, los experimentadores deben prestar más atención a los resultados negativos y deben hacer un juicio integral en combinación con otros resultados de la prueba. Se recomienda revisar los resultados negativos sospechosos mediante el uso de métodos de detección de ácido nucleico o de identificación de cultivos de virus.
Análisis de la posibilidad de resultados falsos negativos:
La recolección, el transporte y el procesamiento de muestras no razonables y una concentración demasiado baja de las sustancias analizadas en las muestras pueden dar lugar a resultados falsos negativos.
Las variaciones genéticas del virus pueden provocar cambios en los determinantes antigénicos, lo que puede dar lugar a resultados falsos negativos. Es más probable que esto ocurra mediante el uso de reactivos de anticuerpos monoclonales.
El tipo de muestra y el tiempo de muestreo óptimos (título de virus pico) después de la infección no se han verificado, por lo que la recolección de muestras fraccionadamente, en múltiples partes del mismo paciente, puede evitar resultados falsos negativos.
CARACTERÍSTICAS DE PRESENTACIÓN
Análisis de sensibilidad y especificidad
Detección de 3 productos de referencia de sensibilidad al antígeno SARS-CoV-2 (S1, S2, S3) y el resultado es positivo para S1; positivo o negativo para S2; negativo para S3. Detección de 5 productos de referencia corporativos positivos para el antígeno del SARS-CoV-2, y todos los resultados fueron positivos. Detección de 5 productos de referencia corporativos negativos al antígeno SARS-CoV-2, y los resultados fueron negativos.
El kit de prueba de saliva del antígeno SARS-CoV-2 (oro coloidal) no mostró reacción cruzada con las siguientes muestras positivas: coronavirus humano endémico (HKU1, OC43, NL63,229E), virus de la influenza A, virus de la influenza B, virus sincitial respiratorio, rinovirus, adenovirus , enterovirus, virus EB, virus del sarampión, citomegalovirus humano, rotavirus, norovirus, virus de las paperas, virus de la varicela-zóster, virus de la parainfluenza tipo II, Mycoplasma pneumoniae y no menos de 100 muestras de saliva sana.
Repetibilidad y reproducibilidad.
Las pruebas arrojaron resultados positivos con todas las muestras positivas y arrojaron resultados negativos con las muestras negativas. No se observaron diferencias significativas con la misma muestra cuando se probaron repetidamente 10 pruebas en el mismo lote. No se observaron variaciones apreciables dentro y entre lotes entre diferentes pruebas para cada lote, diferentes lotes, diferentes operadores en diferentes sitios de prueba en diferentes momentos para la misma muestra.
Los resultados demostraron que la repetibilidad y la reproducibilidad del kit de prueba de saliva del antígeno CoV-2 del SARS son satisfactorias.
REFERENCIAS DE LITERATURA
Para, KK-W. et al. Detección constante del nuevo coronavirus de 2019 en la saliva. Clin. Infectar. Dis. (2020) doi: 10.1093 / cid / ciaa149.
Kim, Y.-G. et al. Comparación entre muestras de torunda nasofaríngea y de saliva para la detección de virus respiratorios mediante PCR-transcripción inversa múltiple. J. Clin. Microbiol. 55, 226–233 (2017).
Wei YQ, Duan YC, Bi YH y col. Un novedoso ensayo de flujo lateral ultrasensible basado en una sonda de nanopartículas de carbono para la detección rápida del virus del Ébola. Chin J Biotech, 2018, 34 (12): 2025-2034.
Se probará inmediatamente cuando el cuerpo esté infectado con el SARS COV-2, no es necesario esperar a que el cuerpo produzca la respuesta inmune en menos de 7 días.
La prueba de antígeno es más rápida que la prueba de PCR.
Prueba de antígeno No se necesita ningún otro equipo, fácil de usar y operar. La prueba se puede completar en 20 minutos.
Prueba de la ventaja del antígeno
Procedimiento de ensayo de prueba de antígeno Covid 19:
Aplique 2 gotas completas de la solución diluyente de muestra (60-70 ul) verticalmente en el pocillo de muestra del casete de prueba. Los resultados se observan después de 20 minutos y se siembran en importancia clínica después de 20 minutos.
El operador sujeta el hisopo con la mano derecha y sujeta la cabeza del sujeto fijamente con la mano izquierda. Poniendo el sab bajando hacia atrás el fondo de la cavidad nasal y penetrando lenta y suavemente. No se esfuerce demasiado para evitar una hemorragia traumática. Cuando la punta del hisopo toca las paradas posteriores de la cavidad paranasal, dejando que el hisopo permanezca en el lugar durante unos segundos (aproximadamente 3 segundos) y gire el hisopo suavemente durante un ciclo y luego retire el hisopo lentamente.
Coleccion de muestra
Método de recogida de la muestra de hisopado orofaríngeo:
La cabeza de la persona a recolectar está levemente inclinada y su boca está muy abierta, exponiendo las amígdalas faríngeas de ambos lados. Pase el hisopo por la raíz de la lengua. Limpie las amígdalas faríngeas en ambos lados de la persona que se va a recolectar hacia adelante y hacia atrás con un poco de fuerza o al menos 3 veces, y luego limpie hacia arriba y hacia abajo la pared faríngea posterior por lo menos 3 veces.
Tratamiento de muestra:
Agregue 550 ul de solución diluyente de muestra en el tubo de muestreo, sumerja el hisopo después de la recolección de la muestra en la solución diluyente de muestra, haga que la solución penetre completamente en el hisopo, gire y apriete el hisopo 10 veces, luego saque el hisopo y tome el líquido restante como la muestra a analizar.
Prueba de antígeno COVID-19 es un inmunoensayo de flujo lateral destinado a la detección cualitativa de antígenos de la nucleocápside del SARS-CoV-2 en hisopos nasofaríngeos y orofaríngeos de individuos que son sospechosos de COVID-19 por su proveedor de atención médica.
Los resultados son para la identificación del antígeno de la nucleocápside del SARS-CoV-2. El antígeno es generalmente detectable en hisopos nasofaríngeos y orofaríngeos durante la fase aguda de la infección. Los resultados positivos indican la presencia de antígenos virales, pero es necesaria una correlación clínica con el historial del paciente y otra información de diagnóstico para determinar el estado de la infección. Los resultados positivos no descartan infección bacteriana o coinfección con otros virus. Es posible que el agente detectado no sea la causa definitiva de la enfermedad.
Los resultados negativos no descartan la infección por SARS-CoV-2 y no deben usarse como la única base para el tratamiento o las decisiones de manejo del paciente, incluidas las decisiones de control de infecciones. Los resultados negativos deben considerarse en el contexto de las exposiciones recientes de un paciente, el historial y la presencia de signos y síntomas clínicos compatibles con COVID-19, y confirmarse con un ensayo molecular, si es necesario para el manejo del paciente.
Prueba de antígeno COVID-19 está diseñado para ser utilizado por personal de laboratorio clínico capacitado específicamente instruido y capacitado diagnóstico in vitro procedimientos.
Resumen de Prueba de antígeno COVID-19
Los nuevos coronavirus (SARS-CoV-2) pertenecen al género β. COVID-19 es una enfermedad infecciosa respiratoria aguda. Las personas generalmente son susceptibles. Actualmente, los pacientes infectados por el nuevo coronavirus son la principal fuente de infección; Las personas infectadas asintomáticas también pueden ser una fuente infecciosa.
Según la investigación epidemiológica actual, el período de incubación es de 1 a 14 días, principalmente de 3 a 7 días. Las principales manifestaciones incluyen fiebre, fatiga y tos seca. En algunos casos se encuentran congestión nasal, secreción nasal, dolor de garganta, mialgia y diarrea.
Principio de Prueba de antígeno COVID-19
Prueba de antígeno COVID-19 es un inmunoensayo basado en el principio de la técnica sándwich de doble anticuerpo. Prueba de antígeno COVID-19 está diseñado para detectar el antígeno de la nucleocápside del SARS-CoV-2 en hisopos nasofaríngeos y orofaríngeos, de pacientes que su proveedor de atención médica sospecha de COVID-19.
Durante la prueba, una muestra migra hacia arriba por acción capilar. Los antígenos del SARS-CoV-2, si están presentes en la muestra, se unirán a los conjugados de anticuerpos. Luego, el complejo inmune es capturado en la membrana por el anticuerpo monoclonal de proteína de nuclenocápsida del SARS-Co-2 prerrecubierto, y aparecerá una línea de color visible en la región de la línea de prueba que indica un resultado positivo. En ausencia de antígenos del SARS-CoV-2, no se formará una línea de color en la región de la línea de prueba, lo que indica un resultado negativo.
Para que sirva como control de procedimiento, siempre aparecerá una línea de color en la región de la línea de control, lo que indica que se ha agregado el volumen adecuado de muestra y que se ha producido la absorción de la membrana.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Sólo para uso diagnóstico in vitro.
Para profesionales sanitarios y profesionales en centros de atención.
No use este producto como la única base para diagnosticar o excluir la infección por SARS-CoV-2 o para informar el estado de la infección por COVID-19.
No lo use después de la fecha de vencimiento.
Lea toda la información de este folleto antes de realizar la prueba.
El casete de prueba debe permanecer en la bolsa sellada hasta su uso.
Todas las muestras deben considerarse potencialmente peligrosas y manipularse de la misma manera que un agente infeccioso.
El casete de prueba usado debe desecharse de acuerdo con las regulaciones federales, estatales y locales.
Componentes de Prueba de antígeno COVID-19
El casete de prueba contiene una tira de membrana recubierta con anticuerpo monoclonal de proteína de nuclenocápsida anti-SARS-CoV-2 en la línea de prueba T, y una almohadilla de tinte que contiene oro coloidal junto con el anticuerpo monoclonal de la proteína de la nuclenocapside del SARS-CoV-2.
La cantidad de pruebas se imprimió en la etiqueta.
Materiales suministrados
Casete de prueba
Tubo de extracción
Hisopo esterilizado
Punta gotero
Reactivo de extracción
Insertar paquete
Materiales necesarios pero no proporcionados
Minutero
Estacion de trabajo
ALMACENAMIENTO Y ESTABILIDAD
Almacene tal como está empaquetado en la bolsa sellada a temperatura (4-30 ℃ o 40-86 ℉). El kit es estable dentro de la fecha de vencimiento impresa en la etiqueta.
Una vez abierta la bolsa, la prueba debe usarse dentro de una hora. La exposición prolongada a un ambiente cálido y húmedo provocará el deterioro del producto.
El LOTE y la fecha de vencimiento estaban impresos en la etiqueta.
MUESTRA para Prueba de antígeno COVID-19
Las muestras obtenidas temprano durante el inicio de los síntomas contendrán los títulos virales más altos; las muestras obtenidas después de cinco días de síntomas tienen más probabilidades de producir resultados negativos en comparación con un ensayo de RT-PCR. La recolección inadecuada de muestras, la manipulación y / o transporte inadecuados de las muestras pueden producir un resultado falso negativo; por lo tanto, se recomienda encarecidamente la capacitación en la recolección de muestras debido a la importancia de la calidad de las muestras para generar resultados de prueba precisos.
Inserte un hisopo minipit con un eje flexible (alambre o plástico) a través de la fosa nasal paralela al paladar (no hacia arriba) hasta que encuentre resistencia o la distancia sea equivalente a la de la oreja a la fosa nasal del paciente, lo que indica contacto con la nasofaringe. El hisopo debe alcanzar una profundidad igual a la distancia desde las fosas nasales hasta la abertura exterior de la oreja. Frote y enrolle suavemente el hisopo. Deje el hisopo en su lugar durante varios segundos para que absorba las secreciones. Retire lentamente el hisopo mientras lo gira. Las muestras se pueden recolectar de ambos lados usando el mismo hisopo, pero no es necesario recolectar muestras de ambos lados si la minipunta está saturada con el líquido de la primera recolección. Si un tabique desviado o una obstrucción crea dificultades para obtener la muestra de una fosa nasal, utilice el mismo hisopo para obtener la muestra de la otra fosa nasal.
Muestra de hisopado nasofaríngeo
Muestra de hisopado orofaríngeo
Inserte el hisopo en las áreas posteriores de la faringe y las amígdalas. Frote el hisopo sobre los pilares amigdalares y la orofaringe posterior y evite tocar la lengua, los dientes y las encías.
Muestra de hisopado orofaríngeo
Preparación de la muestra
Una vez recolectadas las muestras de torunda, la torunda se puede almacenar en el reactivo de extracción que se proporciona con el kit. Además, se puede almacenar sumergiendo la cabeza del hisopo en un tubo que contenga de 2 a 3 ml de solución de conservación de virus (o solución salina isotónica, solución de cultivo de tejidos o tampón de fosfato).
Transporte y almacenamiento de muestras
Las muestras recién recolectadas deben procesarse lo antes posible, pero a más tardar una hora después de la recolección de la muestra. La muestra recolectada puede almacenarse a 2-8 ℃ por no más de 24 horas; Almacene a -70 ℃ durante mucho tiempo, pero evite ciclos repetidos de congelación-descongelación.
PREPARACIÓN DE MUESTRAS para Prueba de antígeno COVID-19
Desatornille la tapa de un reactivo de extracción. Agregue todo el reactivo de extracción de muestras en un tubo de extracción y colóquelo en la estación de trabajo.
Inserte la muestra de hisopo en el tubo de extracción que contiene el reactivo de extracción. Enrolle el hisopo al menos 5 veces mientras presiona la cabeza contra la parte inferior y lateral del tubo de extracción. Deje el hisopo en el tubo de extracción durante un minuto.
Retire el hisopo mientras aprieta los lados del tubo para extraer el líquido del hisopo. La solución extraída se utilizará como muestra de prueba.
Inserte la punta de un gotero en el tubo de extracción firmemente.
(La imagen es solo para referencia, consulte el objeto material).
PROCEDIMIENTO DE PRUEBA de Prueba de antígeno COVID-19
Deje que el dispositivo de prueba y las muestras se equilibren a la temperatura (15-30 ℃ o 59-86 ℉) antes de la prueba.
Retire el casete de prueba de la bolsa sellada.
Invierta el tubo de extracción de muestras, sosteniendo el tubo de extracción de muestras en posición vertical, transfiera 3 gotas (aproximadamente 100 μL) al pocillo de muestras (S) del casete de prueba, luego inicie el temporizador. Vea la ilustración a continuación.
Espere a que aparezcan las líneas de colores. Interpretar los resultados de la prueba en 15 minutos. No lea los resultados después de 20 minutos.
(La imagen es solo para referencia, consulte el objeto material).
INTERPRETACIÓN DE Prueba de antígeno COVID-19
INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS
Positivo: * Aparecen dos líneas. Una línea coloreada debe estar en la región de control (C) y otra línea coloreada aparente adyacente debe estar en la región de prueba (T). Positivo para la presencia del antígeno nucleocápsido del SARS-CoV-2. Los resultados positivos indican la presencia de antígenos virales, pero es necesaria una correlación clínica con el historial del paciente y otra información de diagnóstico para determinar el estado de la infección. Los resultados positivos no descartan la infección bacteriana o la coinfección con otros virus. Es posible que el agente detectado no sea la causa definitiva de la enfermedad.
Negativo: Aparece una línea de color en la región de control (C). No aparece ninguna línea en la región de prueba (T). Los resultados negativos son presuntivos. Los resultados negativos de la prueba no descartan la infección y no deben utilizarse como la única base para el tratamiento u otras decisiones de manejo del paciente, incluidas las decisiones de control de infecciones, particularmente en presencia de signos y síntomas clínicos consistentes con COVID-19, o en aquellos que han sido en contacto con el virus. Se recomienda que estos resultados se confirmen mediante un método de prueba molecular, si es necesario, para el manejo del paciente.
No válido: la línea de control no aparece. Un volumen de muestra insuficiente o técnicas de procedimiento incorrectas son las razones más probables de la falla de la línea de control. Revise el procedimiento y repita la prueba con un nuevo casete de prueba. Si el problema persiste, deje de usar el lote inmediatamente y comuníquese con su distribuidor local.
CONTROL DE CALIDAD
Se incluye un control de procedimiento en la prueba. Una línea de color que aparece en la región de control (C) se considera un control de procedimiento interno. Confirma un volumen de muestra suficiente, una absorción adecuada de la membrana y una técnica de procedimiento correcta.
Los estándares de control no se suministran con este kit. Sin embargo, se recomienda que los controles positivos y negativos se prueben como una buena práctica de laboratorio para confirmar el procedimiento de prueba y verificar el desempeño adecuado de la prueba.
LIMITACIÓN de Prueba de antígeno COVID-19
Prueba de antígeno COVID-19 se limita a proporcionar una detección cualitativa. La intensidad de la línea de prueba no se correlaciona necesariamente con la concentración del antígeno de las muestras.
Los resultados negativos no excluyen la infección por SARS-CoV-2 y no deben usarse como la única base para las decisiones de manejo del paciente.
Un médico debe interpretar los resultados junto con el historial del paciente, los hallazgos físicos y otros procedimientos de diagnóstico.
Puede producirse un resultado negativo si la cantidad de antígenos del virus SARS-CoV-2 presentes en la muestra está por debajo del umbral de detección del ensayo, o si el virus ha sufrido mutaciones menores de aminoácidos en la región del epítopo diana reconocida por los anticuerpos monoclonales utilizados en la prueba.
La recolección adecuada de muestras es fundamental, y no seguir el procedimiento puede dar resultados inexactos. La recolección inadecuada de muestras, el almacenamiento inadecuado de las muestras o la congelación y descongelación repetidas de las muestras pueden dar lugar a resultados inexactos.
CARACTERÍSTICAS DE PRESENTACIÓN
Límite de detección (sensibilidad analítica)
El límite de detección (LoD) del Prueba de antígeno COVID-19 es 5 x 102.67 DICT50 / ml (virus del SARS-CoV-2 cultivado).
Reactividad cruzada (especificidad analítica)
Se ha estudiado la reactividad cruzada con los siguientes cultivos de virus o bacterias con cierta concentración. Los resultados fueron negativos cuando se probaron con la prueba rápida de antígeno COVID-19:
Virus / Bacterias
Concentración
Resultados
Gripe A (H1N1)
1 × 10 ^ 6 UFP / ml
-
Gripe A (H3N2)
1 × 10 ^ 6 UFP / ml
-
Gripe B (Yamagata)
1 × 10 ^ 6 UFP / ml
-
Gripe B (Victoria)
1 × 10 ^ 6 UFP / ml
-
adenovirus
1 × 10 ^ 6 UFP / ml
-
Metapneumovirus humano
1 × 10 ^ 6 UFP / ml
-
Virus de la parainfluenza
1 × 10 ^ 6 UFP / ml
-
Virus sincitial respiratorio
1 × 10 ^ 6 UFP / ml
-
Streptococcus pyogenes
1 × 10 ^ 7 UFP / ml
-
Candida albicans
1 × 10 ^ 7 UFP / ml
-
Mycoplasma pneumoniae
1 × 10 ^ 7 UFP / ml
-
Chlamydia pneumoniae
1 × 10 ^ 7 UFP / ml
-
Legionella pneumophila
1 × 10 ^ 7 UFP / ml
-
Coronavirus humano 229E
1 × 10 ^ 6 UFP / ml
-
Coronavirus humano OC43
1 × 10 ^ 6 UFP / ml
-
Coronavirus humano NL63
1 × 10 ^ 6 UFP / ml
-
Coronavirus humano HKU1
1 × 10 ^ 6 UFP / ml
-
Rendimiento clínico
Estimar el desempeño clínico entre Prueba de antígeno COVID-19 Casete y el comparador de PCR, se recolectaron 162 hisopos nasofaríngeos de pacientes con sospecha de COVID-19. Datos resumidos de la prueba rápida de antígeno COVID-19 mediante hisopado nasofaríngeo como se muestra a continuación:
Antígeno COVID-19
RT-PCR
Total
Positivo
Negativo
BALLYA
Positivo
27
0
27
Negativo
5
130
135
Total
32
130
162
Concordancia de porcentaje positivo (PPA) = 84.38% (27/32), (IC del 95%: 68.25% ～ 93.14%) Acuerdo de porcentaje negativo (NPA) = 100% (130/130), (IC del 95%: 97.13% ～ 100%)
Para una detección y un seguimiento completos COVID-19
Actualización de coronavirus
Actualización de coronavirus: 9 de mayo de 2020 en total casos de coronavirus hasta 4.01 millones de casos. Top 20 brote de coronavirus países como abajo: NO.1 Conronavirus EE. UU., 1,321,785 casos de coronavirus NO.2 Conronavirus España, 260,117 casos de coronavirus NO.3 Coronavrius Italia, 217,185 casos de coronavirus NO.4 Coronavirus Reino Unido, 211,364 casos de coronavirus NO.5 Coronavirus Rusia, 187,859 casos de coronavirus NO.6 Coronavirus Francia, 176,079 casos de coronavirus NO.7 Coronavirus Alemania, 170,588 casos de coronavirus NO.8 Coronavirus Brasil, 146,894 casos de coronavirus NO.9 Coronavirus Turquía, 135,569 casos de coronavirus NO.10 Coronavirus Irán, 104,691 casos de coronavirus NO.11 Coronavirus China, 82,887 casos de coronavirus NO.12 Coronavirus Canadá, 66,434 casos de coronavirus NO.13 Coronavirus Perú, 61,847 casos de coronavirus NO.14 Coronavirus en la India, 59,695, casos de coronavirus NO.15 Coronavirus Bélgica, 52,011 casos de coronavirus NO.16 Coronavirus Países Bajos, 42,093 casos de coronavirus NO.17 Coronavirus Arabia Saudita, 35,432 casos de coronavirus NO.18 Coronavirus México, 31,522 casos de coronavirus NO.19 Coronavirus Suiza, 30,207 casos de coronavirus NO.20 Coronavirus Ecuador, 28,818 casos de coronavirus Datos anteriores de https://www.worldometers.info/coronavirus/
Coronavirus son una gran familia de virus que pueden causar enfermedades en animales o humanos. En los seres humanos, se sabe que varios coronavirus causan infecciones respiratorias que van desde el resfriado común hasta enfermedades más graves como el síndrome respiratorio de Oriente Medio (MERS) y el síndrome respiratorio agudo severo (SARS). El coronavirus descubierto más recientemente causa la enfermedad por coronavirus COVID-19.
La IgM proporciona la primera línea de defensa durante las infecciones virales, seguida de la generación de respuestas de IgG adaptativas de alta afinidad para la inmunidad a largo plazo y la memoria inmunológica. Por lo tanto, la prueba de anticuerpos IgM e IgG de COVID-19 es un método eficaz para el diagnóstico rápido de la infección por COVID-19. Además, la detección de anticuerpos IgM COVID-19 tiende a indicar una exposición reciente a COVID-19, mientras que la detección de COVID-19 IgG anticuerpoy indica una etapa posterior de la infección.
Principio de prueba de Covid 19
Uso previsto: La sección Prueba rápida COVID-19 IgG / IgM Está diseñado para la detección cualitativa in vitro de anticuerpos IgG e IgM contra el nuevo coronavirus en suero, plasma o sangre total humanos. Se utiliza como indicador complementario para la detección de casos sospechosos de la enfermedad. coronavirus casos negativos de ácido nucleico, o se utiliza en coordinación con la detección de ácido nucleico en el diagnóstico de casos sospechosos. No se puede utilizar como base para el diagnóstico y la exclusión de una nueva neumonía por infección por coronavirus y no es adecuado para el cribado de la población general.
Grupo recomendado de personas para realizar la prueba: Alto riesgo: Clínica obvia, síntomas pero prueba nucleica Paciente negativo Sospechoso: Familiares de pacientes confirmados o sospechosos, persona de contacto cercano reciente Susceptible: Ancianos, niños o personas inmunosupresoras Confirmado: Continuar con el seguimiento del progreso de la enfermedad y el seguimiento de pacientes convalecientes.
Procedimiento de prueba y muestreo por punción digital / sangre total:
Pinchar un dedo con una aguja para sangre.
Chupa sangre con un gotero
Agregue 10 ul de muestra en el pocillo de muestra
Agregue 2 gotas de dilución de muestra en el pocillo de muestra inmediatamente
Espera 15 minutos
Leer resultados
PRUEBA DE COVID PRUEBA DE ANTICUERPOS
Procedimiento de prueba de suero / plasma:
Recoger 10 ul de suero / plasma.
Agregue 2 gotas de dilución de muestra en el pocillo de muestra inmediatamente
Espera 15 minutos
Leer resultados
Prueba de anticuerpos de prueba Covid 19
Interpretación de resultados RESULTADO POSITIVO
1.La línea C y la línea G visibles indican covid-19 IgG positivo 2.Línea C visible y la línea M indican covid-19 IgM positivo 3.Línea C visible, línea G y línea M indica covid-19 IgG e IgM positivo
RESULTADO NEGATIVO La línea C visible indica covid-19 IgG e IgM negativo
resultados de la prueba de coronavirus
Estudio clínico de casos de coronavirus
Estudio clínico de casos de coronavirus
Casos totales de coronavirus 600 pacientes. La especificidad: 98.43% La Sensibilidad: 87.54%
Resultados de la prueba rápida de COVID-19 IgG / IgM e importancia clínica
Resultado de la prueba de Covid y importancia clínica de los casos de coronavirus
Casos de coronavirus Importancia clínica de COVID 19 1. Ácido nucleico (PCR) positivo, pero IgM e IgG negativos. Los pacientes pueden estar en el 'período de ventana' de la infección por SARS-COV-2 (Coronavirus). 2. El ácido nucleico (PCR) y la IgM son positivos, pero IgG negativos. El paciente puede estar en la etapa temprana de la infección y la respuesta inmune del cuerpo produjo primero el anticuerpo IgM, pero no se produjo IgG o el contenido de IgG no alcanzó el límite de detección del reactivo de diagnóstico. 3. El ácido nucleico (PCR) y la IgG son positivos, pero IgM negativos. Los pacientes pueden encontrarse en una etapa tardía o recurrente de la infección. 4. Ácido nucleico (PCR), IgG e IgM todos positivos. El paciente se encuentra en la fase activa de la infección, pero el cuerpo humano ha desarrollado cierta inmunidad al SARS-COV-2 (Coronavirus) (se ha producido el anticuerpo persistente IgG). 5. IgM positivo, ácido nucleico (PCR) e IgG negativo. El paciente puede estar en la fase aguda de la infección por SARS-COV-2 (Coronavirus). En este momento, se debe considerar el resultado de la prueba de ácido nucleico (la PCR puede ser falso negativo). 6. IgG positivo, ácido nucleico (PCR) e IgM negativo. Es posible que el paciente haya sido infectado con SARS-COV-2 en el pasado, pero el paciente se ha recuperado o el virus en el cuerpo se ha eliminado. 7. Ácido nucleico (PCR) negativo, pero IgM e IgG positivas. El paciente ha sido infectado recientemente con SARS-COV-2 (Coronavirus) y se encuentra en la etapa de recuperación. O el resultado de la prueba de ácido nucleico es falso negativo y el paciente se encuentra en la etapa de infección activa.
Prueba Covid (oro coloidal) frente a ácido nucleico (PCR)
Prueba de coronavirus (oro coloidal) VS Prueba de PCR de ácido nucleico
Prueba de Covid por prueba de rapit de oro coloidal Tiempo de prueba: 15 minutos solamente Operación: Prueba altamente portátil y estable Portabilidad: Puede llevarse a cabo en el punto de atención, incluidos laboratorios pequeños certificados, clínicas, junto a la cama del paciente. Sencillo sin necesidad de equipo de soporte, incluso las pruebas caseras se realizan fácilmente
Prueba de Covid por ácido nucleico (PCR) Tiempo de prueba: 3-4 horas Operación: Complejo con equipo de apoyo y habilidades operativas requeridas. Portabilidad: Requiere equipos muy complejos con habilidades de desempeño y solo está disponible en grandes hospitales.
Ventaja de PRUEBA DE COVID Descubrimiento temprano IgM positivo indica una fase temprana de la infección Espectro completo Cubra la fase temprana, media y tardía de la enfermedad, evite perderse Eficiencia 2 pruebas en un cassette, resultan en 15 minutos Seguridad La prueba individual evita la infección cruzada
Especificación del paquete Contenido del kit 1. Prueba de casete 2. Dilución de la muestra 3. Muestreador capilar 4. Instrucciones de uso 5. Materiales no proporcionados pero necesarios: Lancet | Toallitas con alcohol | Guantes Temporizador
Actualización de coronavirus: hay un total de 3.66 millones (datos de corona mundial) personas infectadas y confirman caso de coronavirus en todo el mundo. Irá aumentando día a día, muertes números de coronavirus 257,301. Los kits de detección son muy importantes en cada país para mejorar y hacer un cribado rápido de los casos sospechosos. El método de detección popular es la prueba de ácido nucleico, la segunda es la prueba de anticuerpos covid 19, la prueba más nueva es para la detección del antígeno covid 19. ¿Cuáles son los 3 tipos diferentes? prueba de coronavirus? ¿Cómo funcionan y principio de prueba? Este artículo le dirá lo que le preocupa.
Hoy, la Administración Nacional de Productos Médicos (NMPA) ha aprobado más de 113 tipos de nuevos dispositivos médicos de emergencia por coronavirus de 113 compañías que tienen la marca CE o la aprobación de la FDA. Entre eso, 80 tipos para la detección de ácidos nucleicos y 33 tipos para prueba de anticuerpos covid 19. La detección de anticuerpos (o antígenos) de ácido nucleico y suero son los principales métodos y procedimientos de prueba para la confirmación del nuevo coronavirus y el diagnóstico del paciente. ¿Cuáles son la muestra requerida y el procedimiento de operación? ¿Y a qué problemas nos enfrentamos ahora?
Prueba de ácido nucleico COVID-19
La detección de ácidos nucleicos se caracteriza por su utilidad para el diagnóstico precoz, su alta sensibilidad y especificidad. Además, es la prueba de referencia para el diagnóstico de la neumonía por el nuevo coronavirus. El método más utilizado es la reacción en cadena de la polimerasa en tiempo real (RT-PCR). En general, el resultado positivo de SARS-CoV-2 se basa en la misma muestra que está en los genes ORF1ab y N y cumple con el objetivo doble positivo o el objetivo único positivo de la detección repetida, o ambas muestras cumplen con el objetivo único al mismo tiempo.
¿Cuál es el principio de la prueba de ácidos nucleicos (NAT)?
El gen del virus como diana de detección permite que la secuencia de ADN diana seleccionada aumente exponencialmente por el canal de amplificación por PCR. Cada secuencia de ADN amplificada se puede combinar con una sonda fluorescente que agregamos de antemano. Cuantos más genes diana se amplifiquen, más fuerte será el color fluorescente acumulado. En muestras sin virus, no hay amplificación del gen diana, por lo que no se puede detectar una señal de fluorescencia más fuerte. Por lo tanto, la detección de ácido nucleico consiste en determinar el ácido nucleico en la muestra mediante la acumulación de señales fluorescentes.
¿Qué es la muestra de prueba?
Las muestras son generalmente hisopos nasales, hisopos faríngeos, hisopos nasofaríngeos, esputo, líquido de lavado bronquial, líquido de lavado alveolar (BALF), etc.
¿Cómo probar covid 19? 5 pasos de prueba de coronavirus
Hay cinco pasos: muestreo, retención de la muestra, almacenamiento, extracción de ácido nucleico y prueba por computadora. Todos estos procedimientos requieren experimentos científicos rigurosos: 1. Muestreo. Limpie la pared faríngea posterior y las amígdalas faríngeas bilaterales con un hisopo faríngeo de 5 a 10 veces y rote el hisopo continuamente 2. Retención de la muestra. Sumerja la cabeza del hisopo en la solución de conservación de células, luego rompa el extremo del hisopo y apriete la tapa del tubo inmediatamente como retención de la muestra. 3. Almacenamiento. Coloque el tubo de muestra en una bolsa sellada y envíelo para su inspección a tiempo. Asegúrese de que el entorno de almacenamiento esté entre 2 y 8 grados ℃ al pasar a la inspección. 4. Extracción de ácidos nucleicos. Extraiga el ácido nucleico de la muestra de virus inactivado para su posterior detección, puede utilizar un equipo automatizado, como un instrumento de extracción de ácido nucleico. 5. Detección de ácido nucleico por PCR de fluorescencia, es decir, prueba en la máquina, tardará entre 70 y 80 minutos en finalizar la reacción de PCR.
¿Qué problemas enfrentamos ahora?
Falso negativo. El muestreo o la conservación inadecuados de las muestras, diferentes tipos de muestras o reactivos de diferentes fabricantes, pueden causar un resultado falso negativo y un diagnóstico perdido;
Es un soporte alto para equipos, laboratorio, operador profesional. El equipo de RT-PCR de alta sensibilidad también es caro.
La prueba de ácido nucleico lleva mucho tiempo, generalmente de 4 a 6 horas para una prueba de RT-PCR. Sin embargo, teniendo en cuenta el transporte de la muestra y la acumulación de muestras, se puede obtener el resultado en unas 24 horas.
Por lo tanto, agregar anticuerpos IgM e IgG cuando la prueba de ácido nucleico es negativa, puede compensar las deficiencias de un diagnóstico perdido.
Después de 7 días de la infección por neumonía por coronavirus, se producen gradualmente anticuerpos específicos del suero, primero el anticuerpo de inmunoglobulina (IgM) y luego los anticuerpos IgG. Por lo tanto, el anticuerpo IgM indica una infección aguda reciente y un aumento en el anticuerpo IgG indica un historial de infección.
La prueba de suero se editó en el Programa de diagnóstico y tratamiento de COVID-19 (7thVersión de prueba), porque tiene la mayor ventaja de las pruebas rápidas y convenientes, que pueden superar la limitación existente de personal y lugar, y acortar el tiempo de prueba. Puede diagnosticarse como infección por COVID-19 si se sospecha que los anticuerpos IgM e IgG específicos del suero son positivos, o si el anticuerpo IgG cambia de negativo a positivo, o si el período de recuperación es 4 veces o más alto que en el período agudo.
Concentración de anticuerpos de la infección por COVID-19
Este kit de prueba se basa en inmunocromatografía de oro coloidal ensayo, la novela recombinante marcada con oro coloidal coronavirus el antígeno y el marcador de oro del anticuerpo de control de calidad se rocían sobre la almohadilla de unión; dos líneas de detección (G y M) y una línea de control de calidad (línea C) están recubiertas en la membrana NC. Esta tarjeta de prueba pasa la muestra líquida a lo largo de la membrana de nitrocelulosa, si hay anticuerpos IgM COVID-19, los anticuerpos se combinarán con los antígenos del virus marcados y se convertirán en el conjugado sándwich, el resultado positivo se puede leer. Y si hay anticuerpos IgG COVID-19 en la muestra, los anticuerpos se combinarán con los antígenos del virus marcados y se convertirán en el sándwich. conjugado, y luego el resultado positivo aparecerá de la misma manera. La tarjeta de prueba también tiene una línea de control de calidad (línea C) para juzgar si el proceso de cromatografía es exitoso.
prueba para covid 19
¿Qué es la muestra de prueba?
Las muestras son generalmente de sangre, incluye suero, plasma o sangre completa.
Tres pasos para detectar el virus Corona
1. Abra la bolsa de papel de aluminio, saque la tarjeta de prueba y colóquela horizontalmente en el escritorio;
2. Utilice una pipeta para extraer la muestra de suero / plasma / sangre completa y agréguela al pocillo de muestra, y luego extraiga la solución tampón en el pocillo de muestra.
3. Espere 15 minutos y luego lea los resultados.
¿Cuáles son los problemas con la prueba de COVID 19?
1. Resultado de falsos positivos. Alguna muestra de sangre del paciente tiene el factor reumatoide, anticuerpos heterófilos, autoanticuerpos, fármacos y células tumorales, etc., que son fácilmente causantes de reacciones cruzadas en la prueba, y luego, ocasionalmente, habrá resultados falsos positivos.
2. Resultado falso negativo. El período de ventana del método de prueba de anticuerpos séricos y la diferente sensibilidad del kit de prueba también causarán un resultado falso negativo.
Por lo tanto, la detección de anticuerpos séricos solo se usa como una prueba complementaria para casos sospechosos de prueba de ácido nucleico negativa de COVID-19, y no se puede aplicar como un indicador de diagnóstico solo para la detección. El uso combinado de detección de anticuerpos séricos y detección de ácido nucleico puede ayudar a mejorar la tasa de detección del COVID-19, descubrir a los pacientes diagnosticados tanto como sea posible y ser más propicio para el control de la epidemia.
Prueba clínica de coronavirus: interpretación de los resultados de detección combinados de ácidos nucleicos, anticuerpos IgG e IgM
COVID-19 Detección de antígenos
La detección del antígeno COVID-19 puede detectar directamente si la muestra humana contiene el nuevo coronavirus. El diagnóstico es rápido, preciso y requiere poco equipo y personal. El ELISA Sandwich permite que dos anticuerpos específicos de antígeno se identifiquen y se unan a un objetivo a través de diferentes epítopos, lo que puede reducir en gran medida la reacción cruzada y mejorar la especificidad de la prueba.
¿Cuál es el principio del kit de detección de antígenos?
Los antígenos como la proteína N, la proteína E y la proteína S del nuevo coronavirus pueden usarse como inmunógenos para estimular a las células plasmáticas a producir anticuerpos específicos después de que el virus infecta el cuerpo humano. De acuerdo con el principio Sandwich ELISA, cuando la muestra se deja caer sobre la almohadilla de muestra, fluirá a través de la almohadilla de conjugación, la línea de prueba (T) y la línea de control de calidad (C) en la membrana NC.
La almohadilla de conjugación contiene un anticuerpo específico de antígeno marcado, que puede unirse al antígeno (proteína viral) en la muestra. Cuando la muestra alcance la línea de prueba (línea T), el segundo anticuerpo específico de antígeno fijado en esta línea se combinará nuevamente con el antígeno y se leerá el resultado positivo. La línea de control de calidad (línea C) está recubierta con anticuerpo IgG y se puede combinar con el anticuerpo en la almohadilla de muestra para juzgar si el proceso de cromatografía es exitoso.
¿Cuáles son los tipos de muestras de prueba de antígeno?
La muestra proviene generalmente de sitios de infección, como hisopos orofaríngeos, hisopos nasofaríngeos, esputo, suero, plasma, etc.
Cuatro pasos para detectar el CoronaVirus
1. Deje caer el procesamiento de la muestra en el tubo de muestra;
2. Agite el hisopo de muestreo y apriételo contra la pared del tubo, de modo que la muestra se mezcle completamente con la solución de tratamiento;
3. Prepare la tarjeta de prueba y agregue la muestra al pocillo de muestra;
4. Espere 15 minutos y luego lea los resultados.
¿Cuáles son los problemas con el método de detección de antígenos?
1. Falso negativo. La detección de antígenos requiere una mayor sensibilidad, porque el nuevo coronavirus siempre infecta el tracto respiratorio inferior, como los alvéolos. Si recolecta la muestra del tracto respiratorio superior, como nasofaringe y orofaringe, es posible que no pueda contraer patógenos o COVID-19 virus y causar un diagnóstico perdido;
2. El proceso de preparación es difícil y requiere mucho tiempo. Se necesitan alrededor de dos o tres meses para preparar el antígeno recombinante y luego preparar el anticuerpo monoclonal en ratones. Si el anticuerpo preparado tiene un rendimiento deficiente, debe prepararse nuevamente durante dos o tres meses.
Por lo tanto, el método de detección de antígenos aún no está maduro y, actualmente, la Administración Nacional de Productos Médicos no ha aprobado ni registrado ningún kit de detección de antígenos.
Detección múltiple
La detección de ácido nucleico / anticuerpo / antígeno del nuevo coronavirus tiene sus propios puntos y no se pueden reemplazar entre sí. Se pueden aplicar una variedad de métodos de detección juntos como complemento, que pueden combinar la biología molecular con la detección inmune, dando pleno juego a sus respectivas ventajas, mejorando la sensibilidad y la especificidad. Todos estos pueden acortar el período de la ventana de detección de manera efectiva, aumentar la tasa de detección positiva y brindar doble protección para todos los posibles grupos de riesgo.
Referencia:
Zhengtu Li, Yongxiang Yi et al. Desarrollo y aplicación clínica de una prueba rápida de anticuerpos combinados IgM ‐ IgG para el diagnóstico de infección por SARS ‐ CoV ‐ 2. J Med Virol.2020 ； 1-7
Equipo de fábrica de puntas de pipeta es un equipo de fábrica de puntas de pipeta totalmente automático desarrollado por nuestra empresa para clientes industriales en el campo de las ciencias biológicas y fabricantes de puntas de pipeta. Es un nuevo tipo de equipo personalizado no estándar. El equipo pertenece a consumibles biomédicos inteligentes.
En respuesta a una serie de problemas como la dificultad de la filtración manual tradicional, la dificultad del control del tamaño, la dificultad de la mano de obra, etc., ahora puede utilizar nuestra máquina para alimentar la placa vibratoria manualmente, la máquina se descarga automáticamente, succiona automáticamente , y mechas automáticas, una serie de acciones difíciles como la extracción automática de aire, la detección automática, el rechazo automático de productos defectuosos, el envasado automático, etc. resuelven el problema de la alta intensidad de mano de obra en la producción de consumibles biomédicos. Usando el núcleo de control del microordenador, la interfaz de operación de la pantalla táctil, simple y fácil de entender, combinada con gas y electricidad, fácil de usar.
campo de aplicación
Desarrollar una automatización de alta velocidad para la industria médica, operación simple, alta eficiencia, alta calidad, pocas fallas, gran versatilidad, depuración simple, puede realizar el ensamblaje automático de una variedad de puntas y elementos de filtro; una buena estabilidad es el proceso de núcleo de bloqueo ideal Equipo especial; puede mejorar la eficiencia de su producción, mejorar la calidad y reducir los costos laborales.
Instrucciones de uso
El equipo puede realizar una variedad de funciones. La operación no tripulada puede reemplazar a 3-5 personas. Solo se requiere una persona para colocar los accesorios correspondientes en la posición correcta. Utilizando tecnología mecatrónica, se puede personalizar de acuerdo con las necesidades del cliente. Puede aportar enormes beneficios a la empresa.
Características del equipo
1. Adecuado para equipos de producción de procesamiento secundario de puntas de laboratorio.
2. La precisión de trabajo es alta y la eficiencia puede llegar a 2 cajas por minuto.
3. Sistema operativo de pantalla táctil y controlador programable controlado por PLC
4. Todas las piezas adoptan un tratamiento superficial, exquisito y generoso;
5. Los componentes neumáticos importados de precisión adoptan FESTO de Alemania Occidental y SMC de Japón, que son duraderos.
6. Estructura de disco de placa de indexación, estación múltiple, alta eficiencia y estabilidad.
7. La máquina tiene un alto grado de automatización, alimentación automática, instalación automática de elementos filtrantes, detección automática y eliminación automática de productos defectuosos;
8. El equipo puede ser-clasificación-inspección visual-encajonamiento-taponamiento-relleno-embalaje
9. Adecuado para ensamblar y empaquetar el elemento filtrante de puntas de pipeta universales de 10ul, 100ul, 200ul, 300ul, 1000ul.
10. El equipo tiene la función de alarma anormal y guía rápida de información, detección de material entrante y falta de función de aviso de material, producción de números preestablecidos y función de conteo.
11. Equipado con cubierta de protección de seguridad y sistema de parada de emergencia eléctrica, de acuerdo con las normas internacionales de seguridad industrial.
Parámetros técnicos
industria
20KW
VOLTIOS
AC380V
Masa total
Acerca de 2t
tamaño
3.5m * * 1.1m 2m
Wprincipio de funcionamiento
1. El equipo está equipado con capa de trabajo, capa auxiliar y almacenamiento de arriba a abajo;
2. La capa de trabajo está equipada con una placa inferior y una placa vibratoria;
3. Hay un dispositivo de carga en la placa inferior;
4. La placa vibratoria está conectada con el dispositivo de carga a través del dispositivo de alimentación lineal;
5. Dispositivo de carga, incluidos los componentes de carga, los componentes de alimentación del eje X y los componentes de alimentación del eje Y que cooperan entre sí;
6. El componente de carga se fija al componente de alimentación del eje X en la máquina a través de la placa móvil, para realizar un montaje rápido.
Advantage
★ Edeficiente: ¡Este equipo puede mejorar la eficiencia del boxeo de los fabricantes de puntas, reducir el trabajo repetitivo del personal de producción, reducir la gestión empresarial y los costos de operación, aumentar la competitividad central de la empresa, acelerar el proceso de industrialización de la industria y promover el desarrollo de toda la industria!
★ Gestión inteligente： Con control inteligente, seguimiento fotoeléctrico automático, alimentación automática, disposición precisa, control isométrico, alimentación automática sin material, regulación de velocidad continua y otras funciones, puede mejorar en gran medida la eficiencia de la disposición y el encajonamiento, reducir el error humano y evitar la contaminación cruzada. . La velocidad de encajonamiento del elemento filtrante y la máquina integrada con cabezal de pistola puede alcanzar 50-100 segundos / caja.
★ Material: La máquina está hecha de acero inoxidable y aleación de aluminio de alta calidad, soldadura sin costura y revestimiento de superficie.
★ Higiene: Puede equiparse con una lámpara de esterilización, y toda la máquina es adecuada para la esterilización ultravioleta y con alcohol. El equipo procesado se puede utilizar en una sala limpia, con menos fuentes de contaminación y una larga vida útil de la máquina, que puede cumplir con los requisitos ambientales relevantes de la industria biológica.
★ Personalización no estándarSe puede personalizar según las especificaciones de la punta de pipeta y el tamaño del elemento filtrante del cliente. ★ Tipo de punta de pipeta: Adaptarse a la punta 10/100/200/500 / 1000ul. ★ El relleno de la caja de la punta y el elemento de filtro son opcionales: empaquetado de la punta de la pistola y llenado del elemento filtrante, llenado en tiempo real para formar una máquina integrada; relleno separado para formar un línea de montaje separada.
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BALLYA es un fabricante profesional de equipos de automatización no estándar que integra I + D, diseño, producción y ventas. Se ha centrado en la automatización no estándar durante muchos años. Cuenta con un equipo profesional de ingeniería de diseño de automatización no estándar, ingenieros de ensamblaje experimentados y un completo sistema de servicio postventa. La empresa se centra en la investigación automatizada, buen equipo con corazón, buen servicio con corazón, ¡proporciona profesionalmente a los clientes soluciones de sistemas de equipos de automatización no estándar!
Terramicina es un comprimido amarillo claro o comprimido recubierto de azúcar, perteneciente a tetraciclinas, fácilmente soluble en agua y ácido. Es un antibiótico semisintético de amplio espectro que es más antibacteriano que bactericida.
La terramicina es un agente bacteriostático de amplio espectro y muchas rickettsias, micoplasmas, clamidia, espiroquetas, amebas y algunos plasmodios son sensibles a la oxitetraciclina. Enterococcus es resistente a él. Otros como Actinomyces, Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes, Clostridium, Nocardia, Vibrio, Brucella, Campylobacter, Yersinia, etc. son sensibles a la oxitetraciclina.
La terramicina tiene cierta actividad antibacteriana contra Neisseria gonorrhoeae y meningococcus, pero Neisseria gonorrhoeae resistente a la penicilina también es resistente a la oxitetraciclina. A lo largo de los años, debido a la amplia aplicación de tetraciclinas, los patógenos clínicos comunes son altamente resistentes a la oxitetraciclina, incluidas las bacterias grampositivas como los estafilococos y la mayoría de los bacilos gramnegativos. Existe resistencia cruzada entre diferentes variedades de antibióticos de tetraciclina.
El mecanismo de acción de oxitetraciclina es que el fármaco puede unirse específicamente a la posición A de la subunidad 30S del ribosoma bacteriano para inhibir el crecimiento de cadenas peptídicas y afectar la síntesis de proteínas bacterianas.
Se utiliza para disentería, tracoma, conjuntivitis, neumonía, otitis media, infección cutánea purulenta, etc. También se utiliza para tratar enteritis amebiana e infecciones intestinales.
2. Propiedades físicas y químicas
La sal hidrocloruro de terramicina es un polvo amorfo o cristalino de color amarillo claro, inodoro y que se oscurece con la luz del sol, y se daña fácilmente en soluciones alcalinas. Es ligeramente soluble en etanol y agua, soluble en solución de hidróxido de sodio y ácido clorhídrico diluido.
3. Finalidad
Se puede utilizar para tratar infecciones respiratorias, uretrales, cutáneas y de tejidos blandos en perros y gatos, incluidas brucelosis, enfermedad por rickettsias y clamidia en perros, colibacilosis en perros y gatos, y gatos causada por rickettsias. La anemia infecciosa también se utiliza para prevenir la leptospirosis en perros.
4. Efectos farmacéuticos
La oxitetraciclina tiene un efecto de microorganismos antipatógenos de amplio espectro, es un agente antibacteriano rápido y tiene un efecto bactericida sobre ciertas bacterias a altas concentraciones. El mecanismo de acción es que el fármaco puede unirse específicamente a la posición A de la subunidad 30S del ribosoma para evitar la conexión de aminoacil-tRNA en esta posición, inhibiendo así el crecimiento de cadenas peptídicas y afectando la síntesis de proteínas de bacterias u otros. microorganismos patógenos.
La oxitetraciclina tiene una fuerte actividad antibacteriana contra Staphylococcus aureus, neumococo, Streptococcus pyogenes, Neisseria gonorrhoeae, meningococcus, Escherichia coli, Aerobacter, Shigella, Yersinia, Listeria monocytogenes, etc .; Además, la oxitetraciclina también tiene un fuerte efecto sobre la rickettsia, micoplasma, clamidia, actinomicetos, etc.
5. farmacocinética
La absorción oral de hidrocloruro de oxitetraciclina no es completa (se puede absorber entre 30% y 58%) y el volumen de distribución es de aproximadamente 0.9-1.9 L / kg. La concentración máxima en sangre después de una sola dosis oral de 1 g es de aproximadamente 3.9 mg / L. El medicamento se distribuye ampliamente después de la absorción y puede penetrar en el derrame pleural y el derrame abdominal, y también puede ingresar a la circulación sanguínea fetal a través de la barrera placentaria, pero no es fácil penetrar la barrera sangre-líquido cefalorraquídeo, por lo que la concentración de la fármaco en el líquido cefalorraquídeo es bajo.
La oxitetraciclina también se puede distribuir en el hígado, el bazo, la médula ósea, los huesos, la dentina y el esmalte dental. La droga también puede alcanzar altas concentraciones en la leche. La tasa de unión de la proteína oxitetraciclina es aproximadamente del 20% al 35%. La vida media de los pacientes con función renal normal es de 6 a 10 h, y la vida media prolongada con insuficiencia renal.
Puede llegar a 47-66 h para pacientes con anuria. El fármaco se excreta principalmente a través de filtración glomerular, y el 70% de la dosis puede excretarse dentro de las 24 horas posteriores a la administración, y una pequeña cantidad del fármaco se excreta a través de las heces a través de la bilis. La hemodiálisis puede eliminar del 10% al 15% del fármaco.
Usos de terramicina
Usos de terramicina
1. indicaciones
A. La oxitetraciclina se puede utilizar como tratamiento alternativo para las siguientes enfermedades:
Rickettsiosis, que incluye tifus epidémico, tifus endémico y tsutsugamushi;
Infección causada por Mycoplasma pneumoniae;
Infecciones por clamidia, incluyendo psitacosis, granuloma inguinal (enfermedad venérea de linfgranuloma), uretritis inespecífica, salpingitis y tracoma;
Fiebre recurrente;
Brucelosis (en combinación con aminoglucósido drogas);
Cólera;
Peste (en combinación con medicamentos aminoglucósidos);
tularemia.
B. La oxitetraciclina se puede utilizar para tratar el tétanos, la gangrena gaseosa, el pian, la sífilis, la gonorrea y la leptospirosis alérgica a los antibióticos de penicilina.
C. La oxitetraciclina también se puede usar para tratar infecciones de las vías respiratorias, vías biliares, vías urinarias e infecciones de piel y tejidos blandos causadas por bacterias sensibles.
D. La oxitetraciclina también se puede utilizar para el tratamiento del acné.
2. Usos
¿Por qué se suspendió la terramicina? Terramicina, también conocida como oxitetraciclina, es también un derivado con un núcleo de tetracenocarboxamida policíclico común. Pertenece a uno de los tetraciclinas. Debido a su bajo precio, muchas personas lo han utilizado en el tratamiento de enfermedades de los peces. Ahora su uso en acuicultura está prohibido.
Aunque sea una droga prohibida, no significa que tenga un buen efecto. Aunque es un antibiótico de amplio espectro, suele ser un antibiótico bacteriostático. Solo puede matar bacterias cuando la concentración es alta. Tiene un efecto más débil sobre las bacterias grampositivas Staphylococcus, Streptococcus hemolyticus y Clostridium que penicilinas y cefalosporinas; es más sensible a E. coli, Salmonella y Pasteurella en bacterias Gram-negativas, pero no es tan eficaz como aminoglucósidos y cloranfenicol.
Aunque el efecto antibacteriano y bactericida de terramicina no es tan bueno como otros antibióticos, su metabolismo es lento en el cuerpo y también puede llevar a cabo la circulación hepato-intestinal como doxiciclina. La oxitetraciclina es ligeramente soluble en agua y es fácil de fallar en soluciones alcalinas.
Su sal de clorhidrato se usa comúnmente. Tiene propiedades estables y es un polvo cristalino amarillo, pero es inestable después de disolverse en agua. La absorción de terramicina es irregular e incompleta. Se absorbe principalmente en la parte superior del intestino delgado. Cuando hay iones metálicos polivalentes como aluminio, magnesio, calcio, hierro y manganeso en el tracto gastrointestinal, pueden formar quelatos insolubles con ellos, reduciendo así la eficacia.
Después de la absorción, se distribuye ampliamente y penetra fácilmente en la cavidad torácica y abdominal. Se almacena en la bilis, el bazo, los dientes y los huesos del cuerpo. Puede concentrarse en el hígado y secretarse por la bilis. La concentración del fármaco en la bilis puede alcanzar más de 10 veces la concentración del fármaco en la sangre. Esta parte del efecto medicinal se excretará en los intestinos junto con la bilis, se absorberá y utilizará nuevamente y entrará en la circulación hepato-intestinal.
Cuando se usa terramicina, debe tenerse en cuenta que el rango de dosis es muy grande y la dosis es de 5 a 100 mg por kilogramo de peso corporal. Si la dosis es demasiado grande o el tiempo de administración oral es demasiado largo, provocará un trastorno de la flora intestinal, enteritis y doble infección. Especialmente para la disfunción renal del cuerpo, la oxitetraciclina se excreta principalmente por los riñones, lo que ralentizará la excreción, prolongará la vida media y aumentará la toxicidad para el hígado. Igual que doxiciclina, no es adecuado para su uso en condiciones alcalinas. El efecto de tomar medicamentos con el estómago vacío es mejor.
3. Dosis
Adultos: 0.25 ± 0.5 g cada vez, una vez cada 6 horas.
Niños: Niños mayores de 8 años, 6.25 ～ 12.5 mg / kg cada vez, una vez cada 6 horas.
4. Usos veterinarios
La oxitetraciclina tiene un efecto antibacteriano de amplio espectro. También tiene un cierto efecto inhibidor sobre bacterias sensibles como neumococos, estreptococos, algunos estafilococos, Bacillus anthracis, tétanos, Mycoplasma hyopneumoniae, Chlamydia y espiroquetas.
Funciones e indicaciones:
Tiene un efecto curativo significativo sobre la fiebre paratifoidea porcina, los epiritrocitos, la antracnosis, el asma, la disentería y la neumonía porcina.
La disentería aviar y la clamidia también se pueden utilizar para aliviar el estrés, aumentar la producción de huevos y promover el aumento de peso de las aves jóvenes.
Los productos acuáticos se utilizan en el tratamiento de la enfermedad de Vibrio de los peces, la enfermedad de la desfosforización, la enfermedad de la pudrición de las branquias, la enfermedad de la anguila, la enfermedad del dolor de la trucha, la enfermedad de la aleta roja de la anguila, etc.
Dosificación:
Bebida mixta: agregue 400 kg de agua a 100 g por bolsa durante 3-5 días
Alimentación mixta: cada bolsa de 100 g de material mixto 200 kg, uso continuo durante 3-5 días
Efectos secundarios de la terramicina
Efectos secundarios de la terramicina
1. Reacciones adversas
La terramicina puede depositarse en dientes y huesos, provocando diferentes grados de decoloración y coloración amarillenta de los dientes, displasia del esmalte y caries y displasia de hueso.
Reacciones gastrointestinales: la terramicina oral puede causar síntomas gastrointestinales como náuseas, vómitos, malestar epigástrico, distensión abdominal y diarrea.
Daño hepático: la administración oral prolongada de oxitetraciclina en grandes dosis puede causar daño hepático, que generalmente se manifiesta como esteatosis hepática. Es más probable que ocurran pacientes con disfunción hepática y renal preexistente y mujeres al final del embarazo.
Reacciones alérgicas: son frecuentes la fiebre por fármacos o las erupciones cutáneas. Este último puede manifestarse como urticaria, eritema multiforme, eritema similar al eccema, etc., y también puede inducir dermatitis fotosensible. Ocasionalmente, pueden aparecer síntomas como shock anafiláctico, asma y púrpura.
Cambios en el hemograma periférico: linfocitos anormales, gránulos tóxicos de granulocitos, trombocitopenia y reducción de granulocitos pueden ocurrir con la medicación a largo plazo.
Sistema nervioso central: aumento ocasional benigno de la presión intracraneal durante la medicación, que se manifiesta como dolor de cabeza, vómitos, edema del disco óptico, etc.
Doble infección: la medicación a largo plazo puede provocar una doble infección. La doble infección se manifiesta principalmente como infecciones gastrointestinales, respiratorias y del tracto urinario causadas por Staphylococcus aureus farmacorresistente, bacilos gramnegativos y hongos. En casos graves, puede provocar sepsis.
Otros: la medicación a largo plazo puede reducir la flora normal en el cuerpo humano, provocando deficiencia de vitaminas, reproducción de hongos, sed, dolor de garganta, queilitis angular, glositis, oscurecimiento o decoloración del recubrimiento de la lengua.
2. Interacciones de terramicina
La oxitetraciclina puede aumentar su nefrotoxicidad cuando se usa junto con el anestésico general metoxiflurano.
La oxitetraciclina y los diuréticos fuertes como la furosemida pueden agravar el daño renal cuando se usan juntos.
La oxitetraciclina puede aumentar la toxicidad hepática cuando se usa junto con otros medicamentos hepatotóxicos (como los medicamentos de quimioterapia antitumorales).
Cuando la oxitetraciclina se usa de manera equivalente con antiácidos como el bicarbonato de sodio, el aumento del pH en el estómago puede reducir la absorción y la actividad de la oxitetraciclina.
La oxitetraciclina puede formar complejos insolubles con los iones metálicos que contiene cuando se usa junto con gluconato de calcio, lactato de calcio y laxantes de magnesio y otros fármacos que contienen iones de calcio, magnesio y hierro, lo que reduce la absorción del fármaco.
Cuando los fármacos hipolipidémicos colestiramina o colestipo se utilizan junto con oxitetraciclina, puede afectar la absorción de oxitetraciclina.
La terramicina y los anticonceptivos orales que contienen estrógenos pueden reducir la eficacia de los anticonceptivos y aumentar el sangrado extramenstrual.
3. Advertencias
Alergia cruzada: las personas alérgicas a un fármaco de tetraciclina pueden ser alérgicas a otros fármacos de tetraciclina.
Usar con precaución: pacientes con enfermedad hepática preexistente; aquellos con insuficiencia renal.
La oxitetraciclina en niños menores de 8 años puede causar manchas amarillas en los dientes permanentes, displasia del esmalte e inhibición del crecimiento óseo. Por lo tanto, los niños menores de 8 años no deben usar oxitetraciclina.
La oxitetraciclina puede ingresar al feto a través de la barrera hematoplacentaria y depositarse en el área de calcio de los dientes y huesos, lo que causa tetraciclina en los dientes, una mala regeneración del esmalte e inhibe el crecimiento de los huesos fetales. Por lo tanto, las mujeres embarazadas no deben usar terramicina.
La terramicina se secreta en la leche materna, alcanzando concentraciones relativamente altas. Si bien forma complejos insolubles con el calcio de la leche y su absorción es mínima, puede causar decoloración permanente de los dientes, displasia del esmalte e inhibición del crecimiento óseo del bebé. Por ello, las mujeres lactantes deben sopesar los pros y los contras antes de decidir su uso.
Controle o controle durante la medicación: la función hepática y renal debe controlarse regularmente durante la medicación;
Para aquellos que han sido tratados con oxitetraciclina durante mucho tiempo, se debe medir la concentración en sangre si es necesario.
Conclusión
En general, el efecto antibacteriano de terramicina no es tan bueno como el del cloranfenicol, cefalosporinas, penicilina y aminoglucósidos, pero la terramicina se metaboliza lentamente y puede producir circulación enterohepática. Sin embargo, la oxitetraciclina tiene muchos efectos secundarios y su uso excesivo en la industria de la acuicultura ha resultado en terramicina está prohibido en la industria de la acuicultura.
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Antibióticos tetraciclínicos son derivados del anillo de naftaceno hidrogenado producidos por actinomicetos. Son antibióticos de amplio espectro que inhiben principalmente la síntesis de proteínas bacterianas. Tienen efectos bactericidas e incluyen principalmente 6 especies, a saber, clortetraciclina, oxitetraciclina, tetraciclina y doxiciclina, metaciclina y minociclina. Tiene un amplio espectro antibacteriano y se usa para prevenir o tratar enfermedades de los peces de cultivo. Actualmente es el tipo de antibióticos. Estos antibióticos incluyen tetraciclina para pescado no son completamente absorbidos por los animales, ya que una parte considerable de ellos se excreta al medio humano en forma de heces o metabolitos.
Debido a su buena solubilidad en agua y baja biodegradabilidad en el medio ambiente, se ha convertido en una clase de antibióticos que son fáciles de almacenar y acumular en el entorno pesquero. Como sustancia química exógena en el medio ambiente, los antibióticos tienen un impacto amplio y profundo en la biología y ecología ambiental de la pesca, lo que lleva a la generación de resistencia a los medicamentos y una contaminación continua. Esto no solo afecta la producción de la industria de la acuicultura, sino que, en última instancia, también puede afectar negativamente a la salud y la supervivencia humanas.
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Los usos de la tetraciclina para el pescado.
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Tetraciclina para peces es un antibiótico. Se usa no solo para tratar infecciones bacterianas en peces, sino también para tratar infecciones bacterianas en humanos. Cuando se usa en pescado, generalmente se considera como un tratamiento para enfermedades locales de la piel, como úlceras o pudrición de las aletas. La tetraciclina se agrega mejor a la comida para peces. Cuando el pez está infectado por bacterias, se debe verificar la calidad del agua en la pecera. Para los seres humanos, la tetraciclina se puede utilizar para muchas enfermedades, incluidas tetraciclina para el acné, infecciones del tracto urinario y otras infecciones bacterianas.
La tetraciclina se ha utilizado ampliamente, e incluso se ha abusado de ella, en clínicas veterinarias durante mucho tiempo debido a su bajo precio y amplio espectro antibacteriano. Además, el efecto promotor del crecimiento de los antibióticos se aprovecha en su uso como aditivo alimentario en la producción. Esto genera resistencia a una amplia gama de fármacos en bacterias sensibles. Existe resistencia cruzada debido a la similitud en la estructura química de esta clase de fármacos, lo que reduce considerablemente la eficacia de los antibióticos.
Antibióticos tetraciclínicos son una clase de antibióticos de espectro producidos por actinomicetos, incluida la clortetraciclina, oxitetraciclina, tetraciclina y derivados semisintéticos de metoxitetraciclina, doxiciclina-I metilaminotetraciclina, etc., cuyas estructuras contienen todas el esqueleto de naftaceno. Medicamentos de tetraciclina se nombran debido al anillo de tetrafenilo hidrogenado común en la estructura molecular. Son antibióticos de amplio espectro y tienen efectos inhibidores sobre bacterias grampositivas, bacterias ramio negativas y espiroquetas, rickettsias, clamidia, micoplasmas y protozoos.
Su mecanismo antibacteriano es principalmente inhibir la síntesis de proteínas bacterianas. Esta clase de fármacos puede formar sales con ácidos o bases. Pero es inestable en solución acuosa alcalina, por lo que principalmente se convierte en clorhidrato. Las aplicaciones domésticas incluyen tetraciclina, oxitetraciclina, clortetraciclina, doxiciclina, metaciclina y minociclina. Los tres primeros son productos naturales; los tres últimos son productos semiacabados artificiales, también conocidos como nuevas tetraciclinas.
Indicaciones farmacológicas: tratamiento de enfermedades respiratorias, clamidia, espiroquetas, rickettsias, eperitrocitos (cerdos), pero mala respuesta para enfermedades estafilocócicas y estreptocócicas.
La adición de clortetraciclina en el alimento aumentó la tasa de producción de huevos, el peso relativo de la cáscara y el grosor de la cáscara, respectivamente, y la proporción de alimento a huevo disminuyó, pero no tuvo un efecto obvio sobre la ingesta de alimento y otras calidades del huevo. indicadores. Sensibilidad clínica: la minociclina es la más fuerte, doxiciclina, clortetraciclina, tetraciclina, seguida de tetraciclina y oxitetraciclina tiene la sensibilidad más pobre.
Los síntomas típicos de infección bacteriana en peces incluyen hinchazón de los ojos o el abdomen, o vetas o manchas rojas en la piel del animal. En particular, tetraciclina para pescado se utiliza para tratar enfermedades externas. Se recomienda para tratar una enfermedad de la pudrición de las aletas. También se puede usar para tratar úlceras en la piel, diferentes tipos de crecimientos o nódulos y rayas de diferentes colores en la piel. También se usa para tratar la hernia de escamas, una enfermedad de escamas de pescado que sobresalen anormalmente causada por una infección bacteriana.
Aunque tetraciclina para pescado puede tratar los problemas de salud de los peces, es importante tratar de encontrar la fuente del problema. Se debe verificar la calidad del agua, el sistema de filtrado y otros objetos extraños en la pecera para encontrar la causa de estas infecciones para ayudar a evitar que los peces se enfermen nuevamente en el futuro. Para evitar más problemas de salud, puede ser necesario tratar el agua y limpiar la pecera. Al tratar enfermedades de los peces, puede agregar directamente tetraciclina de pescado a la pecera. Aunque esto no es ideal, es mejor asegurarse de que los animales se beneficien por completo cuando los peces infectados consuman realmente antibióticos. Se pueden agregar antibióticos a la comida. Se recomienda alimentar a los peces cuando tengan suficiente hambre.
En breve, tabletas de tetraciclina puede usarse, y no solo tetraciclina, sino otros medicamentos como oxitetraciclina, gentamicina, penicilina, etc. se pueden utilizar para peces. La mayoría de ellos se utilizan para tratar la escamosidad, la cola podrida, las branquias podridas, la enteritis y el moho de agua. En otras palabras, todas las enfermedades de los peces pueden tratarse, pero el efecto es relativamente pequeño. La enfermedad de los peces se puede tratar bien en la etapa inicial, pero el efecto del tratamiento no es bueno en la etapa posterior.
Efectos secundarios de la tetraciclina
Efectos secundarios de la tetraciclina
El nivel de anticuerpos en los peces se detectó mediante ELISA y la actividad de los fagocitos se midió mediante quimioluminiscencia como indicador de la respuesta inmunitaria inespecífica. Los resultados muestran que la oxitetraciclina inhibe significativamente el nivel de anticuerpos, a la vez que reduce ligeramente la actividad de los fagocitos y el número de linfocitos, pero no afecta de forma evidente la tasa de supervivencia de los peces. La oxitetraciclina inhibe el pico de la respuesta humoral de la carpa. Esta inhibición es solo transitoria.
Como la concentración de oxitetraciclina disminuye, la función de las células inmunes en la carpa también se normaliza. Oxitetraciclina puede tener una fuerte genotoxicidad en el rango de concentración establecido. El estudio encontró que Tuyusu tenía efectos teratogénicos en los embriones de carpa.
El uso extensivo de antibióticos convierte al entorno pesquero no solo en un reservorio de genes de resistencia, sino también en un medio para la expansión y evolución de genes de resistencia. Cada vez más experimentos han demostrado que el aumento y la propagación de la resistencia a los medicamentos de los patógenos ambientales supondrá inevitablemente una amenaza para la salud pública humana. En base a esto, muchas personas comenzaron a prestar atención a la investigación sobre la concentración de fármaco residual (PNEC) de bacterias en el medio ambiente, que también es una parte importante de la evaluación de seguridad ambiental de antibióticos y antimicrobianos sintéticos.
Además, las investigaciones sobre los efectos de antibióticos de tetraciclina sobre los microbios de los sedimentos y la estructura de la población de las algas acuáticas y la relación entre ellos, especialmente los efectos tóxicos conjuntos de la tetraciclina y otros contaminantes ambientales son raros. Y estas investigaciones serán más significativas para la evaluación integral de la seguridad de antibióticos de tetraciclina en el entorno ecológico pesquero.
El abuso de antibióticos no solo genera resistencia en los patógenos, sino que a veces afecta a la siguiente generación, dando lugar al nacimiento de bebés resistentes. La creciente resistencia de las bacterias patógenas a los antibióticos de uso común se ha convertido en un problema global. Cuanto más se usan los antibióticos, menos opciones hay. Si las personas consumen con frecuencia alimentos que contienen antibióticos, la resistencia a los medicamentos aumentará de forma inconsciente. Una vez que enferman, estos antibióticos no les servirán de nada. Lo más grave es que algunas superbacterias recientes también están estrechamente relacionadas con el uso excesivo de antibióticos.
El consumo prolongado de una gran cantidad de alimentos resistentes provocará inevitablemente una acumulación de rastros de antibióticos, y su daño no puede ignorarse. En particular, el intercambio de antibióticos entre humanos y animales acelerará el desarrollo de la resistencia a los medicamentos de los patógenos y eventualmente conducirá a que no haya antibióticos disponibles para los humanos. Por ejemplo, ciprofloxacina es un antibiótico compartido por humanos y animales. La ciprofloxacina se usa ampliamente para prevenir enfermedades respiratorias en pollos de engorde y peces, que fácilmente pueden causar serios residuos de medicamentos en los alimentos. Hay informes en el país y en el extranjero de que las personas ya no son sensibles a los medicamentos con ciprofloxacina. Esto puede estar relacionado con el consumo a largo plazo de alimentos que contienen residuos de ciprofloxacina.
Los estudios también han demostrado que la resistencia a los medicamentos neonatales puede estar relacionada con el abuso de antibióticos por parte de las futuras madres durante y antes del embarazo, y también puede estar estrechamente relacionada con su consumo a largo plazo de antibióticos. Muchas mujeres embarazadas comen huevos, carne de pescado, sopa de pollo, sopa de manitas y Leche todos los días, pero la seguridad de estos complementos alimenticios es cada vez más preocupante.
Conclusión
En vista de efectos secundarios de la tetraciclina que pueden producir los antibióticos de tetraciclina, el uso de tetraciclina para pescado Debe tener especial cuidado para evitar daños irreparables a los peces, los seres humanos y el medio ambiente en el que vivimos.
¿Qué es el ungüento de tetraciclina para los ojos??
1. Componentes
El ingrediente principal de ungüento de tetraciclina para los ojos is tetraciclina. Su nombre químico es: 6-metil-4- (dimetilamino) -3,6,10,12,12a-pentahidroxi-1,11-dioxo-1,4,4a, 5,5a, 6,11,12a-Octahydro -2-tetrabenzamida. Fórmula molecular: C22H24N2O8. Peso molecular: 444.44.
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2. Rasgos
Este producto aparece como ungüento amarillo claro o amarillo.
3. Especificaciones
ESPECIFICACIÓN: 0.5%
4. Farmacología y toxicología
Este producto es un agente antibacteriano de amplio espectro, que tiene un efecto bactericida a altas concentraciones. Muchas rickettsias, micoplasmas, clamidia y espiroquetas son sensibles a este producto. Enterococcus es resistente a él.
Este producto tiene cierta actividad antibacteriana contra Neisseria gonorrhoeae, pero Neisseria gonorrhoeae resistente a la penicilina también es resistente a tetraciclina. A lo largo de los años, debido a la amplia aplicación de tetraciclinas, los patógenos clínicos comunes son resistentes a la tetraciclina, y las bacterias grampositivas como los estafilococos y la mayoría de las enterobacterias también lo son. Existe resistencia cruzada entre este producto y diferentes variedades de tetraciclinas. los mecanismo de acción de la tetraciclina de este producto es que el fármaco puede unirse específicamente a la posición A de la subunidad 30S del ribosoma bacteriano para inhibir el crecimiento de cadenas peptídicas y afectar la síntesis de proteínas bacterianas.
¿Para qué se usa la pomada de tetraciclina?
Para qué se usa el ungüento de tetraciclina
Ungüento de tetraciclina para los ojos es un amplio espectro antibiótico y se utiliza ampliamente en la práctica clínica. Puede matar eficazmente las bacterias Gram-positivas y algunas bacterias Gram-negativas. Tiene un efecto terapéutico indirecto sobre Neumonía por micoplasma, La clamidia, Rickettsia y Amoeba. La pomada de tetraciclina se utiliza principalmente en la clínica para el tratamiento de conjuntivitis, queratitis, blefaritis, tracoma, etc. También puede desempeñar un papel competente en el tratamiento de la conjuntivitis crónica. Ungüento de tetraciclina También se puede aplicar en algunas pieles, mucosas e infecciones traumáticas, que tienen un buen efecto antiinflamatorio.
1. Conjuntivitis
Las enfermedades inflamatorias conjuntivales se pueden dividir en agudas, subagudas y crónicas según la afección y el curso de la enfermedad. Según la causa, se pueden dividir en bacterianas, víricas, clamidiales, fúngicas y alérgicas, etc. Según las características patológicas de la conjuntiva, se puede dividir en conjuntivitis folicular aguda, conjuntivitis folicular crónica, conjuntivitis membranosa y pseudomembranosa.
A. Causa
La etiología de la conjuntivitis se puede dividir en dos categorías: infecciosa y no infecciosa.
Infectividad: Inflamación conjuntival causada por una infección por microorganismos patógenos.
No infectividad: la inflamación alérgica causada por alergia local o sistémica es la más común. Los factores físicos y químicos externos como la luz y diversas sustancias químicas también pueden convertirse en factores patógenos.
B. Síntomas clínicos
El ojo afectado tiene sensación de cuerpo extraño, sensación de ardor, párpado pesado y aumento de la secreción. Cuando la córnea se ve afectada por la enfermedad, pueden producirse fotofobia, desgarro y diversos grados de pérdida de la visión.
Congestión conjuntival La característica de la congestión vascular conjuntival es que cuanto más cerca del fondo de saco, más evidente es la congestión. Los vasos sanguíneos están distribuidos en forma de red y son de color rojo brillante, que pueden extenderse hacia la periferia de la córnea para formar pannus corneal.
Secreciones Las secreciones purulentas son más frecuentes en la conjuntivitis gonocócica; Las secreciones mucosas purulentas o catarrales son más comunes en la conjuntivitis bacteriana o por clamidia, que a menudo se adhieren firmemente a las pestañas, lo que dificulta la apertura de los párpados por la mañana; La secreción acuosa generalmente se observa en la conjuntivitis viral.
Edema conjuntival La inflamación conjuntival hace que los vasos sanguíneos conjuntivales se dilaten y exudan, lo que lleva a un edema tisular. Debido al aflojamiento de la conjuntiva bulbar y el tejido conjuntival del fórnix, la hinchazón es obvia cuando hay edema.
Hemorragia subconjuntival La conjuntivitis hemorrágica epidémica causada por virus a menudo puede ir acompañada de hemorragia subconjuntival.
Cabecillas radios Es un signo inespecífico de inflamación conjuntival. Puede ubicarse en la conjuntiva palpebral o en el limbo. Tiene una apariencia de mosaico poligonal elevado, y el área hiperémica está separada por un surco pálido.
Folículo Los folículos son de color blanco amarillento, lisos, con protuberancias redondas de un diámetro de 0.5 ± 2.0 mm, pero en algunos casos, como la conjuntivitis por clamidia, también pueden aparecer folículos más grandes; Conjuntivitis viral y conjuntiva por clamidia La inflamación a menudo se denomina conjuntivitis folicular aguda o conjuntivitis folicular crónica debido a la formación de folículos obvios.
Membrana y pseudomembrana Las membranas son exudadas por celulosa adherida a la superficie de la conjuntiva. La pseudo-membrana es fácil de despegar, mientras que la membrana real no es fácil de separar. La herida sangra después de un pelado forzado. La diferencia esencial entre los dos radica en el grado de inflamación. La reacción inflamatoria es más grave. El bacilo diftérico puede causar conjuntivitis membranosa grave; El estreptococo β-hemolítico, la neumonía, el gonococo, el adenovirus, los cuerpos de inclusión, etc. pueden causar conjuntivitis membranosa o pseudomembranosa.
Cicatriz El daño al tejido de la matriz es la base histológica de la formación de cicatrices conjuntivales. La cicatrización conjuntival temprana se manifiesta como estrechamiento del fondo de saco conjuntival y fibrosis subepitelial conjuntival.
Ganglios linfáticos preauriculares inflamados La conjuntivitis viral a menudo se acompaña de inflamación de los ganglios linfáticos preauriculares.
Ptosis falsa El tejido del párpado superior está engrosado debido a la infiltración celular o la formación de cicatrices, lo que provoca una ptosis leve, que es más común en la etapa tardía del tracoma.
Granuloma conjuntival Es raro y se puede observar en la inflamación crónica causada por tuberculosis, lepra, sífilis y rickettsia.
C. Prevención
La conjuntivitis es principalmente contagiosa por contacto, por lo que se recomienda lavarse las manos con frecuencia para evitar frotarse los ojos al azar. Se recomienda lavarse la cara con agua corriente, separar toallas, pañuelos y otros artículos de los demás, y limpiarlos y desinfectarlos con frecuencia. Se deben tomar ciertas medidas de aislamiento para los pacientes con conjuntivitis infecciosa y no se permite nadar en las áreas públicas de baño. Si un ojo sufre de conjuntivitis, se debe indicar al paciente que proteja el ojo sano de la infección. Aquellos que trabajan en un ambiente ventoso, polvoriento y lleno de humo deben mejorar el medio ambiente y usar anteojos protectores para prevenir la conjuntivitis.
Farmacología y Toxicología
2. Queratitis
La inflamación de la córnea causada por varios factores se denomina colectivamente queratitis. Es una de las enfermedades más frecuentes en oftalmología y una de las principales enfermedades de la ceguera en China. La córnea se encuentra en la vanguardia del globo ocular y contacta directamente con el mundo exterior. Es susceptible a daños por microorganismos, traumatismos y estímulos físicos y químicos. Clínicamente presenta síntomas de irritación como visión borrosa, dolor, fotofobia y lagrimeo y pérdida evidente de la visión.
El examen oftalmológico muestra pérdida de brillo corneal, disminución de la transparencia y formación de úlceras. En casos severos, puede ocurrir perforación corneal, infección intraocular e incluso ceguera. En la actualidad, la queratitis se divide en infecciosa, inmune, desnutrición, parálisis nerviosa y exposición según la causa de la enfermedad. La queratitis infecciosa ocurre principalmente en el área central de la córnea, mientras que la queratopatía inmune ocurre fácilmente en la periferia de la córnea.
A. Causa
a.Infección
La infección es la causa más común de queratitis. Entre los microorganismos patógenos se incluyen bacterias (como neumococo, Staphylococcus aureus, estreptococo hemolítico, Pseudomonas aeruginosa, gonococo, etc.), virus (virus del herpes simple, adenovirus, etc.), hongos, Acanthamoeba, Mycoplasma, Chlamydia, Treponema pallidum, etc. La enfermedad suele aparecer cuando las células epiteliales de la córnea se dañan, se desprenden o la resistencia del organismo disminuye. El epitelio corneal es muy propenso a la inflamación infecciosa tras una lesión.
Por lo tanto, los cuerpos extraños de la córnea, las abrasiones de la córnea, el uso incorrecto de lentes de contacto, el contacto visual con medicamentos o fuentes de agua contaminadas son factores comunes susceptibles de queratitis infecciosa. Los pacientes con diabetes, desnutrición y enfermedades de desgaste crónico también sufrirán de queratitis.
b. Factores internos
Se refiere a enfermedades endógenas de todo el cuerpo, como algunas enfermedades autoinmunes, o algunas otras enfermedades sistémicas (como la deficiencia de vitamina A, daño del nervio trigémino) que se extienden a la córnea.
La córnea no tiene vasos sanguíneos, por lo que las enfermedades infecciosas agudas no son fáciles de invadir la córnea. Sin embargo, el tejido de la córnea participa en la respuesta inmunitaria de todo el cuerpo. Aunque su respuesta inmune es menor que la de otros tejidos, su metabolismo es más lento, lo que hace que este cambio de respuesta inmune dure más tiempo. Estar en un estado sensible, por lo que es propenso a enfermedades alérgicas, como la queratitis vesicular.
B. Manifestaciones clínicas
A excepción de la queratitis paralítica, la mayoría de los pacientes con queratitis presentan fuertes síntomas inflamatorios, como dolor, fotofobia, lagrimeo y blefaroespasmo. Los pacientes con queratitis no solo tienen hiperemia ciliar sino también hiperemia del iris. En casos graves, puede producirse edema en la conjuntiva bulbar e incluso en los párpados.
Los síntomas de la queratitis causada por diferentes causas también son diferentes. La queratitis bacteriana tiene el inicio más agudo y los síntomas más severos, con secreciones aumentadas y viscosas. Le sigue la queratitis viral, con pocas secreciones, que son acuosas o mucosas; La queratitis fúngica es la más leve y, a veces, la enfermedad de la córnea ya es grave, pero la sensación de los pacientes no es obvia. Los pacientes con queratitis por herpes simple pueden perder la percepción corneal.
La inflamación de la córnea afectará inevitablemente a la visión en mayor o menor medida, especialmente cuando la inflamación invade la zona de la pupila. La cicatriz corneal que se forma después de la cicatrización de la úlcera no solo evita que la luz entre en el ojo, sino que también cambia la curvatura y el poder refractivo de la superficie corneal, de modo que el objeto no puede enfocarse en la retina para formar una imagen clara, reduciendo así la visión. El grado de afectación visual depende completamente de la ubicación de la cicatriz. Si está ubicado en el centro de la córnea, incluso si la cicatriz es pequeña, afectará mucho la visión.
3. Blefaritis
La piel más cercana al borde del globo ocular es el párpado. La inflamación de las pestañas y el borde del párpado, causada por inflamación o infección bacteriana, se denomina blefaritis, una de las causas más comunes de irritación ocular externa. Los pacientes pueden sentir ardor, irritación y picazón en los párpados. Algunos incluso presentan úlceras alrededor de los párpados y caída de las pestañas.
A. Causa
La blefaritis generalmente es causada por dermatitis seborreica (una enfermedad de la piel que causa picazón, caspa e inflamación) o una infección bacteriana.
B. Síntomas clínicos
Sensación de ardor, enrojecimiento y picor alrededor de los párpados.
Aparecen escamas en la raíz de las pestañas. Las escamas de la blefaritis seborreica son amarillas y grasosas.
A veces, las pestañas crecen en la dirección incorrecta o triquiasis. Ciertas blefaritis infecciosas pueden ir acompañadas de conjuntivitis.
C. Grupo de alto riesgo
El párpado es uno de los órganos que segregan las glándulas sebáceas. Las glándulas secretoras de los párpados secretan grasa a la superficie del líquido lagrimal. Su propósito es reducir la evaporación de las lágrimas, pero la secreción excesiva a menudo causa blefaritis.
En el abrasador verano, el sudor y la excreción corporal aumentan drásticamente. Por lo tanto, las personas que carecen de higiene ocular personal, no prestan atención a la dieta, a menudo comen alimentos fritos, fritos y otros, deben prestar especial atención a la aparición de blefaritis. Debido a que los primeros síntomas de la blefaritis son similares a los de todas las enfermedades oftalmológicas, es fácil pasarlo por alto. Muchos pacientes en el departamento de pacientes ambulatorios no reciben un tratamiento adecuado, por lo que no solo padecen a menudo los síntomas de la blefaritis, sino que estos síntomas continúan empeorando.
En casos graves, el orzuelo (enrojecimiento e hinchazón de las glándulas sebáceas, comúnmente conocidas como poros) o el chalazión (hinchazón de las glándulas sebáceas sin enrojecimiento) e incluso la celulitis suelen reaparecer. Además, los síntomas de la blefaritis pueden diagnosticarse erróneamente fácilmente como xeroftalmía, lo que retrasa el tratamiento. Por tanto, es necesario utilizar una lámpara de hendidura para observar los cambios de los párpados para establecer el diagnóstico.
4. Tracoma
El tracoma es una queratitis conjuntival infecciosa crónica causada por Chlamydia trachomatis. Se llama tracoma debido a su apariencia rugosa y desigual en la superficie de la conjuntiva del párpado. En la etapa inicial de la enfermedad, hay infiltración de la conjuntiva, como hiperplasia folicular y del pezón, y pannus corneal. En la etapa tardía, la conjuntiva palpebral afectada presenta cicatrices, lo que resulta en una deformidad del párpado invertido, agravando el daño corneal y afectando gravemente la visión e incluso causando ceguera. El período de incubación es de 5 a 14 días.
A. Causa
La enfermedad es una enfermedad infecciosa crónica causada por la infección por Chlamydia trachomatis. Chlamydia trachomatis invade principalmente la conjuntiva palpebral, que puede presentar hiperemia y vasos sanguíneos borrosos, hipertrofia del pezón, hiperplasia folicular, pannus corneal y finalmente terminar con cicatrices.
B. Síntomas clínicos
Las manifestaciones clínicas son en su mayoría agudas. El paciente tiene sensación de cuerpo extraño, fotofobia, lagrimeo y más mucosidad o secreción purulenta mucosa. Después de algunas semanas, los síntomas agudos remiten y entran en la fase crónica. En este momento, no hay molestias o solo los ojos se fatigan con facilidad. Si se cura o se cura solo en este momento, no quedarán cicatrices.
Sin embargo, en el curso de una enfermedad crónica, las infecciones repetidas ocurren a menudo en áreas endémicas y la condición se agrava. Cuando hay un pannus activo en la córnea, la irritación se vuelve más pronunciada y se pierde la visión. En la etapa tardía, los síntomas son más evidentes, lo que afecta gravemente a la visión e incluso a la ceguera por secuelas, como entropión, triquiasis, úlceras corneales y sequedad de los globos oculares.
C. Prevención
Chlamydia trachomatis a menudo se adhiere a las secreciones de los ojos de los pacientes. Cualquier contacto con esta secreción puede provocar tracoma. Por lo tanto, se debe fortalecer la publicidad y la educación para cultivar buenos hábitos de higiene. No se frote los ojos con las manos y lave y seque sus toallas y pañuelos con frecuencia.
Conclusión
Ungüento de tetraciclina para los ojos tiene un buen efecto sobre la inflamación ocular. Y en la vida diaria, debemos prestar atención a la higiene de los ojos y la piel limpia, y participar en deportes con frecuencia para fortalecer la resistencia.
Tetraciclina Es un medicamento que se usa para tratar infecciones bacterianas. Tiene un efecto de tinción en la piel de los niños. dientes. En el pasado, el campo médico no prestó atención al efecto de tinción de la tetraciclina en dientes. Ahora estos medicamentos ya no se usan en niños y mujeres embarazadas, pero algunos padres carecen de sentido común en esta área. Cuando el niño está enfermo, aplican ciegamente medicamentos de tetraciclina. Así que, dientes de tetraciclina todavía se puede ver en los niños.
Aunque esta enfermedad se llama diente de tetraciclina, en realidad no solo es causado por la tetraciclina, sino también por medicamentos como oxitetraciclina, norclortetraciclina, etc. Porque la estructura de estos medicamentos es similar a la tetraciclina. Estos pertenecen a la familia de medicamentos de tetraciclina. Entre ellos, la tetraciclina y la norclortetraciclina tienen el efecto más fuerte sobre la decoloración. Dañan los dientes durante el período de mineralización del desarrollo dental.
En este momento, el tetraciclina que ingresa al cuerpo humano se combina con el calcio en los dientes para formar una sustancia estable, que afecta la calcificación del tejido duro del diente y causa hipoplasia del esmalte dental.
Cuando el niño aún no ha nacido o todavía está en la infancia poco después del nacimiento, incluso de 1 a 7, 8 años, los dientes en este período están en el período de mineralización, y el uso de medicamentos de tetraciclina puede causar fácilmente decoloración de los dientes. Además, la tetraciclina es muy sensible a la luz, por lo que la luz solar y los rayos ultravioleta pueden hacer que cambie de color, y el color se intensificará gradualmente con el tiempo.
¿Quizás pensaría que podría no haber ningún problema con el uso de tetraciclina de vez en cuando? De hecho, una cantidad suficiente de tetraciclina por una vez puede causar arrepentimientos de por vida. Dientes de tetraciclina no tiene un color uniforme, que se distribuye de manera desigual en los dientes. Tiñe principalmente la dentina. El color cambia a amarillo claro, amarillo oscuro, marrón amarillento, gris claro, gris y negro. Esto está relacionado con el tamaño y el tipo de droga. algunos severos dientes de tetraciclina también puede desarrollar hipoplasia del esmalte, lo que lleva a defectos del tejido duro del diente. Según las estadísticas, casi el 1.3 por ciento de los estudiantes tienen dientes de tetraciclina.
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Patogenesia
Patogenesia
Durante el período de desarrollo y mineralización de los dientes, los medicamentos de la familia de las tetraciclinas que se toman pueden absorberse en el tejido dental para teñir los dientes.
El principal efecto de la tetraciclina en los dientes es la tinción y también puede causar hipoplasia del esmalte. La influencia de la tetraciclina en la tinción dental y la hipoplasia del esmalte está relacionada con los siguientes factores:
El color de la familia de medicamentos de tetraciclina, como: desmetilclortetraciclina es amarillo de cadmio, y oxitetraciclina es amarillo limón.
El color producido por la degradación de la tetraciclina, porque la tetraciclina es sensible a la luz y puede cambiar de color bajo la luz ultravioleta o la luz solar.
La tetraciclina se encuentra en la dentina y el grado de tinción de la dentina es diferente debido a la profundidad del sitio de unión. Cuanto más cerca está la banda de tinción del límite entre el esmalte y la dentina, más fácil es teñir. Por lo tanto, cuando la dentina externa se forma en la primera infancia, la medicación tiene el mayor impacto.
Está relacionado con la estructura del propio esmalte dental. Si la hipoplasia severa del esmalte causa la pérdida completa del esmalte dental, la dentina manchada obviamente queda expuesta. Si la hipoplasia del esmalte se daña levemente y el esmalte pierde transparencia y se vuelve calcáreo, cubrirá la dentina coloreada para que el color del diente se acerque al normal.
Características clínicas
Muestra una fluorescencia amarilla brillante bajo la luz del sol y luego cambia gradualmente de amarillo a marrón o gris oscuro. Esta transición es lenta y puede ser promovida por la luz solar, y los labios de los incisivos son los primeros en cambiar de color.
Los dientes anteriores están más manchados que los dientes posteriores. Los dientes deciduos están más manchados que los dientes permanentes. Debido a que el esmalte de los dientes temporales es más delgado y transparente, no es fácil cubrir el color de los conjugados de tetraciclina en la dentina.
El grado de tinción de los dientes está relacionado con el tipo, la dosis y la frecuencia de administración de la tetraciclina. Generalmente se cree que la coloración causada por tetraciclina, norclortetraciclina y clorhidrato de tetraciclina es más evidente que el de oxitetraciclina y clortetraciclina. El número de cursos de tratamiento de tetraciclina es directamente proporcional al grado de tinción cuando se trata de dientes permanentes, pero una gran dosis en un corto período de tiempo tiene un efecto mayor que una dosis total igual a largo plazo.
La tetraciclina provoca tinción de los dientes e hipoplasia del esmalte, que solo puede manifestarse durante el desarrollo de los dientes. Si se administra después de los 6 o 7 años, no causará decoloración de los dientes.
¿Se pueden blanquear los dientes con tetraciclina?
¿Se pueden blanquear los dientes con tetraciclina?
1. Nueva reparación cosmética de resina
Es principalmente adecuado para pacientes que no están dispuestos a extraer demasiados dientes y requieren costos de tratamiento relativamente bajos y un blanqueamiento rápido.
Estándar:
La morfología del diente es normal, con referencias anatómicas normales, sin hipertrofia ni timpanismo.
El color mejora obviamente, y todas las partes del cuerpo del diente cambian de forma natural sin volverse pálidas ni opacas.
El color de las encías es normal y no hay enrojecimiento, hinchazón ni sangrado a largo plazo.
La superficie es muy suave y no se adhiere fácilmente a los pigmentos.
Se combina firmemente con el tejido dental natural y no hay pérdida de masa de resina.
La reparación cosmética con resina parece una técnica sencilla, pero en la clínica se han encontrado muchos casos fallidos. La razón es que no existe un conocimiento profundo de los diversos materiales de resina y principios de unión modernos. En el proceso clínico, es necesario comparar finamente el color, prevenir estrictamente la humedad, eliminar completamente la caries, proteger la pulpa, rellenar capas, sombrear inteligentemente, solidificar lo suficiente, dar forma a la personalidad, mezclar cuidadosamente, pulir y sellar los bordes. Cada paso debe ser meticuloso, y cualquier negligencia provocará una disminución en la tasa de éxito de la reparación de belleza. Siempre que se repare con cuidado, se pueden obtener efectos de reparación satisfactorios.
2. Chapa de porcelana
El último tratamiento para la severa dientes de tetraciclina el tratamiento es adecuado para pacientes con dientes de tetraciclina que no están dispuestos a extraer una gran cantidad de dientes.
Cerámico carillas comenzó en los Estados Unidos en la década de 1980. Debido a que los dientes naturales se eliminaron menos, y el color, la forma, la disposición y el tamaño de los dientes se pueden cambiar para lograr efectos cosméticos perfectos y duraderos, se convierte en el método de reparación cosmética más popular en Europa y América.
Cerámico carillas son en realidad baldosas con forma de concha que se pegan a la superficie de los dientes. Materiales de uso común para carillas de porcelana son la porcelana de feldespato y la nueva cerámica colada IPS EMPREE. EMPRESS es un tipo mejorado con leucita con baja contracción de colado y alta precisión de restauración. La carilla de porcelana es translúcida, similar al esmalte dental. Porcelana carillas use la capa de esmalte de los dientes y confíe en la unión de resina de alta resistencia para proporcionar suficiente retención.
Ventajas
A. Seguridad
Se produce menos tejido dental al tallar, lo que puede salvar una gran cantidad de tejido dental sin matar los nervios, básicamente controlando las secuelas de la restauración completa de la corona, como la inflamación de la pulpa y la necrosis después de la cirugía, y puede mantener la salud a largo plazo de los dientes naturales. .
B. Estético
Buena transparencia y sombreado, con las mismas características ópticas que el tejido dental natural, sin componentes metálicos, mostrando el mejor efecto estético, y nunca habrá líneas negras comunes en los dientes de porcelana. Hay cinco colores diferentes de bloques de porcelana para elegir al hacer el revestimiento de porcelana colada. Al mismo tiempo, se puede utilizar el teñido externo para afinar el color. Hay cinco tonos diferentes de adhesivos y agentes blancos opacos para la unión clínica que se pueden usar para ayudar a ajustar el color de la carilla de porcelana para lograr un efecto de belleza coordinado general. Y la alta resistencia al desgaste y la falta de coloración de la porcelana en sí pueden lograr un efecto de blanqueamiento permanente.
C. Salud
La carilla de porcelana tiene una excelente transmisión de luz y las encías se pueden aplanar durante la preparación del diente, lo que favorece la impresión y la unión. La zona que conecta con las encías también es solo del lado labial, lo que irrita menos las encías. No habrá decoloración de las encías causada por los iones metálicos de los dientes de porcelana metálica. La dureza de la corona de porcelana es mayor que la del esmalte dental, lo que puede provocar el desgaste de los dientes maxilares. La dureza de la porcelana colada IPS Empress es menor que la del esmalte, lo que puede proteger eficazmente la mandíbula opuesta.
D. Diseño cómodo
La restauración de corona completa necesita tallar los dientes naturales en el lado lingual, y los dientes en el lado lingual generalmente están sanos y están en el estado más coordinado con la lengua y los dientes antagonistas. La mejor corona de porcelana no se puede restaurar al estado anterior. La restauración con carillas de porcelana conserva la mayor parte o incluso la totalidad de la forma lingual, protegiendo eficazmente la mandíbula opuesta.
Desventajas
La carilla de porcelana tiene muchas ventajas, pero de hecho este trabajo rara vez se lleva a cabo en China (se usa principalmente en Europa y América). La razón es que la carilla de porcelana tiene requisitos extremadamente altos para médicos y técnicos, de lo contrario, es particularmente fácil que se caiga. Porcelana carillas están completamente conectados a los dientes por adhesivos. Se requiere un sistema de unión especial, que es mucho más complicado que la unión de coronas convencional. Después de una unión exitosa, la fuerza de unión es muy fuerte.
Requisitos para los médicos: comunicación preoperatoria, modelos de investigación de alta calidad, preparación de dientes, impresiones, temporal carillasy unión final. El manejo inadecuado de cada paso provocará fallas en la reparación. Los operadores deben tener una base teórica sólida y habilidades de operación clínica competentes.
La clave es la vinculación. El primer paso es prevenir la humedad. Se recomienda encarecidamente el uso de diques de goma. Los diques de goma rara vez se usan en China, lo que puede estar relacionado con la necesidad de aumentar los costos y la tecnología. Solo toma de 3 a 4 minutos para la operación especializada. Esta es una garantía para una unión exitosa. (Pequeño secreto: si eres hábil en el uso de diques de goma puedes medir el grado y la profesionalidad de una clínica). El segundo par de principios de unión debe entenderse a fondo. La unión de carillas requiere seis capas de procesamiento (la corona de porcelana es solo una capa), y cada capa debe procesarse en su lugar, de lo contrario, se producirán varios problemas.
El sombreado de pesado dientes de tetraciclina es otra dificultad. Por lo general, los adhesivos de sombreado no pueden sombrear completamente y es fácil causar dientes pálidos sin la textura de los dientes naturales. Excelentes habilidades de sombreado son esenciales. Este es también el foco de la investigación actual.
Para un técnico, es muy difícil expresar el nivel y la textura translúcida de los dientes dentro de 0.7 mm. Solo hay un puñado de técnicos en China que pueden hacer carillas de porcelanaEl conocimiento, la estética y la habilidad laboral del técnico son fundamentales en la restauración con carillas. El odontólogo debe comunicarse estrechamente con el técnico y comprender sus respectivos hábitos y procedimientos de trabajo para lograr resultados excelentes.
3. Restauración de coronas de porcelana de ultraprecisión
Es principalmente adecuado para tetraciclina severa. dientes con hipoplasia dental o dentina frágil, dientes re-tetraciclinados, etc.
La restauración con corona de porcelana biscuit tetracíclica puede obtener el mejor efecto estético, pero la estética no es el tema más crítico para la restauración con corona de porcelana biscuit tetracíclica. Incluso el dentista más mediocre puede hacer una corona de porcelana con un color completamente diferente al original.
Lo más importante es obtener el mejor efecto estético manteniendo la salud de los dientes a largo plazo, porque la edad de los pacientes con dientes de tetraciclina tiene entre 30 y 40 años, y la edad media de vida es de 80 años, lo que significa que estos dientes tienen que durar al menos 40 años.
La restauración con corona de porcelana requiere que se desgaste una cierta cantidad de dientes, por lo que hay una cierta cantidad de daño en los dientes. ¿Cómo obtener el mejor efecto estético con el mínimo coste fisiológico y buen efecto a largo plazo? Requiere que los médicos tengan un alto grado de responsabilidad, amor, habilidades operativas competentes y una base teórica sólida.
Conclusión
Dientes de tetraciclina a menudo son causadas por la absorción de tetraciclinaLa tetraciclina puede transmitirse a través de la placenta o durante la lactancia, en la etapa de desarrollo dental del niño. Puede afectar la autoestima y la confianza en sí mismo. Si bien existen diversas opciones de tratamiento, este es complejo y prolongado. Por lo tanto, la mejor opción es la prevención temprana.
Tetraciclina es un compuesto orgánico con la fórmula molecular C₂₂H₂₄N₂O₈. Él y sus sales son cristales de color amarillo o amarillo claro. Son extremadamente estables en estado seco. A excepción de la clortetraciclina, las soluciones acuosas de otras tetraciclinas son bastante estables. Las tetraciclinas son solubles en ácidos diluidos, álcalis, etc., ligeramente solubles en agua y alcoholes inferiores, pero insolubles en éter y éter de petróleo.
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2. Clase de tetraciclina
Los antibióticos de tetraciclina incluyen principalmente aureomicina, terramicina, doxiciclinay tetraciclina. Los antibióticos de tetraciclina tienen una estructura química parental común. Tanto la clortetraciclina como la oxitetraciclina son derivados de la tetraciclina. El primero es cloretracielina y el segundo es oxiaceína. La familia de las tetraciclinas son todos compuestos anfóteros ácido-base.
3. Propiedades físicas y químicas
La tetraciclina tiene una fórmula molecular de C22H24N2O8 y un peso molecular de 444.45. Es un antibiótico de amplio espectro. Es un cristal amarillo con sabor amargo y punto de fusión 170 ～ 175 ℃ (descomposición). Es ligeramente soluble en agua, soluble en etanol y acetona, estable en el aire, pero fácil de absorber agua, se decolora con la luz solar intensa.
4. Para que se usa la tetraciclina?
Clorhidrato de tetraciclina es un antibiótico de amplio espectro. Tiene un efecto inhibidor sobre la mayoría de las bacterias grampositivas y gramnegativas. La alta concentración tiene un efecto bactericida y puede inhibir la rickettsia, el virus del tracoma, etc., y tiene un mejor efecto sobre los bacilos gramnegativos. Su mecanismo de acción es principalmente prevenir la combinación de cuerpos de aminoacilo y ribonucleoproteína, prevenir el crecimiento de cadenas de péptidos y síntesis de proteínas, inhibiendo así el crecimiento de bacterias. También tiene un efecto bactericida a altas concentraciones.
Existe resistencia cruzada entre tetraciclina y oxitetraciclina. Clínicamente se utiliza principalmente para disentería bacteriana, tracoma, tos ferina, neumonía, meningitis purulenta, infecciones cutáneas, otitis media, etc.
La tetraciclina se extrae principalmente del caldo de cultivo de Streptomyces viridans o se declora de la clortetraciclina. No es muy tóxico. Pero el acné por tetraciclina es común, como náuseas, vómitos, pérdida de apetito, doble infección, afectando el crecimiento de huesos y dientes, etc.
5. Historia
Ha habido tres generaciones de antibióticos de tetraciclina. Los productos de primera generación: clortetraciclina, tetraciclina y oxitetraciclina son antibióticos naturales, de uso generalizado debido a sus características económicas, de fácil uso y de amplio espectro.
Más tarde, se descubrió que la estructura química de estos antibióticos no era lo suficientemente estable y eran propensos a la resistencia a los medicamentos. La resistencia bacteriana severa ha llevado a una necesidad urgente de desarrollar nuevos antibióticos de tetraciclina. A través de una extensa modificación estructural, se descubrieron los antibióticos de tetraciclina semisintéticos de segunda generación representados por la doxiciclina y la minociclina. Este tipo de antibióticos es más lipofílico y favorece la absorción celular. Sin embargo, en los últimos años también han aparecido de forma continua cepas farmacorresistentes, lo que limita su aplicación clínica.
En 2005, la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) aprobó la comercialización de tigeciclina, que tiene un efecto inhibidor significativo sobre Staphylococcus aureus y vancomicina-bacterias resistentes. La aparición de antibióticos de glicilciclina representada por ella marcó el nacimiento de la tercera generación de tetraciclina.
Debido a que el farmacóforo necesario para la actividad de la tetraciclina de tercera generación contra bacterias resistentes a los medicamentos es tener una variedad de sustituyentes en el anillo D, como glicilo, dimetilamino, flúor, etc., es muy difícil construir este tipo de estructura usando métodos semisintéticos previos. Es necesario desarrollar un método de síntesis total nuevo y eficiente para construir un esqueleto de tetraciclina multisustituida con anillo D. Esto también marca la investigación de la tetraciclina desde la semisíntesis hacia una nueva era de síntesis total.
Mecanismo antibacteriano y mecanismo de resistencia.
El mecanismo antibacteriano de muchos antibióticos es interferir con el proceso de división celular dentro o fuera de las bacterias. Los antibióticos de tetraciclina forman una combinación reversible con la subunidad 30S del ribosoma bacteriano para inhibir la síntesis de proteínas y tener un efecto antibacteriano. Cuando la concentración de antibiótico es baja, esta unión competitiva reversible también perderá su efecto y continuará la síntesis de proteínas bacterianas.
La tetraciclina también puede inhibir la síntesis de proteína mitocondrial al unirse a la subunidad mitocondrial 70S. La tetraciclina tiene una capacidad de unión relativamente débil a la subunidad 80S de los ribosomas eucariotas, por lo que la capacidad para inhibir la síntesis de proteínas en las células eucariotas también es débil. Esta puede ser la razón por la que la tetraciclina tiene un fuerte efecto antibacteriano pero tiene pocos efectos secundarios en los seres humanos.
2. Mecanismo de resistencia
Debido a que los antibióticos de tetraciclina se han utilizado ampliamente para el tratamiento de infecciones bacterianas en humanos y animales durante mucho tiempo, en los últimos años aparecen cepas resistentes a los fármacos. Hay tres mecanismos principales de resistencia a los fármacos: salida activa de tetraciclina a través de la bomba de salida (como la proteína tet A); protección de ribosomas bacterianos (como la proteína tet M) para disociar la tetraciclina de la subunidad 30S; Hidrólisis encimática.
Debido al uso prolongado de tetraciclina, se han encontrado bacterias resistentes a la tetraciclina. La resistencia de las bacterias a las tetraciclinas se debe principalmente a la resistencia. Una vez que la susceptibilidad original ha adquirido el gen de resistencia, se formarán las bacterias resistentes, y este gen de resistencia existe en el plásmido o translocación.
3. Gen de resistencia a la tetraciclina
Mecanismo de acción: la tetraciclina puede unirse a una proteína de la subunidad 30S del ribosoma, inhibiendo así el proceso de translocación del ribosoma. Codifica una proteína unida a la membrana compuesta por 399 aminoácidos, que evita que la tetraciclina entre en las células.
Efectos secundarios de la tetraciclina
La tetraciclina es un fármaco representativo de los antibióticos de tetraciclina, con un amplio espectro antibacteriano y un efecto antibacteriano evidente en la mayoría de las bacterias Gram positivas y negativas.
1. Síntomas gastrointestinales
Este es uno de los efectos secundarios comunes de tomar tabletas de tetraciclina. Algunos pacientes experimentarán diferentes grados de náuseas, vómitos, diarrea, malestar abdominal y otros síntomas después de tomar tabletas de tetraciclina. Se recomienda que realice ejercicios físicos apropiados después de tomar el medicamento y no se quede en la cama inmediatamente para reducir la irritación de la tetraciclina en el tracto gastrointestinal.
2. Toxicidad hepática
Pacientes que toman tabletas de tetraciclina, especialmente durante mucho tiempo, tienen una alta probabilidad de degeneración del hígado graso y hepatotoxicidad, y tabletas de tetraciclina también puede causar pancreatitis. Espero que todos presten atención.
3. Alergia
Al tomar tabletas de tetraciclina, los pacientes experimentarán erupción maculopapular y eritema, y algunos pacientes experimentarán síntomas de urticaria o púrpura alérgica, o empeorarán los síntomas de la enfermedad cutánea original. Y algunos pacientes tendrán fotosensibilidad al tomar tetraciclina. Se recomienda que los pacientes tomen tabletas de tetraciclina para evitar la exposición corporal.
4. Sistema de sangre
Después de tomar comprimidos de tetraciclina, se producirán síntomas como trombocitopenia y leucopenia, y algunos pacientes tendrán síntomas de anemia hemolítica. Se recomienda que las pruebas de revisión relacionadas se realicen regularmente después de tomar tabletas de tetraciclina.
5. Sistema nervioso central
Después de tomar tabletas de tetraciclina, algunos pacientes experimentarán un aumento de la presión intracraneal, como dolores de cabeza, vómitos, etc. Los pacientes deben suspender el medicamento de inmediato si se presentan estos síntomas.
6. Nefrotoxicidad
Algunos pacientes que toman tabletas de tetraciclina tendrán síntomas como hiperfosfatemia y acidosis, y algunos pacientes experimentarán síntomas originales agravados de enfermedad renal.
7. Infección doble
El uso prolongado de tabletas de tetraciclina puede provocar resistencia a los medicamentos y agravar las infecciones del tracto digestivo, urinario y respiratorio.
8. Huesos
La tetraciclina tiene un efecto sobre el crecimiento y desarrollo de huesos y dientes, y también puede causar dientes de tetraciclina. Por lo tanto, las mujeres embarazadas, adolescentes y mujeres en período de lactancia tienen prohibido usar este medicamento.
Métodos de detección
Métodos de detección
Los métodos de determinación de antibióticos de tetraciclina incluyen principalmente el método de inhibición microbiana, el método de análisis de receptor microbiano charmⅡ, inmunoensayo ligado a enzimas, espectrofotometría, cromatografía de electroforesis capilar, cromatografía de capa fina, cromatografía líquida de alto rendimiento, cromatografía líquida-espectrometría de masas, etc.
Una vez extraída y purificada la muestra, el antibióticos de tetraciclina puede separarse mediante cromatografía en capa fina o cromatografía líquida, y luego determinarse cuantitativamente mediante sistemas de detección por espectrofotometría, fluorescencia o espectrometría de masas.
1. Método microbiológico
El método microbiológico es un método analítico tradicional para la determinación de tetraciclinas y otros antibióticos. Los microorganismos suelen tener una sensibilidad inherente a los antibióticos de tetraciclina. Es particularmente sensible a ciertas tetraciclinas, por lo que todavía se usa el método de inhibición microbiana. Bacillus cereus ATCC 11778 es un microbio clásico utilizado para analizar tetraciclinas. Su sensibilidad a la clortetraciclina es de 0.005 mg / L y 0.025 mg / L a tetraciclina y oxitetraciclina, 0.001 ± 0.002 mg / L a minociclina.
En comparación con otros métodos analíticos, el método de inhibición microbiana es simple de operar, de bajo precio y no requiere instrumentos sofisticados ni complicados procesos de pretratamiento de muestras, por lo que es adecuado para el cribado de muchas muestras. La mayor desventaja del método de supresión microbiana es que no puede distinguir los tipos específicos de tetraciclinas, por lo que es difícil realizar una detección cuantitativa.
2. Ensayo de inmunoabsorción indirecto ligado a enzimas
Se puede usar un ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas indirecto para detectar antibióticos de tetraciclina en la leche. El conjugado de tetraciclina de albúmina de suero bovino se usa para la preparación de anticuerpos, el conjugado de tetraciclina-caseína homólogo se usa como reactivo de inclusión y como anticuerpo secundario se usa IgG de cabra anti-conejo-peroxidasa de rábano picante.
La muestra de leche se centrifugó para desgrasar, se diluyó con un tampón de fosfato en una proporción de al menos 1:30 y luego se determinó directamente mediante inmunoensayo enzimático. El límite de detección puede alcanzar los 5 ng / g. Debido a que el anticuerpo usado en este método está fuertemente relacionado con la clortetraciclina Por lo tanto, aunque este método no se usa para detectar tetraciclinas, el límite de detección de clortetraciclina es tan bajo como 5 ng / g. Debido a la existencia de reacción cruzada y la alta tasa de falsos positivos, el inmunoensayo se utiliza generalmente como método de cribado principal para la detección de tetraciclinas.
Conclusión
¿Qué es la tetraciclina? En los inicios de la tetraciclina, esta se consideró una bendición para la humanidad. Resolvió muchas enfermedades que en aquel entonces eran difíciles de tratar. Debido a este supuesto efecto curativo milagroso, se abusó de los antibióticos y se desarrolló resistencia a los mismos. Hoy en día, cómo resolver el problema de la resistencia a la tetraciclina representa un desafío para la humanidad.
Doxycycline Es un tipo de tetraciclinas, que puede tratar la infección por Mycoplasma clamidia. Es un polvo cristalino de color amarillo pálido o amarillo, maloliente y amargo. Es fácilmente soluble en agua y metanol, ligeramente soluble en etanol y acetona e insoluble en cloroformo.
La doxiciclina es un tipo especial de antibiótico que puede matar una variedad de microorganismos patógenos que son difíciles de eliminar por otros antibióticos, incluidas las bacterias y los parásitos. Los parásitos pueden colonizar células como organismos intracelulares durante mucho tiempo, por lo que es difícil que muchos antibióticos los destruyan. Pero efectos secundarios doxiciclina no son cosas que debamos pasar por alto.
A diferencia de otros tipos de antibióticos, doxiciclina puede penetrar en los tejidos y eventualmente entrar en las células, donde el antibiótico puede matar a los patógenos. Una variedad de organismos intracelulares que son sensibles a la doxiciclina incluyen muchos patógenos que causan enfermedades zoonóticas, clamidia, legionella y plasmodium. Otros microorganismos susceptibles incluyen espiroquetas y bacterias que causan acné, Bacillus anthracis y Vibrio cholerae.
2. Función
Su espectro antibacteriano es básicamente el mismo que el de tetraciclina y oxitetraciclina, y el poder antibacteriano in vivo e in vitro es más fuerte que el de la tetraciclina. Los microorganismos tienen una estrecha resistencia cruzada a la doxiciclina, tetraciclina y oxitetraciclina.
Se utiliza principalmente para infecciones del tracto respiratorio superior, amigdalitis, infecciones del tracto biliar, linfadenitis, celulitis, bronquitis crónica, etc. causadas por bacterias grampositivas sensibles y bacilos gramnegativos. También se usa para tratar el tifus, Tsutsugamushi, neumonía por micoplasma, etc. Todavía se puede usar para tratar el cólera y prevenir la malaria falciparum y la infección por Leptospira.
3. Rasgos
El clorhidrato de doxiciclina se usa comúnmente, que es un polvo cristalino amarillo claro o amarillo; maloliente y amargo. Es fácilmente soluble en agua y metanol, ligeramente soluble en etanol y acetona e insoluble en cloroformo. Algunas drogas sintéticas que contienen doxiciclina son propensas a reacciones complejas con iones metálicos en agua, formando una solución roja y reduciendo la eficacia.
4. Mecanismo de Action
La doxiciclina puede interferir con la capacidad de los organismos microbianos para producir proteínas. Las proteínas son los elementos estructurales básicos de la vida. La producción de proteínas en las células generalmente se realiza en los ribosomas, y este proceso es necesario para la supervivencia de todos los organismos. La doxiciclina mata las bacterias y los parásitos, pero no tiene ningún efecto sobre nuestras propias células. La razón es que el organismo humano tiene una estructura ribosómica completamente diferente a la de los organismos simples.
Usos de la doxiciclina
Usos de la doxiciclina
1. indicaciones
Se utiliza principalmente para tratar infecciones respiratorias, urinarias y biliares causadas por bacterias sensibles. El espectro antibacteriano es básicamente el mismo que el de la tetraciclina y la oxitetraciclina, y el poder antibacteriano es más fuerte que el de la tetraciclina. Los microorganismos tienen una estrecha resistencia cruzada a la doxiciclina, tetraciclina y oxitetraciclina. También se utiliza para el tratamiento del tifus, tripanosomiasis de Qiang, neumonía por micoplasma, etc.
En la práctica del tratamiento a largo plazo, se ha descubierto que la doxiciclina es un buen fármaco antibacteriano. Es un antibiótico de tetraciclina semisintético de amplio espectro y de acción prolongada elaborado a partir de oxitetraciclina. La razón por la que la doxiciclina utilizada para tratar la bronquitis crónica funciona bien es:
Amplio espectro antibacteriano y fuerte efecto antibacteriano. Además de tener un efecto sobre las bacterias Gram positivas y negativas, también puede inhibir Rickettsia, Mycoplasma pneumoniae, La clamidia trachomatis, Ameba, etc. Especialmente las bacterias comunes en el tracto respiratorio de pacientes con bronquitis crónica son muy sensibles a la doxiciclina.
El efecto se puede mantener durante mucho tiempo y la absorción es rápida después de la administración oral. El efecto máximo se puede ejercer después de 3 horas. Se excreta principalmente lentamente por los riñones. Los adultos toman 200 mg una vez por vía oral y excretan el 32% en 24 horas y el 41% en 48 horas. La concentración del fármaco es más larga que la tetraciclina y la oxitetraciclina, que es más adecuada para el tratamiento de la inflamación crónica. La dosis oral es de 0.2 gramos el primer día y luego, una vez al día, de 0.1 gramos (100 mg) cada vez.
2. Usos
Debido a que la doxiciclina puede matar una serie de bacterias que afectan el sistema respiratorio del cuerpo, generalmente se usa para tratar la neumonía y la bronquitis. Al mismo tiempo, este antibiótico también se usa ampliamente para tratar el acné por doxiciclina y las infecciones urogenitales. La doxiciclina generalmente se administra en forma de cápsulas o tabletas por vía oral, pero a veces también se administra por inyección intravenosa. Después de tomar doxiciclina, ejercerá un efecto durante algún tiempo, lo que significa que el medicamento puede usarse no solo como terapia, sino también como terapia preventiva para enfermedades corporales.
Hoy en día, la doxiciclina es ampliamente utilizada por turistas o personal militar en países tropicales para prevenir algunas enfermedades, como proteger a las personas de la infección por parásitos de la malaria. La doxiciclina también puede brindar protección contra las bacterias comunes que causan diarrea. Para prevenir eficazmente la infección, cuando los pacientes corren el riesgo de contraer una enfermedad, deben tomar medicamentos todos los días.
La doxiciclina puede resistir activamente una lista de bacterias patógenas utilizadas en la guerra bacteriana, incluido Bacillus anthracis. Por lo tanto, este medicamento puede usarse como un método preventivo eficaz para proteger a las personas del riesgo de una guerra bacteriana o de los riesgos causados por los terroristas que liberan bacillus anthracis.
3. Usos veterinarios
Enfermedades bacterianas: a menudo en el tracto respiratorio, como pleuroneumonía, neumonía porcina y otras enfermedades. Doxiciclina + florfenicol + los medicamentos contra la fiebre son eficaces;
Actinomicetos: pústulas que pueden crecer en varios lugares en los cerdos. Además de Streptococcus pyogenes, los actinomicetos también pueden causar esta enfermedad. Generalmente, la doxiciclina es más eficaz.
Enfermedad “corporal”: La micoplasmosis es una enfermedad asmática; la doxiciclina + florfenicol (micoplasma) son eficaces;
Clamidia: Puede deberse al aborto de la cerda y se debe considerar la forma de perla de la placenta, y la doxiciclina sería excelente; O puede ser el resultado de una conjuntivitis, las gotas oftálmicas de tetraciclina son mejores;
Las espiroquetas (disentería porcina, etc.) y las rickettsias se utilizan con menos frecuencia, así que no diré más;
En los protozoos sanguíneos, que es lo que a menudo llamamos eperitria y otras enfermedades, la administración de doxiciclina estaría bien;
La oxitetraciclina se utiliza generalmente en la prevención y el tratamiento de las cerdas, con menos daño y más efectos calmantes; La doxiciclina se utiliza a menudo en lechones lactantes nacidos después de siete días.
4. desarrollo
El desarrollo de la doxiciclina se basa en el descubrimiento de los científicos de penicilina, que es un compuesto producido naturalmente a partir de un molde especial. Muchas compañías farmacéuticas han comenzado a investigar los mecanismos y propiedades de muchos compuestos naturales para matar microorganismos, como los producidos por otros microorganismos y plantas. Este proceso se llama biodescubrimiento. Estos compuestos naturales pueden tener una cierta actividad antibacteriana, y los compuestos sintéticos modificados posteriores a menudo pueden mejorar los compuestos naturales actuales.
Como muchos antibióticos, doxiciclina es muy sensible a las bacterias resistentes a los antibióticos, y existe evidencia de que esta susceptibilidad ha comenzado a aparecer en muchas enfermedades donde la doxiciclina se usa ampliamente, como el tratamiento del acné. Esto significa que el uso de doxiciclina debe reducirse o, en algunos casos, reemplazarse por algunos medicamentos alternativos. Por supuesto, los científicos deben realizar investigaciones y exploraciones más profundas en la etapa posterior para encontrar nuevas alternativas.
Efectos secundarios de la doxiciclina
Efectos secundarios de la doxiciclina
1. Reacciones adversas
Las reacciones gastrointestinales son comunes (alrededor del 20%), como náuseas, vómitos, diarrea, etc., que pueden aliviarse tomando medicamentos después de las comidas.
En pacientes con disfunción hepática y renal leve, la vida media de este medicamento no es significativamente diferente de la de pacientes normales, pero debe usarse con precaución en pacientes con disfunción hepática y renal grave.
Infección doble (después del uso prolongado de antibióticos de amplio espectro, se inhibe el crecimiento de cepas sensibles y las cepas insensibles se multiplican en grandes cantidades, lo que provoca nuevas infecciones. Esto se denomina infección doble).
Afecta el desarrollo de dientes y huesos: principalmente para el feto y los bebés. Los antibióticos de tetraciclina pueden depositarse en los huesos y los dientes de los embriones y los niños pequeños, y combinarse con el calcio, lo que puede causar un color amarillento del esmalte dental (comúnmente conocido como dientes de tetraciclina) E hipoplasia.
Toxicidad hepática;
Fototoxicidad;
Toxicidad renal
Pseudotumor del cerebro;
Reacción vestibular;
Reacciones alérgicas. Por lo general, debe estar contraindicado para niños menores de 8 años, mujeres embarazadas y mujeres en período de lactancia.
2. Efectos secundarios
El efecto secundario más comúnmente informado de la doxiciclina es la inflamación del esófago o acidez, que a menudo es muy desagradable para los pacientes, pero los pacientes pueden prevenir eficazmente los efectos secundarios causados por la doxiciclina bebiendo grandes cantidades de agua. El veinte por ciento de las personas que toman el medicamento a menudo tienen reacciones de fotosensibilidad, lo que es especialmente grave para los viajeros que usan el medicamento para la prevención de la malaria en los países tropicales.
La doxiciclina no debe utilizarse en niños ni en mujeres embarazadas, ya que provoca un oscurecimiento permanente de los dientes y otros efectos adversos en el desarrollo óseo del feto. Además, la doxiciclina puede aumentar la toxicidad del antiinflamatorio metotrexato.
3. ¿Cómo evitar los efectos secundarios de la doxiciclina?
Asegúrese de informar a su médico sobre todos los medicamentos y productos para la salud que está tomando. Mezclar ciertos medicamentos con doxiciclina intensificará sus efectos secundarios. Por ejemplo, ibuprofeno aumentará la sensibilidad de la piel al sol. Si toma estos dos medicamentos al mismo tiempo, puede sufrir quemaduras solares.
Tome doxiciclina después de las comidas o con las comidas. Esto puede minimizar las reacciones adversas como náuseas y náuseas.
Debe recostarse al menos una hora después de tomar el medicamento y debe beber más agua según las indicaciones de su médico. Todos estos métodos ayudan a evitar efectos secundarios extremos, como irritación y úlceras esofágicas. Es necesario controlar las úlceras graves para descartar la posibilidad de cáncer de esófago.
A menos que el médico le recomiende hacerlo, debe evitar tomar doxiciclina junto con otros medicamentos que estimulan el estómago.
Evite la exposición prolongada al sol. Si realmente necesita salir, debe tomar las medidas de protección adecuadas.
Comer alimentos o productos para la salud como el yogur que contiene bacterias del ácido láctico puede ayudar a prevenir las infecciones por hongos.
Desarrollo futuro de la doxiciclina
Recientemente, cuando los científicos disputaron los efectos secundarios del medicamento contra la malaria La mefloquina utilizado en las fuerzas de defensa y los refugiados, enfatizaron el papel clave que desempeña la doxiciclina en la sustitución de la droga mefloquina. Por supuesto, ahora se cree generalmente que la mefloquina debería ser un fármaco más eficaz para prevenir la malaria, pero lo que es más interesante, los resultados de estudios anteriores han demostrado que muchas personas prefieren la mefloquina a la doxiciclina. Esto puede reflejar los efectos secundarios de la doxiciclina, y debido a que la doxiciclina debe tomarse todos los días, traerá muchos inconvenientes a los pacientes.
Estudios recientes han descubierto que la doxiciclina puede afectar procesos específicos en las células humanas, en particular una clase de enzimas cruciales para la respuesta inflamatoria del organismo. Esta característica podría ser muy beneficiosa y ayudar a los investigadores a desarrollar tratamientos para diversas enfermedades, incluyendo nuevos tratamientos para enfermedades infecciosas como el cáncer (especialmente los relacionados con los huesos), enfermedades autoinmunes (como la artritis reumatoide y la esclerosis múltiple) y enfermedades ateroscleróticas (placas que causan cardiopatías). Sin embargo, la aplicación de estas nuevas terapias se encuentra actualmente en fase experimental. Los investigadores afirmaron que continuarán investigando.
Conclusión
Doxycycline es un antibiótico de tetraciclina que funciona bien para las infecciones respiratorias y también se puede llevar a los países tropicales como medida preventiva para prevenir algunas enfermedades molestas. Efectos secundarios de la doxiciclina existen de hecho, pero sigue siendo de gran importancia para la salud humana. El futuro de la doxiciclina es prometedor.
Aureomicina (clortetraciclina) fórmula química es C22H23ClN2O8. Es un polvo cristalino de color amarillo dorado producido por la fermentación de Streptomyces aureofacieus. El caldo de fermentación se acidifica y filtra para obtener un precipitado, que se disuelve en etanol. El producto crudo se obtiene por precipitación ácida y el cristal de hidrocloruro se obtiene por disolución y formación de sal.
Su efecto y espectro antibacteriano son los mismos que los de tetraciclina, pero las reacciones adversas son las mayores entre tetraciclinas (clortetraciclina>terramicina> tetraciclina). Debido a que su solución acuosa es inestable y se destruye fácilmente en soluciones neutras o alcalinas, las tabletas, el azúcar en polvo, los gránulos y las inyecciones se eliminaron en 1982, y la aureomicina ahora se usa como materia prima para preparaciones externas, como pomadas para los ojos.
La aureomicina, también conocida como clortetraciclina, es una sustancia antibacteriana que se encuentra en el medio de cultivo del actinomiceto Streptomyces aureofaciens. Su clorhidrato es soluble en agua y la base libre, especialmente la sal de calcio, es poco soluble en agua. El punto de descomposición de las bases libres es 168-169 ° C. En ácido clorhídrico 0.1 N, la absorción máxima es de 230, 262.5, 367.5 nanómetros. Puede inhibir todo tipo de bacterias, rickettsias y clamidias. Tiene un espectro antibacteriano muy amplio y se usa en tratamiento. La clortetraciclina también es un agente desacoplador.
El espectro antibacteriano de la aureomicina es similar al de la tetraciclina y es eficaz contra cocos grampositivos, especialmente estafilococos y neumococos. Debido a sus grandes efectos secundarios, actualmente solo se usa para uso externo para tratar conjuntivitis y tracoma.
2. Función
La clortetraciclina tiene efectos inhibidores sobre las bacterias grampositivas y gramnegativas y puede tratar la fiebre tifoidea y el pulorum en ganado y aves de corral. Al mismo tiempo, también se puede utilizar como promotor del crecimiento. Para el alimento para pollos de engorde de menos de 10 semanas de edad, la dosis es de 20-50 g / t, con un período de espera de 7 días; para los piensos para cerdos menores de 2 meses, la dosis es de 25-75g / t, con un tiempo de espera de 7 días.
3. Historia
El Dr. Dager descubrió que aunque penicilina y estreptomicina Aunque se utilizan ampliamente en el tratamiento de infecciones bacterianas, la mayoría de las enfermedades y bacterias siguen siendo resistentes a ellas. El Dr. Dager decidió estudiar el suelo para encontrar respuestas en este sistema vivo.
Tras el fracaso de 3,500 cultivos de moho en su investigación, el Dr. Dager finalmente descubrió una sustancia dorada con propiedades antibacterianas en la Universidad de Missouri en 1945. Después de 3 años de investigación y pruebas exhaustivas, el Dr. Dager descubrió que podía tratar de forma activa y eficaz el 90 % de las infecciones bacterianas y la denominó «Aureomicina». El término latino «Aureus» significa oro y el griego «Mykes» significa hongo. Su nombre común actual es «Clortetraciclina".
En el experimento sobre el efecto del crecimiento de las aves de corral, la clortetraciclina tiene una capacidad obvia para promover el crecimiento. En 1954, el Dr. Zeibei descubrió que la clortetraciclina en dosis bajas puede promover el crecimiento de las aves de corral, los cerdos y el ganado, y en condiciones de dosis altas, puede controlar las enfermedades respiratorias crónicas en los animales. En la década de 1990, cuando la industria mundial de la salud animal estaba aumentando, se comenzó a agregar clortetraciclina a la alimentación animal. La combinación de clortetraciclina, sulfametazina, y la penicilina una vez se convirtió en la fórmula principal para una variedad de enfermedades porcinas y se convirtió en el aditivo farmacológico más eficaz desde el punto de vista económico.
Con el aumento de la población, el rápido desarrollo de la industria de la cría, el aumento de la industria mundial de la salud animal, la clortetraciclina, que es de importancia histórica, protege la salud de miles de millones de animales.
La clortetraciclina es el primer antibiótico de amplio espectro de la historia. Posee una amplia actividad antibacteriana contra la mayoría de las bacterias Gram positivas y Gram negativas, micoplasmas, espiroquetas, etc. Actualmente, el consumo mundial de clortetraciclina ronda las 100 000 toneladas anuales, mientras que el consumo anual en Norteamérica es de 36 000 toneladas. China es el segundo mayor mercado mundial de clortetraciclina, con un consumo anual de aproximadamente 30 000 toneladas.
4. Efectos farmacéuticos
La aureomicina es un antibiótico de tetraciclina y muchas rickettsias, micoplasmas, clamidia, micobacterias atípicas y espiroquetas son sensibles a la clortetraciclina. Enterococcus es resistente a él. A lo largo de los años, debido a la amplia aplicación de tetraciclinas, los patógenos clínicos comunes son altamente resistentes a la clortetraciclina, las bacterias grampositivas como los estafilococos y la mayoría de las enterobacterias son resistentes. Existe resistencia cruzada entre diferentes variedades de clortetraciclina y tetraciclina. El mecanismo de acción de la clortetraciclina es que el fármaco puede unirse específicamente a la posición A de la subunidad 30S del ribosoma bacteriano para inhibir el crecimiento de cadenas peptídicas y afectar la síntesis de proteínas bacterianas.
Los estudios han demostrado que la clortetraciclina también puede inhibir la síntesis de prostaglandinas, inhibir la quimiotaxis de leucocitos y reducir la actividad de la colagenasa de mamíferos y otras metaloproteinasas.
5. Principio de inspección
La clortetraciclina es un antibiótico de amplio espectro de alta eficiencia que tiene un fuerte efecto inhibidor sobre una variedad de patógenos y se usa a menudo en el tratamiento de diversas enfermedades infecciosas de los animales. Sin embargo, sus residuos en la carne animal, la leche, los huevos y otros alimentos amenazan gravemente la salud humana y pueden causar enfermedades como la anemia aplásica y la leucopenia granular. Los residuos de medicamentos de baja concentración también pueden inducir la resistencia a los medicamentos de las bacterias patógenas. Muchos países como la Unión Europea y los Estados Unidos han prohibido explícitamente el uso de CAP en la producción de alimentos de origen animal y han establecido estrictos estándares de límites.
Después de unirse a la OMC, los residuos de medicamentos agrícolas y veterinarios se han convertido cada vez más en barreras técnicas para que los países desarrollados restrinjan la exportación de productos agrícolas y secundarios chinos. El 30 de enero de 2002, la Comisión Europea emitió una resolución 2002/69 / EC con el argumento de que se detectó clortetraciclina en camarones importados de China, prohibiendo la importación de alimentos derivados de animales de China, lo que provocó directamente que los productos acuáticos de China exportaran más de $ 600. millones de pérdidas económicas.
Usos de la aureomicina
Usos de la aureomicina
1. indicaciones
Se utiliza principalmente para el tratamiento tópico de infecciones oculares superficiales causadas por bacterias sensibles.
Para el tratamiento del tracoma causado por Chlamydia trachomatis.
Según informes extranjeros, este medicamento también se puede utilizar para tratar úlceras aftosas recurrentes.
2. Usos
Aureomicina es un medicamento de venta libre en dermatología. No puede ser utilizado por pacientes con alergias. Es un medicamento tópico y se usa principalmente para áreas pequeñas leves de escaldaduras y quemaduras. También puede tratar enfermedades de la piel como úlceras e impétigo. Las reacciones adversas poco frecuentes como erupciones cutáneas y enrojecimiento e hinchazón son raras. Las mujeres que están amamantando o durante el embarazo deben usar los medicamentos con precaución.
Esta clase de medicamentos es un agente bacteriostático de acción rápida. Después de ingresar al cuerpo bacteriano, se une reversiblemente al receptor en la subunidad 30S del ribosoma bacteriano, interfiere con la unión del ARNt y el receptor en el complejo ARNm-ribosoma, previene la extensión de la cadena peptídica e inhibe la síntesis de proteínas, suprimiendo así el crecimiento bacteriano. .
Hay dos formas de que la clortetraciclina entre en las células: una es la difusión pasiva a través de los grupos hidrófilos de la membrana celular externa; el otro es el transporte activo por las células internas.
El ungüento de clortetraciclina y el ungüento de clortetraciclina para los ojos son más o menos similares. Ambos tratan las infecciones por protoplasma o micoplasma, pero tienen diferencias esenciales. Por ejemplo, la composición y el uso son diferentes, y la pomada de clortetraciclina es una pomada. La pomada para ojos de clortetraciclina es una pomada para los ojos. El ungüento de clortetraciclina para los ojos se puede usar en toda la piel, pero el ungüento de clortetraciclina no se puede usar en los ojos.
A. Ungüento de clorhidrato de clortetraciclina
El ungüento de clortetraciclina se usa para enfermedades cutáneas purulentas como impétigo, quemaduras leves e infecciones ulcerosas. El ungüento de clortetraciclina es adecuado para infecciones cutáneas superficiales causadas por bacterias gram-positivas sensibles como Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae y bacterias gram-negativas sensibles.
B. Ungüento para ojos de clortetraciclina
La pomada oftálmica de clortetraciclina se utiliza para el tratamiento de infecciones oculares superficiales causadas por bacterias grampositivas sensibles como Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes y Streptococcus pneumoniae y bacterias gramnegativas sensibles como Haemophilus influenzae; también se puede utilizar para el tratamiento de infecciones oculares superficiales y tracoma causado por Chlamydia trachomatis.
3. Dosis
Adultos: pomada para ojos de clortetraciclina, aplique una cantidad adecuada en los párpados cada vez, 3 veces al día; Ungüento de clortetraciclina, aplique una cantidad adecuada cada vez en el área afectada, de 1 a 3 veces al día.
Niños: Ungüento para ojos de clortetraciclina, aplique una cantidad adecuada en los párpados 3 veces al día; pomada de clortetraciclina, aplique una cantidad adecuada cada vez en el área afectada, de 1 a 3 veces al día.
Aureomicina para usos veterinarios
La clortetraciclina tiene efectos inhibidores sobre las bacterias grampositivas y gramnegativas y puede tratar la fiebre tifoidea y el pulorum en ganado y aves de corral. Al mismo tiempo, también se puede utilizar como promotor del crecimiento para la alimentación porcina. Para el alimento para pollos de engorde de menos de 10 semanas de edad, la dosis es de 20-50 g / t, con un período de espera de 7 días; para los piensos para cerdos menores de 2 meses, la dosis es de 25-75g / t, con un tiempo de espera de 7 días.
1. indicaciones
Diarrea causada por Escherichia coli o Salmonella, como diarrea amarilla y diarrea blanca en lechones y diarrea blanca en pollitos.
Neumonía porcina y cólera aviar causada por Pasteurella multocida.
Controlar la enteritis proliferativa porcina (ileítis) causada por Lawsonia intracellularis.
Controlar la leptospirosis causada por Leptospira Pomona (reducir la incidencia de aborto espontáneo y diseminación de Leptospira).
Reducir la incidencia de linfadenitis cervical (absceso mandibular) causada por estreptococos del grupo E.
Asma porcina y enfermedades respiratorias crónicas del pollo causadas por micoplasma.
2. Aureomicina utilizada como aditivo alimentario
La aureomicina para piensos puede promover el crecimiento y el desarrollo del ganado y las aves de corral, aumentar la tasa de rendimiento de la alimentación en más del 30% y aumentar la tasa de crianza de los pollitos de 0 a 8 semanas de edad en un 6.23% y el aumento de peso en un 11.94%. y puede prevenir las bacterias sensibles a la clortetraciclina. Agregar a la alimentación de los polluelos puede promover el crecimiento y el desarrollo, acortar el período de reproducción y aumentar la tasa de reproducción.
Puede inhibir las bacterias sensibles a la clortetraciclina. Agregar una pequeña dosis puede prevenir enfermedades y una gran dosis puede curar enfermedades.
La adición de dosis bajas puede promover la función de absorción intestinal, mejorando así la tasa de conversión alimenticia.
La clortetraciclina es un antibiótico muy seguro. Puede ser eficaz solo cuando se agrega en una concentración baja y no producirá efectos secundarios tóxicos si la dosis se aumenta 18 veces.
Efectos secundarios de la aureomicina
Efectos secundarios de la aureomicina
1. Reacciones adversas
Después de la administración oral, a menudo puede causar reacciones gastrointestinales, como náuseas, vómitos y diarrea.
Después de la medicación, puede afectar el crecimiento de los huesos fetales y el desarrollo de los dientes de leche.
Después de la medicación, puede causar reacciones alérgicas como fiebre medicamentosa, urticaria, eritema multiforme, eritema eccematoso y dermatitis fotosensible.
También hay informes ocasionales de que el medicamento puede causar shock anafiláctico, asma y púrpura.
2. Interacción de aureomicina
La administración oral de medicamentos que contienen iones de calcio, magnesio y hierro junto con clortetraciclina reducirá significativamente la absorción y la concentración sérica de clortetraciclina. El modo de acción puede ser que la clortetraciclina sea quelada por iones metálicos para formar un complejo con menor solubilidad, que no es fácil de penetrar en la mucosa del intestino delgado.
3. Asuntos que requieren atención
Evite su uso por mujeres embarazadas, mujeres en período de lactancia y niños.
Evite el contacto con los ojos y otras membranas mucosas (como boca, nariz, etc.).
Si hay una sensación de ardor, picazón, enrojecimiento e hinchazón en el sitio del medicamento, se debe suspender el medicamento y lavar el medicamento local y consultar a un médico si es necesario.
El uso a largo plazo es fácil de producir resistencia a los medicamentos. No debe usarse durante más de 7 días. Si no hay mejoría, consulte a un médico.
Las personas alérgicas a la tetraciclina tienen prohibido usarla.
Alergia cruzada: las personas alérgicas a un fármaco de tetraciclina pueden ser alérgicas a otros fármacos de tetraciclina.
Usar con precaución: pacientes con enfermedad hepática preexistente e insuficiencia renal.
Conclusión
Aureomicina pertenece a la tetraciclina antibióticos, pero los efectos secundarios de la aureomicina son los mayores entre las tetraciclinas, por lo que la aplicación actual de aureomicina es principalmente para uso externo: como la pomada oftálmica de clortetraciclina.
BALLYA proporciona una prueba de ballya-tetraciclinas para decirte si hay tetraciclinasdisponibles (Incluyendo aureomicina) residuos en miel, pollo y cerdo.
Ceftiofur es un polvo de color blanco a amarillo claro. Es insoluble en agua, ligeramente soluble en acetona y casi insoluble en etanol. Ceftiofur es una cefalosporina específica para animales semisintética de tercera generación.
Cefalosporina Los fármacos antibacterianos son fármacos eficaces para el tratamiento veterinario y ahora se utilizan cada vez más en la industria de la cría de ganado y aves de corral. Desde el punto de vista de la estructura molecular del fármaco, todas las moléculas del fármaco cefalosporina contienen la estructura del cefem, por lo que pertenecen a betalactámico antibióticos, que es el ácido 7-aminocefalosporano (7-ACA) en betalactámico antibióticos, por lo que tienen mecanismos de esterilización similares.
Desde la perspectiva del mecanismo de acción antibacteriano, este tipo de fármacos antibacterianos pueden destruir la pared celular de las bacterias y mostrar el efecto bactericida más fuerte durante el período de reproducción. Tiene un fuerte efecto selectivo sobre las bacterias, pero casi ninguna toxicidad para el cuerpo animal; y tiene las ventajas de un amplio espectro antibacteriano, un fuerte efecto antibacteriano, resistencia a la penicilinasa y reacciones alérgicas menos comunes que penicilinas. Por tanto, son un tipo de antibióticos importantes con alta eficacia, baja toxicidad y amplia aplicación clínica.
2. Farmacodinamia
Es la tercera generación cefalosporinas para animales con fuerte actividad antibacteriana, amplio espectro antibacteriano. Tiene fuertes efectos contra bacterias Gram negativas como Escherichia coli, Salmonella, Pasteurella multocida y Actinobacillus pleuropneumoniae, etc .; el efecto contra las bacterias grampositivas es más débil que el de la primera generación.
Este producto no se absorbe por vía oral. Se absorbe rápidamente por inyección intramuscular y subcutánea y se distribuye ampliamente. La concentración sanguínea efectiva se mantiene durante mucho tiempo. Primero se metabolizó en desoxifuroil ceftiofur activo y luego se metabolizó en productos lácteos no vivos. La mayoría de ellos se eliminan por la orina y las heces dentro de las 24 h posteriores a la inyección intramuscular.
En comparación con las dos generaciones anteriores, la tercera generación cefalosporinas tienen una actividad reducida contra los cocos G +, una estabilidad mejorada frente a la lactamasa del bacilo G y un efecto anti-bacilo G eficaz, que es significativamente mejor que la primera y la segunda generación; el espectro antibacteriano se ha ampliado significativamente y el efecto antibacteriano sobre bacterias anaerobias y Pseudomonas aeruginosa se ha incrementado. Las cefalosporinas de tercera generación pueden llegar a diferentes tejidos, cavidad sinovial y líquidos corporales, y pueden llegar directamente al líquido cefalorraquídeo de pacientes con inflamación meníngea; sin nefrotoxicidad. Los fármacos representativos incluyen principalmente ceftiofur.
Las cefalosporinas de tercera generación son las cefalosporinas más utilizadas en los hospitales. Se dividen en dos categorías según sus características de destrucción de bacilos gramnegativos. Un tipo mata principalmente bacterias enterobacteriáceas como Escherichia coli, Proteus, Klebsiella, y también tiene el efecto de matar bacterias Gram-positivas. Se utilizan comúnmente ceftriaxona y ceftiofur, etc .; el otro es principalmente para matar Pseudomonas aeruginosa, y también incluye otros bacilos gramnegativos.
3. farmacocinética
Este producto se absorbe rápidamente después de la inyección intramuscular y subcutánea, con una alta concentración de fármaco en la sangre y los tejidos, y la concentración eficaz del fármaco en sangre se mantiene durante mucho tiempo, la eliminación es lenta y la vida media es larga. Después de la inyección intramuscular en bovinos y cerdos, se absorbe rápidamente en 15 minutos y forma el metabolito de primer nivel Desfuroyl ceftiofur (DFC) en el plasma. Dado que el anillo de lactama no está dañado, su actividad antibacteriana es consistente con la de Ceftiofur. DFC puede formar además difluido de cisteína DFC inactivo en el tejido. El volumen aparente de distribución de este producto ≤ 1L / KG. Los cerdos, las ovejas y el ganado tienen la concentración más alta en el riñón después de la inyección intramuscular de múltiples dosis, seguida de los pulmones, el hígado, la grasa y los músculos, que generalmente pueden mantener una concentración más alta que la CMI.
Por ejemplo, los cerdos se inyectan por vía intramuscular a 3 mg / kg una vez al día durante 3 días. Las concentraciones tisulares son: plasma 3.25, tracto respiratorio 0.60, piel 0.57, pulmón 0.49, amígdalas 0.30 y líquido articular 0.29. Las vacas se inyectaron por vía intramuscular a 1 mg / kg, una vez al día durante 5 días, y sus concentraciones tisulares fueron en plasma 1.0 (7.5 H después de la inyección), líquido articular 0.65 (2.5 H después de la inyección), pulmón 0.36 y yeyuno 0.34. Aparece principalmente en la formación del metabolito libre inactivo-DFC disulfuro de cisteína en la leche. Cefoxifur se excreta lentamente y sus vidas medias en animales son significativamente diferentes (T1 / 2 para caballos, bovinos, ovejas, cerdos, perros, pollos y pavos) son 3.15, 7.12, 2.83, 14.5, 4.12, 6.77 y 7.45H . Pero la mayoría de ellos pueden excretarse en la orina y las heces dentro de las 24 horas posteriores a la inyección intramuscular. La DFC se degrada rápidamente a compuestos inactivos en las heces de ganado, cerdos y pollos.
Usos de ceftiofur
Usos de ceftiofur
1. indicaciones
Se utiliza para infecciones del tracto urinario y respiratorio de animales causadas por bacterias sensibles, como fiebre y neumonía del transporte bovino, diarrea amarilla, actinobacillus haemophilus que causa pleuroneumonía porcina, infección del tracto respiratorio equino causada por estreptococos, Escherichia coli y Proteus mirabilis Infección del tracto urinario canino causada por la infección por E. coli en pollos.
La pleuroneumonía infecciosa porcina es una enfermedad contagiosa causada por Actinobacillus pleuropneumoniae. Se clasifica como enfermedad infecciosa y parasitaria de segunda clase. Es una importante enfermedad respiratoria en los cerdos. Su prevalencia es alta en los países productores de cerdos y se ha convertido en una de las cinco principales enfermedades de la porcicultura industrial a nivel mundial, causando importantes pérdidas económicas. La pleuroneumonía infecciosa porcina es una enfermedad de distribución mundial, ampliamente distribuida en todos los países productores de cerdos, incluyendo el Reino Unido, Alemania, Suiza, Dinamarca, Australia, Canadá, México, Argentina, Suecia, Polonia, Japón, Estados Unidos y China. En particular, la prevalencia de esta enfermedad ha aumentado en los últimos diez años y se reconoce internacionalmente como una de las enfermedades importantes que ponen en peligro la industria porcina moderna.
La fiebre del transporte de carne de res es un síndrome de estrés causado por una infección con una variedad de microorganismos patógenos. Las principales características son fiebre alta y neumonía intersticial y lobular. Los animales han sido transportados a largas distancias, enfrentándose al frío o al calor, el miedo, el contacto cercano y la infección cruzada, lo que ha provocado una rápida disminución de la resistencia del ganado de carne, desequilibrio del cuerpo, bacterias potenciales, a menudo en brotes rápidos de bacterias patógenas, como virus del resfriado, pasteurella, micoplasma, virus respiratorio sincitial, diarrea viral, fiebre aftosa, etc. Los principales síntomas de las vacas enfermas son fiebre alta, conjuntivitis purulenta, lágrimas constantes, secreción nasal, tos frecuente, dificultad para respirar y espuma. saliva. Por lo general, el ganado de engorde es propenso a esta enfermedad y también es una de las causas de muerte del ganado.
2. Usos
Tiene un amplio efecto de esterilización potencial. Es eficaz tanto contra las bacterias grampositivas como contra las azules negativas. La actividad antibacteriana es más fuerte que ampicilina, y la actividad contra el estreptococo es mejor que la de quinolones. Este producto se absorbe rápidamente después de la inyección intramuscular y se usa principalmente para enfermedades respiratorias (fiebre del transporte, neumonía) causadas por Pasteurella hemolyticus, Pasteurella multocida y Haemophilus saccharum. También es eficaz para infecciones respiratorias como Corynebacterium pyogenes. También puede tratar la pudrición del pie causada por la necrosis por Fusobacterium y Bacteroides niger.
Se utiliza principalmente para enfermedades respiratorias (fiebre del transporte, neumonía) causadas por Pasteurella hemolítica, Pasteurella multocida y Haemophilus saccharomyces. También es eficaz para infecciones respiratorias como Corynebacterium pyogenes.
Porcino: Usado para enfermedades respiratorias (neumonía bacteriana porcina) causadas por Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Salmonella cholerae y Streptococcus suis.
Caballo: Se utiliza principalmente para las infecciones respiratorias causadas por estreptococos veterinarios. También es eficaz para infecciones respiratorias como Pasteurella, Streptococcus equi, Proteus, Moraxella, etc.
Perros: utilizado para infecciones del tracto urinario causadas por Escherichia coli y Proteus mirabilis.
Pollos de un día: control de la colibacilosis relacionada con la muerte prematura de los pollos.
3. Dosis
Inyección intramuscular: Una dosis por 1 kg de peso corporal, ganado 1.1 ~ 2.2 mg, caballo 2.2 ~ 4.4 mg, una vez al día durante 3 días.
Inyección subcutánea: una vez por 1 kg de peso corporal Perro 2.2 mg una vez al día, uso continuo durante 5 a 14 días
Pollos de un día 0.08 ~ 0.20 mg por ave (debajo de la piel)
Preparación y especificaciones: Ceftiofur Hydrochloride Suspension Injection 100ml: 5g
Efectos secundarios de ceftiofur
Efectos secundarios de ceftiofur
1. Reacciones adversas
Reacciones alérgicas, principalmente eritema y urticaria, prurito, fiebre medicamentosa, ocasionalmente angioedema, asma e hipotensión.
Reacciones gastrointestinales como náuseas, vómitos y diarrea.
La alanina aminotransferasa sérica puede estar ligeramente elevada.
La inyección intramuscular local puede causar dolor y la inyección intravenosa puede causar flebitis o tromboflebitis.
Se pueden observar reacciones del sistema nervioso como dolor de cabeza, mareos y alteraciones sensoriales.
Los pacientes alérgicos a los antibióticos cefalosporínicos no deben utilizarse.
2. Incompatibilidad
Las cefalosporinas se utilizan ampliamente tanto en humanos como en animales, y existen muchas variedades, pero al usarlas, debemos prestar atención a su compatibilidad. Lo mejor es seguir las instrucciones del médico para la medicación y no usarlas indiscriminadamente, ¡de lo contrario, las consecuencias pueden ser graves! Entre ellas, ceftiofur no puede ser compatible con dexametasona, hidrocortisona y otros fármacos.
Ceftiofur es una cefalosporina de tercera generación con un efecto antibacteriano de amplio espectro.
La dexametasona es un fármaco glucocorticoide suprarrenal antiinflamatorio, antitoxina y antialérgico de acción prolongada. El ceftiofur es oxidante (contiene múltiples grupos imino y grupos amida) y la dexametasona es reductora (contiene dos enlaces etilénicos). Si los dos se mezclan, se producirá una reacción redox o una reacción de polimerización.
Estos dos fármacos se utilizan ampliamente en clínicas veterinarias. Especialmente en el caso de infección acompañada de fiebre, se debe prestar más atención.
Aminoglucósido Antibióticos: la combinación tiene un efecto sinérgico, pero la nefrotoxicidad aumenta, y aquellos con función renal deficiente deben usarse con precaución.
Probenecid: Combinado utilizado para retrasar la excreción de cefalosporinas y aumentar la concentración sanguínea.
Anticoagulante cumarínico: combinado utilizado para potenciar el efecto anticoagulante.
Medicamentos antibacterianos: el uso combinado reduce la eficacia de este producto.
Colestiramina: combinada con cefalexina en el tracto intestinal, ralentiza la absorción y disminuye la concentración sanguínea, pero la absorción total no se ve afectada.
Diuréticos fuertes: el uso combinado agrava la nefrotoxicidad.
Compatibilidad con los siguientes medicamentos: terramicina clorhidrato aureomicina clorhidrato tetraciclina clorhidrato, sulfato de colistina, polimixina E, eritromicina lactobionato, lincomicina, sulfaoxazol, cloruro de calcio, etc.
3. Advertencias
Los caballos que usan ceftiofur en condiciones de estrés son propensos a la diarrea aguda, que puede ser fatal. Una vez que ocurre, el medicamento debe suspenderse inmediatamente y debe tomarse el tratamiento correspondiente.
El ceftiofur sódico para inyección debe usarse de acuerdo con la dosis prescrita, el curso de tratamiento y la vía de administración, y no hay un período de fármaco a favor del sacrificio ni un período de desperdicio de leche.
Período de espera: ceftiofur sódico inyectable, 3d para bovinos, 2d para cerdos; Ceftiofur inyectable, 1d para cerdos.
Se excreta principalmente a través de los riñones y la dosis debe ajustarse en animales con insuficiencia renal.
Antes de usar ceftiofur sódico para inyección, disuélvalo en agua para que cada ML contenga 50 mg de ceftiofur (protección refrigerada a 2 ~ 8 ° C durante 7 días y protección a 15 ~ 30 ° C durante 12 horas a temperatura ambiente).
Conclusión
Ceftiofur es la primera tercera generación específica para animales cefalosporina antibiótico. Tiene las características de un amplio espectro antibacteriano y una fuerte actividad antibacteriana. Después de la administración, se absorbe rápidamente, con alta biodisponibilidad, vida media prolongada y eficacia duradera. En los últimos años, el ceftiofur se ha utilizado mucho en el ámbito veterinario.
Ceftiofur pertenece a betalactámicos. Y BALLYA proporciona una prueba de betalactama para informarle si hay residuos de betalactámicos en los productos lácteos que consume todos los días.
Cefalosporinas son una clase de antibióticos ampliamente utilizados clínicamente. Como la penicilina, todos son betalactámico antibióticos
Las personas suelen dividir los microorganismos en 8 categorías: bacterias, virus, hongos, actinomicetos, rickettsias, micoplasma, clamidiay espiroquetas. Estos microorganismos pueden causarnos enfermedades en determinadas condiciones, pero la cefalosporina solo tiene un efecto letal sobre las bacterias y es ineficaz contra los otros siete microorganismos.
Las bacterias se dividen en más de 40 tipos. Cada enfermedad infecciosa puede ser causada por uno o varios tipos de bacterias; existen más de 50 tipos de cefalosporinas que se pueden utilizar actualmente, y cada tipo de bacteria es sensible a diferentes cefalosporinas. Esto hace que sea casi imposible elegir una cefalosporina adecuada para tratar enfermedades, entonces, ¿cómo se deben seleccionar las cefalosporinas de manera razonable?
Mediante experimentos, se descubrió que casi todas las bacterias se pueden dividir en dos categorías principales mediante la tinción de Gram: bacterias Gram positivas (G+) y bacterias Gram negativas (G-). Las bacterias Gram positivas y Gram negativas difieren considerablemente en la estructura de su pared celular, entre otras características, por lo que su sensibilidad a los distintos antibióticos es diferente. Por ejemplo, la mayoría de las bacterias Gram positivas son sensibles a penicilina, mientras que las bacterias gramnegativas no son sensibles a la penicilina, sino a estreptomicina y cloranfenicol.
Por ello, las cefalosporinas se clasifican en cinco generaciones según su espectro y actividad antibacteriana. De esta manera, al seleccionar los fármacos, los médicos pueden elegir el más adecuado en función de las características estructurales de la bacteria y el mecanismo de acción del medicamento.
El nombre formal de “cefalosporina” es antibióticos de cefalosporina. Es una serie de antibióticos semisintéticos obtenidos por transformación de cefalosporina C aislada del caldo de cultivo cercano a Penicillium. El mecanismo de acción es el mismo que el de penicilinas, inhibiendo la formación de paredes celulares bacterianas para lograr el propósito de esterilización.
Es un bactericida. En comparación con las penicilinas, sus ventajas incluyen: rango antibacteriano más amplio; poca o ninguna reacción alérgica cruzada con penicilina, y reacciones alérgicas menores causadas por penicilinas; beta lactamasa producido por el ácido y diversas bacterias (una sustancia que destruye la penicilina y la cefalosporina) es más estable. Debido a sus pocas reacciones adversas y efectos secundarios tóxicos, se ha desarrollado rápidamente desde su primera aplicación clínica a principios de la década de 1960, y se han producido muchas variedades. Las cefalosporinas se han desarrollado durante cinco generaciones. Mucha gente cree que cuanto mayor sea la generación, más caro y mejor será el efecto curativo. De hecho, se trata de un malentendido. Cefalosporinas se dividen principalmente en diferentes generaciones de acuerdo con su secuencia de desarrollo, espectro antibacteriano, estabilidad a beta lactamasay toxicidad para los riñones.
La sección cefalosporina de primera generación se lanzó a principios de la década de 1960. En términos de rendimiento antibacteriano, las bacterias sensibles a la primera generación de cefalosporinas incluyen principalmente estreptococos β-hemolíticos y otros estreptococos, como Streptococcus pneumonia (pero resistente a enterococos), Staphylococcus (incluidas cepas productoras de enzimas) Haemophilus influenzae, Escherichia coli, Klebsiella, Proteus mirabilis, Salmonella, Shigella, etc. Las diferentes variedades de cefalosporinas pueden tener sus propias características antibacterianas. Por ejemplo, cefalotina tiene un mejor efecto antibacteriano sobre las bacterias grampositivas, mientras que la cefazolina tiene cierto efecto sobre algunas bacterias gramnegativas. Sin embargo, las cefalosporinas de primera generación son menos resistentes a la beta lactamasa de bacterias gramnegativas. Por tanto, las bacterias gramnegativas son más resistentes a los antibióticos de esta generación.
La primera generacion cefalosporinas no son eficaces contra Proteus, Citrobacter, Aerobacter, Pseudomonas, Serratia, Bacteroides, Streptococcus faecalis (excepto cefatiamidina) y otros microorganismos indol positivos.
Las variedades de antibióticos de esta generación de uso común incluyen cefazolina, cefalexina, cefradina, cefadroxil, etc. Entre ellos, la cefazolina solo se puede usar para inyección, los otros se pueden usar para administración oral. Se han utilizado menos o no cefalotina, cefotaxima, cefacetonitrilo, cefpirina, etc.
La eficacia antibacteriana de la cefalosporina de segunda generación contra bacterias grampositivas es similar o inferior a la de las cefalosporinas de primera generación, mientras que el efecto sobre las bacterias gramnegativas es excelente.
Fuerte resistencia a las enzimas. Algunas bacterias gramnegativas (como Escherichia coli, Proteus mirabilis, etc.) son fácilmente resistentes a las cefalosporinas de primera generación. Las cefalosporinas de segunda generación suelen ser eficaces contra estas cepas resistentes.
Amplio espectro antibacteriano. El espectro antibacteriano de las cefalosporinas de segunda generación se ha ampliado en comparación con la primera generación. Tiene efectos antibacterianos sobre Neisseria, algunos Proteus indol positivos, algunos Citrobacter y algunos Enterobacter.
La eficacia antibacteriana de la cefalosporina de tercera generación contra las bacterias grampositivas es generalmente menor que la de la primera generación (algunas variedades son similares), mientras que el efecto sobre las bacterias gramnegativas es más superior que el de las cefalosporinas de segunda generación.
Ampliación del espectro antibacteriano. El espectro antibacteriano de las cefalosporinas de tercera generación se ha ampliado en comparación con la segunda generación, y es eficaz contra Pseudomonas aeruginosa, Serratia, Acinetobacter, Peptococcus y algunos Bacteroides fragilis (diferentes variedades La eficacia antibacteriana de los fármacos no es la misma). No es válido para Streptococcus faecalis, Clostridium difficile, etc.
Fuerte resistencia a las enzimas. Para algunas cepas gramnegativas resistentes a las cefalosporinas de primera o segunda generación, las cefalosporinas de tercera generación suelen ser eficaces.
4. Cefalosporina de cuarta generación
A. Drogas representativas
Cefepima, Cefpiroma, Cefazuran.
B. Introducción
Las cefalosporinas de tercera generación tienen efectos débiles sobre las bacterias grampositivas y no pueden usarse para controlar las infecciones por Staphylococcus aureus. En los últimos años, se han descubierto algunas variedades nuevas, como Cefpirome, que no solo tienen las propiedades antibacterianas de las cefalosporinas de tercera generación, sino que también tienen efectos antibacterianos sobre los estafilococos. Se denominan cefalosporinas de cuarta generación.
5. Cefalosporina de cuarta generación
A. Drogas representativas
Ceftarolina, cefepima, etc.
B. Introducción
Las cefalosporinas de quinta generación tienen efectos más fuertes sobre las bacterias grampositivas que las cuatro generaciones anteriores, especialmente sobre Staphylococcus aureus resistente a meticilina, Staphylococcus aureus resistente a vancomicina, Staphylococcus epidermidis resistente a meticilina, Streptococcus neumonía resistente a penicilina y algunas bacterias anaerobias. El efecto sobre las bacterias Gram negativas es similar al de la cefalosporina de cuarta generación.
Es muy estable a la mayoría de las β-lactamasas, pero puede ser hidrolizado por la mayoría de los metales. beta lactamasas y betalactamasas de espectro extendido. Su objetivo de acción es el PBP2a, que se utiliza principalmente para infecciones complicadas de piel y tejidos blandos, infecciones del pie diabético causadas por bacterias gramnegativas, neumonía adquirida en la comunidad y neumonía adquirida en el hospital.
Cefalosporinas comunes
Cefalosporinas comunes
1. Cephalexin
La cefalexina es un antibiótico de cefalosporina oral de primera generación semisintético que puede inhibir la síntesis de las paredes celulares, hacer que el contenido celular se hinche, se rompa y se disuelva, y mata las bacterias.
Este producto es una cefalosporina oral semisintética de primera generación. Su espectro antibacteriano es básicamente el mismo que el de cefalotina y ceftazidima, y su efecto antibacteriano es más débil que los dos. Sin embargo, el producto se caracteriza por su resistencia a los ácidos y su buena absorción oral. Tiene un buen efecto antibacteriano sobre Staphylococcus aureus resistente.
Usos de cefalexina: Se utiliza principalmente para infecciones bacterianas grampositivas y negativas, tales como: influenza, sepsis hemorrágica, enfermedad estreptocócica, erisipela porcina, ántrax, enfisema gangrena, edema maligno, actinomicosis, bacilosis necrótica, leptospirosis Fiebre alta séptica (41-43 ° C) o baja temperatura persistente (por debajo de 37 ° C) causada por espiroquetas, indigestión, beber agua fría, letargo, caminar cojo, orejas azules, lágrimas, etc. También se utiliza para tratar diversas enfermedades inflamatorias, como: pleuroneumonía infecciosa, neumonía pulmonar, rinitis atrófica, enfermedad del oído azul, mastitis, metritis, estomatitis, uretritis, etc.
2. Cefaclor
La cefixima es una cefalosporina de tercera generación antibiótico para uso oral. Es adecuado para el tratamiento de infecciones respiratorias, urinarias y biliares causadas por bacterias sensibles. La cefixima es muy estable al beta lactamasa producido por bacilos gramnegativos. Su efecto antibacteriano sobre los bacilos gramnegativos es más fuerte que el de las cefalosporinas de primera y segunda generación, y su efecto antibacteriano sobre los cocos grampositivos no es tan bueno como el de la primera y segunda generación. cefalosporinas. En la actualidad, los medicamentos de cefixima aprobados por la Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos vienen en varias formas de dosificación, como tabletas, cápsulas, tabletas dispersables, suspensiones secas y gránulos, todos los cuales son medicamentos recetados.
La cefixima se usa para tratar las siguientes infecciones causadas por bacterias sensibles: infecciones respiratorias, como bronquitis, neumonía, etc .; infecciones del sistema urinario, como pielonefritis, cistitis, uretritis, etc .; infecciones del tracto biliar, como colecistitis, colangitis; Otitis media, sinusitis, escarlatina, etc.
3. Ceftobiprol
El SARM es uno de los patógenos clínicos más comunes, y la mayoría de las cefalosporinas comercializadas resultan ineficaces. El primer fármaco cefalosporínico anti-SARM del mundo, ceftobiprol, desarrollado por Basilea Pharmaceutica (Suiza), fue aprobado para su comercialización en Canadá el 30 de junio de 2008.
El ceftobiprol es un fármaco de pirrolidona cefalosporina. Tiene actividad antibacteriana contra bacterias grampositivas, bacterias gramnegativas y bacterias anaerobias. Es el primer fármaco de cefalosporina eficaz contra MRSA y VRSA, y sus perspectivas de aplicación son amplias, considerándose como miembro de los fármacos de cefalosporina de quinta generación. En comparación con la cefepima, el ceftobiprol tiene un espectro antibacteriano más amplio para las bacterias grampositivas, mientras que tiene un espectro antibacteriano de bacterias gramnegativas similar al de la cefepima.
Conclusión
La cefalosporina ha experimentado un gran desarrollo desde que salió al mercado. Para diferentes tipos de bacterias, desde la cefalosporina de primera generación hasta la cefalosporina de quinta generación, su espectro antibacteriano y su estabilidad varían.
BALLYA proporciona una kit de prueba combinado de betalactama y cefalexina para informarle si hay residuos de betalactámicos y residuos de cefalosporinas en los productos lácteos que consume todos los días.
CefdinirLa fórmula molecular es C14H13N5O5S2, y el nombre químico es ([6R- [6α, 7β (Z)]] - 7 - [[(2-amino-4-tiazolil) - (oximino) acetil] Amino] -3- ácido vinil-8-oxo-5-tia-1-azabiciclo [4.2.0] oct-2-eno-2-carboxílico, en tampón fosfato 0.1 mol / L [0.1 Ligeramente soluble en solución mol / L de hidrogenofosfato disódico-0.1 solución de dihidrogenofosfato de potasio mol / L (2: 1)], pero insoluble en agua, etanol o éter.
Cefdinir pertenece a la Cefalosporina de tercera generación, que puede prevenir la síntesis de paredes celulares bacterianas. Tiene un buen efecto bactericida sobre bacterias grampositivas y gramnegativas, especialmente para las uvas de color amarillo dorado y estreptococos entre las bacterias grampositivas.
Cefdinir no solo no será degradado por la lactamasa producida por bacterias, sino que también tiene una actividad antibacteriana superior contra las bacterias producidas por la lactamasa. Clínicamente se puede utilizar para tratar infecciones respiratorias, urinarias, de oído y nariz causadas por Staphylococcus, Streptococcus, Pneumococcus, Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli, Klebsiella, Proteus mirabilis, Haemophilus influenzae, etc. Infecciones de garganta y piel y tejidos blandos.
Lo que hay que recordar es que los pacientes alérgicos a penicilina no debería usar cefalosporina medicamentos antibacterianos. Si su piel es alérgica a ella, puede reemplazarla con medicamentos antibacterianos especiales como la roxitromicina.
2. Efectos farmacéuticos
Tiene una amplia gama de espectro antibacteriano contra bacterias Gram-positivas y bacterias Gram-negativas, especialmente contra Staphylococcus y Streptococcus entre las bacterias Gram-positivas. Tiene una actividad antibacteriana más fuerte que la oral anterior. cefalosporinas. El modo de acción es bactericida.
Es estable a la beta lactamasa producida por diversas bacterias y tiene una excelente actividad antibacteriana contra las bacterias productoras de beta lactamasa. El mecanismo de acción es que evitará la síntesis de las paredes celulares bacterianas. Tiene una fuerte afinidad por penicilina proteína de unión (PBP) 1 (1a, 1bs), 2, 3, pero tiene diferentes sitios activos para diferentes bacterias.
Este producto tiene una actividad antibacteriana de amplio espectro contra aerobios y anaerobios grampositivos y negativos. Comparado con otros orales existentes antibióticos de cefalosporina, la actividad antibacteriana de este producto es fuerte contra Staphylococcus, Streptococcus, Peptostreptococcus, Propionibacteriu. Un ensayo clínico de 1433 casos (100 mg cada vez, 3 veces al día) mostró que la tasa de efectividad de este producto contra diversas infecciones: enfermedad purulenta superficial 89.2%, infección quirúrgica 90%, infección respiratoria aguda 82.8%, infecciones respiratorias crónicas 63.1 %, infecciones del tracto urinario 82.8%, infecciones ginecológicas 88.4%, infecciones oftalmológicas 94.3% e infecciones otorrinolaringológicas 75%. La tasa de aclaramiento bacteriológico de las bacterias grampositivas fue del 91.9% y la tasa de aclaramiento bacteriológico de las bacterias gramnegativas fue del 91.4%.
Usos de Cefdinir
Usos de Cefdinir
Aunque el abuso de antibióticos en China es grave, también comprueba el fuerte efecto de los antibióticos desde otro aspecto. Según datos e información relevante, el consumo medio de antibióticos en China es de 138 gramos, diez veces superior al del Reino Unido, que ocupa el primer lugar del mundo. Además, la tasa de utilización de antibióticos en pacientes hospitalizados en China ha alcanzado el 80%, y el uso de antibióticos de amplio espectro y aplicaciones sinérgicas ha alcanzado el 58%, superando con creces el nivel internacional del 30%.
Cefdinir es uno de los cefalosporinas, que actúa principalmente para matar bacterias inhibiendo la síntesis de las paredes celulares bacterianas. Su espectro antibacteriano es relativamente amplio, incluidas algunas bacterias grampositivas, así como bacterias gramnegativas. Por lo tanto, cefdinir puede usarse clínicamente para tratar infecciones en múltiples sitios causadas por bacterias sensibles.
Estas infecciones ocurren en el tracto respiratorio superior y se manifiestan como faringitis, laringitis y amigdalitis. También puede ocurrir en el tracto respiratorio inferior, como bronquitis y neumonía. También puede ocurrir en el sistema urinario, como cistitis, uretritis y pielonefritis. También puede ocurrir en el sistema reproductivo, como inflamación accesoria y prostatitis. También puede presentarse en la piel y tejidos blandos, manifestándose como foliculitis, forúnculos cutáneos, erisipela, celulitis, etc.
El valor principal de Cefdinir Capsules se puede reflejar en muchos lugares. En primer lugar, las cápsulas de cefdinir son comunes. Tiene un poderoso efecto sobre la inhibición de diversas bacterias en la práctica clínica. Puede tratar muchas enfermedades al mismo tiempo con importantes efectos farmacológicos. Tiene un valor terapéutico significativo en el tratamiento de la uretritis gonocócica, la inflamación de los anexos y la infección de la cavidad uterina, así como la mastitis y el enrojecimiento perianal, y la prevención de la infección de la herida posoperatoria y una variedad de enfermedades graves, pero un pequeño número de personas puede experimentar indigestión intestinal, malestar gastrointestinal, eccema cutáneo y falta de sangre después de tomarlo.
Cefdinir puede tratar las siguientes infecciones causadas por Proteus mirabilis, Providencia, Haemophilus influenzae y otras cepas Staphylococcus, Streptococcus, Pneumococcus, Peptostreptococcus, Propionibacterium, Neisseria gonorrhoeae, Moraxella catarrhalis, Escherichia coli y Klebsiella que son sensibles a cefdinir .:
Después de dispersar con agua, tómelo por vía oral o traguelo directamente. La dosis habitual para adultos es de 100 mg una vez, tres veces al día. La dosis habitual para niños es de 9-18 mg / kg por día en tres dosis divididas. La dosis puede aumentarse o disminuirse de acuerdo con la edad y los síntomas, o según las indicaciones de un médico.
2. Efectos secundarios
Dermatología: puede producirse una necrólisis epidérmica tóxica (<0.1%). Los pacientes deben ser observados de cerca. Si aparecen fiebre, dolor de cabeza, dolor en las articulaciones, eritema / ampollas en la piel o las membranas mucosas, o la piel se siente tirante / ardor / dolorosa, se debe suspender el medicamento inmediatamente y se debe realizar el tratamiento adecuado.
Reacciones alérgicas: Pueden producirse reacciones alérgicas, como disnea, eritema, angioedema y urticaria, con una tasa de incidencia <0.1%. Los pacientes deben ser observados de cerca. Si se producen anomalías, se debe suspender el medicamento de inmediato y se debe realizar el tratamiento adecuado.
Choque: puede ocurrir un choque, con una tasa de incidencia de <0.1%. Los pacientes deben ser observados de cerca. Si se presentan síntomas como malestar, malestar en la boca, sibilancias, mareos, estreñimiento, tinnitus o sudoración, se debe suspender el medicamento de inmediato y se debe realizar el tratamiento adecuado.
Hematología: pancitopenia (<0.1%), agranulocitosis (<0.1%, los síntomas iniciales son fiebre, dolor de garganta, dolor de cabeza, malestar), trombocitopenia (<0.1%, los síntomas iniciales son equimosis, púrpura) o anemia hemolítica (<0.1%, la los síntomas iniciales son fiebre, hemoglobinuria y anemia). Los pacientes deben ser observados de cerca. Si se producen anomalías, se debe suspender el medicamento de inmediato y se debe realizar el tratamiento adecuado.
Colitis: puede producirse una colitis grave (<0.1%), como la colitis pseudomembranosa confirmada por sangre. Los pacientes deben ser observados de cerca. Si se presentan síntomas como dolor abdominal o diarrea frecuente, se debe suspender el medicamento de inmediato y se debe realizar el tratamiento adecuado.
Neumonía intersticial o síndrome PIE: puede producirse neumonía intersticial o síndrome PIE confirmado por fiebre, tos, disnea, radiografía de tórax anormal o eosinofilia (<0.1%). Si se presentan tales síntomas, se debe suspender el medicamento de inmediato y adoptar el tratamiento adecuado, como el uso de adrenocorticoides.
Enfermedad renal: puede producirse una enfermedad renal grave (<0.1%), como insuficiencia renal aguda. Los pacientes deben ser observados de cerca. Si se producen anomalías, se debe suspender el medicamento de inmediato y se debe realizar el tratamiento adecuado.
Hepatitis fulminante, función hepática anormal o ictericia: puede producirse hepatitis grave (<0.1%), como hepatitis fulminante con elevación significativa de alanina aminotransferasa, aspartato aminotransferasa o fosfatasa alcalina, función hepática anormal (<0.1%) o ictericia (<0.1%). ). Los pacientes deben ser observados de cerca. Si se producen anomalías, se debe suspender el medicamento de inmediato y se debe realizar el tratamiento adecuado.
Precauciones
Precauciones con cefdinir
Según la práctica, después de determinar la sensibilidad de los microorganismos a este producto, el curso de tratamiento de este producto debe limitarse al período más corto requerido para tratar al paciente para prevenir la producción de bacterias resistentes.
Se recomienda evitar la combinación con preparaciones de hierro. Si no se puede evitar el uso combinado, las preparaciones de hierro deben usarse 3 horas después de tomar este producto.
Debido a la posibilidad de shock y otras reacciones alérgicas, se debe preguntar el historial de alergias detallado.
Los siguientes pacientes deben usarlo con precaución:
Aquellos que tienen antecedentes de alergia a los antibióticos de penicilina;
Personas propensas a padecer asma bronquial, erupción cutánea, urticaria y otros síntomas alérgicos en ellos mismos o en sus familiares;
Pacientes con disfunción renal grave: Dado que cefdinir ha estado en el suero de pacientes con disfunción renal grave durante mucho tiempo, la dosis debe reducirse y el intervalo entre administraciones debe extenderse según la gravedad de la disfunción renal. Para los pacientes sometidos a hemodiálisis, la dosis recomendada es de 100 mg una vez al día;
Pacientes que padecen enfermedades subyacentes graves, que no pueden comer bien o una nutrición no oral, ancianos, caquexia, etc. (debido a que puede ocurrir una deficiencia de vitamina K, se requiere una observación clínica cercana).
Cuando se combina con productos con hierro agregado (como leche en polvo o nutrición enteral), pueden aparecer heces rojas y orina roja.
En cuanto a la medicación durante el embarazo, aún no se ha asegurado su seguridad. En el caso de las mujeres embarazadas o de las que se sospecha que están embarazadas, se deben sopesar los pros y los contras del medicamento, y solo se puede usar cuando los pros superan el daño.
Las mujeres que amamantan deben sopesar los pros y los contras de la medicación y solo deben usarse cuando los pros y los contras.
No se ha garantizado la seguridad de los medicamentos para bebés prematuros y recién nacidos con bajo peso.
Debido a la disminución de la función física, los pacientes de edad avanzada pueden ser propensos a reacciones adversas.
Debido a la deficiencia de vitamina K, los pacientes de edad avanzada pueden tener tendencia a sangrar.
Además, el impacto del uso de sobredosis de cefdinir no ha sido estudiado. En el estudio de úlceras agudas, tóxicas y erosivas, una sola dosis oral de 5600 mg / kg no produjo efectos secundarios. Otro betalactámico Los antibióticos pueden causar los siguientes efectos secundarios cuando se toman una sobredosis: náuseas, vómitos, diarrea y convulsiones. La diálisis sérica puede eliminar cefdinir del cuerpo humano. La hemodiálisis es útil para pacientes con reacciones tóxicas causadas por sobredosis de medicamentos, especialmente para pacientes con insuficiencia renal.
Conclusión
Cefdinir pertenece a la Cefalosporina de tercera generación. Ya sea por su espectro antibacteriano o por su actividad antibacteriana, se ha mejorado mucho en comparación con las dos generaciones anteriores de cefalosporinas. Pero también tiene algunos efectos secundarios especiales, como heces rojas y orina roja, que requieren nuestra atención.
