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Un espacio para hacer una pausa, reflexionar y reconectarse en privado. Placa de 96 pocillos es un tipo de PLACA ELISA, es un papel clave en el ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA). Está involucrado en la reacción inmunológica, como: recubrimiento de anticuerpos o antígenos, bloque de tampón, etc.
La placa de pocillos se fabrica en una sala limpia GMP. La calidad del producto se controla estrictamente de acuerdo con los requisitos de las normas ISO y ANSI / SLAS para garantizar la estabilidad de los lotes de productos. El coeficiente de variación del producto de cada orificio de placa y lote es inferior al 5%. El producto adopta una tecnología de tratamiento de superficie optimizada, que mejora efectivamente la capacidad de adsorción de la proteína en la capacidad de unión alta y media. Placa ELISAy mejora la sensibilidad del producto a la detección de adsorción de proteínas. Puede ser ampliamente utilizado en varios tipos de ELISA, detección por PCR, cultivo celular, investigación científica, etc.
Plantilla de placa de 96 pocillos Excel
Plantilla de placa de 96 pocillos pdf
Según el lector de microplacas, se divide en desmontable y no desmontable.
Para los no desmontables, las tiras de pozos en una placa completa están conectadas entre sí.
Entonces lo desmontable es que las tiras de pozos en el tablero están separadas, y las tiras separadas son 8 pozos o 12 pozos por tira.
Generalmente, se utilizan comúnmente microplacas desmontables. Aunque todas las placas de pocillos tienen la misma apariencia, las diferentes marcas tienen sus propias diferencias técnicas, como la estructura, el rendimiento de adsorción de proteínas, etc. Si bien elige comprar una placa de 96 pocillos, también debe considerar qué marca de lector de microplacas es mejor para usted.
Según la diferente capacidad de unión con proteínas y otras moléculas, la placa ELISA se puede dividir en las siguientes categorías:
Después del tratamiento de superficie, la capacidad de unión a proteínas de la placa ELISA aumenta considerablemente, alcanzando 300-400 ng 1gG / cm2, y el peso molecular de la proteína de unión principal es> 10 kD. El uso de este tipo de placa de pocillos puede mejorar la sensibilidad y puede reducir relativamente la concentración y la dosis de la proteína de recubrimiento. La desventaja es que es más fácil producir reacciones inespecíficas. Una vez que se recubre el antígeno o el anticuerpo, los detergentes no iónicos no pueden sellar eficazmente los sitios de las proteínas no unidas, y la proteína debe usarse como sellador.
La placa ELISA se combina pasivamente con blanco a través del enlace hidrófobo en la superficie y es adecuada como vehículo en fase sólida para proteínas macromoleculares con un peso molecular de 20D. Su capacidad de unión a proteínas es de 200-300 ng 1gG / cm2. Debido a la característica de la placa ELISA que solo se une a macromoléculas, es adecuada como vehículo en fase sólida para anticuerpos o antígenos no purificados y puede reducir posibles reacciones cruzadas inespecíficas. Esta microplaca se puede utilizar como solución de bloqueo con proteína inerte o detergente no iónico.
Después de la modificación de la superficie, el estándar de alcohol tiene un grupo amino cargado positivamente y su enlace hidrofóbico se reemplaza por un enlace que mata el agua. Es adecuado como vehículo en fase sólida para proteínas de molécula pequeña. Usando un tampón y un valor de pH adecuados, la superficie puede unirse a pequeñas moléculas cargadas negativamente a través de enlaces iónicos. Debido a las propiedades hidrófilas de la superficie y la capacidad de unirse covalentemente con otros agentes de reticulación, se puede usar para inmovilizar moléculas de proteínas solubles en detergentes como Triton-100 y Tween20. Su desventaja es que debido a la hidrofobicidad reducida, algunas moléculas de proteína no pueden unirse; Además, su superficie debe estar sellada de manera efectiva. Debido a las características de la superficie hidrófila y covalente, el fluido de sellado utilizado debe poder interactuar con los grupos amino no reactivos y cualquier grupo funcional en el agente de reticulación seleccionado.
Se puede usar una solución de proteína de concentración conocida para recubrir una placa de pocillos en blanco para ELISA. Mida la concentración de proteína de la solución en el pocillo después del recubrimiento. La cantidad de proteína en el pocillo antes del recubrimiento menos la cantidad de proteína después del recubrimiento es la cantidad de proteína adsorbida en la placa. De esta forma, podemos conocer la adsortividad de la microplaca.
Hay 4 tipos de materiales: Poliestireno, PVC, Poli-D-Lisina y Cuarzo. El poliestireno se usa comúnmente para hacer placas de 96 pocillos, pero el poliestireno tiene poca estabilidad química y puede ser disuelto por una variedad de solventes orgánicos (como hidrocarburos aromáticos, hidrocarburos halogenados, etc.), y será corroído por ácidos fuertes, álcalis y anti -grasa. Fácil de cambiar de color después de ser irradiado con luz ultravioleta, así que tenga cuidado durante el uso.
Wells: 96 pozos
well es el más utilizado ahora, porque la microplaca se utiliza con el lector de microplacas.
estructura: Desmontable y no desmontable (SÓLIDO)
Colors : Claro, Blanco, Negro
Fondo:
8 tiras bien rompibles y 12 tiras bien rompibles
De acuerdo con las normas ANSI / SLAS 1 a 4-2004, las dimensiones estándar de la placa de 96 pocillos son 127.76 mm (L) x 85.48 mm (W). Es estándares reconocidos internacionalmente, incluye 5 estándares como se muestra a continuación:
ANSI SLAS 1-2004 (R2012): Dimensiones de la huella
última actualización 9 de enero de 2004
ANSI SLAS 2-2004 (R2012): Dimensiones de altura
última actualización 9 de enero de 2004
ANSI SLAS 3-2004 (R2012): Dimensiones de la brida exterior inferior
última actualización 9 de enero de 2004
ANSI SLAS 4-2004 (R2012): Posiciones de pozos
última actualización 9 de enero de 2004
ANSI SLAS 6-2012: Elevación del fondo del pozo
última actualización 09 de abril de 2009
1. La superficie de poliestireno en fase sólida como vehículo también juega un papel importante en la adsorción de antígenos, anticuerpos o complejos antígeno-anticuerpo.
2. Antígenos, los anticuerpos y otras biomoléculas se adsorben en la superficie del portador a través de una variedad de mecanismos, incluida la adsorción pasiva a través de enlaces hidrofóbicos, enlaces agua / iónicos, enlaces covalentes mediante la introducción de otros grupos activos como grupos amino y carbono, y a través de hidrofílicos. Unión después de la modificación de la superficie.
Utilizado en diversas plataformas experimentales: reactivos IVD, ensayo de flujo lateral, ELISA, PCR, detección de ácidos nucleicos, extracción de ADN, cultivo celular, investigación científica, etc.
Es ampliamente utilizado en la contaminación de alimentos con prueba ELISA, prueba de PCR y prueba de flujo lateral. La placa de 96 pocillos utilizada en kit de prueba de leche en leche cruda detección de residuos de antibióticos. A diferencia del diseño de flujo lateral tradicional, el oro coloidal etiquetado no se dispensará en el membrana de nitrocelulosa, se separa de la tira, la carga en la placa de 96 pocillos ayuda a aumentar la sensibilidad, diluye rápidamente el analito y acorta el tiempo de detección.
La placa de pocillos es un consumible de laboratorio común, excepto Placa de 96 pocillos, hay algunos tipos de microplacas: placa de 6 pocillos, placa de 12 pocillos, placa de 24 pocillos, placa de 48 pocillos, placa de 96 pocillos, placa de 384 pocillos, placa de 1536 pocillos.
Estándares de microplacas
Wikipedia: Microplaca
PDF de microplacas