Test klaritromicina

Test klaritromicina temelji se na imunohromatografiji koloidnog zlata za otkrivanje ostataka klaritromicina u proizvodima od meda. Ovaj se komplet može primijeniti za brza ili laboratorijska ispitivanja na licu mjesta od strane različitih odjela.

Klaritromicin je derivat eritromicin. Uspješno ga je razvila japanska korporacija Taisho početkom 1990 -ih i registrirala pod trgovačkim imenom Clarith.

Izgled i svojstva: Ovaj proizvod je bijeli ili prljavo bijeli kristalni prah; bez mirisa i gorko. Ovaj proizvod je lako topiv u kloroformu, topiv u acetonu ili etil acetatu, slabo topiv u metanolu ili etanolu i netopiv u vodi.

Klaritromicin pripada klasi makrolidnih antibiotika. Njegov mehanizam je inhibiranje sinteze 50S podjedinice nuklearnog proteina i inhibiranje sinteze proteina za stvaranje bakteriostatskih učinaka. Ovaj lijek ima inhibitorni učinak na gram-pozitivne bakterije poput Staphylococcus aureus, Streptococcus i Pneumococcus, te neke gram-negativne bakterije kao što su Haemophilus influenzae, Pertussis, Gonoreja, Legionella Anaerobne bakterije kao što su Bacteroides fragilis, Peptostreptococc itd. takođe imaju inhibitorne efekte. 

Osim toga, ima inhibitorni učinak na mikoplazmu. Ovaj lijek karakterizira njegovo antibakterijsko djelovanje slično eritromicinu in vitro, ali njegovo antibakterijsko djelovanje protiv nekih bakterija poput Staphylococcus aureus, streptokoka, Haemophilus influenzae itd. In vivo jače je od eritromicina. Postoji unakrsna rezistencija na eritromicin.

Koristeći eritromicin kao sirovinu, hidrolizirajte kako biste uklonili metilnu skupinu na amino skupini, a zatim reagirajte s benzil kloroformatom kako biste zaštitili hidroksilnu skupinu i amino skupinu na tetrahidropiranskom prstenu sa 5 položaja bočnog lanca, a zatim u dimetil sulfoksidu i tetrahidrofuran neutralizira reakcija metil jodida, metilira hidroksilnu skupinu na položaju 6, zatim katalizira hidrogenolizu kako bi se uklonila zaštitna skupina, reagira s formaldehidom kako bi hidroksimetilirao amino skupinu i na kraju reducira u metil, koji je klaritromicin.

Klaritromicin i njegove tablete, trenutno proizvedeni oblici doziranja također uključuju granule, disperzibilne tablete, tablete s produljenim oslobađanjem, injekcije i suhe suspenzije.

Uglavnom se koristi za gornje i donje dišne ​​puteve uzrokovane osjetljivim bakterijama, uključujući tonzilitis, faringitis, sinusitis, bronhitis, upalu pluća, kožu, infekciju mekih tkiva, gnoj, erizipel, folikulitis, infekciju rane itd. Ciklični laktoni su slični. Proizvod se može koristiti i za genitourinarne infekcije uzrokovane Chlamydia trachomatis ili ureaplasma urealyticum, atipične mikobakterijske infekcije pacijenata oboljelih od AIDS -a itd.

Odrasli uzimaju 250 mg svakih 12 sati, doza teških pacijenata može se povećati na 500 mg svakih 12 sati; tijek liječenja ovisi o stupnju infekcije, obično 7 do 14 dana. Ako je brzina klirensa kreatinina manja od 0.501 ml / 1.73 kvadratnih metara u sekundi, doza će se prepoloviti. Doza za djecu: 7.5 mg / kg svaki put, dva puta dnevno, najveća doza ne prelazi 500 mg dnevno. Blagi: 250 mg svaki put, 500 mg svaki put u teškim, jednom svakih 12 sati, tokom tretmana 7-14 dana. Djeca starija od 12 godina računaju se kao odrasli. Djeca mlađa od 12 godina ne smiju koristiti ovaj lijek.

Postoje uglavnom oralni miris, gastrointestinalne reakcije kao što su bol u trbuhu, proljev, mučnina, povraćanje, glavobolja i serumska aminotransferaza privremeno povećana. Mogu se javiti alergijske reakcije. Blagi slučajevi su erupcija lijekova i urtikarija, a teški slučajevi su alergija i Stevens-Johnsonova bolest. Povremeno toksičnost za jetru, pseudomembranozni enteritis uzrokovan Clostridium difficile. Bilo je izvještaja o prolaznim nuspojavama na centralni nervni sistem, uključujući anksioznost, vrtoglavicu, nesanicu, halucinacije, noćne more ili konfuziju, ali odnos između uzroka i lijeka još uvijek nije jasan.

Klaritromicin može ometati metabolizam karbamazepin, tako da se posljednja koncentracija u krvi značajno povećava. Kada se to dvoje koristi zajedno, potrebno je pratiti koncentraciju u krvi, a po potrebi i prilagoditi dozu. U kombinaciji s teofilinom može povećati koncentraciju teofilina u krvi, ali općenito nije potrebno prilagođavati dozu teofilina. Ovaj proizvod može promijeniti koncentraciju u krvi sljedećih kombiniranih lijekova.

Blagi slučajevi su erupcije lijekova i urtikarija, a teži slučajevi su alergije. Bilo je izvještaja o prolaznim nuspojavama na centralni nervni sistem, kao što su anksioznost, vrtoglavica, nesanica, halucinacije, noćne more i konfuzija.

Alergični na makrolide, trudnice, dojilje, teške disfunkcije jetre i bubrega, aritmija, bradikardija, produženi QT interval, srčane bolesti uzrokovane nedostatkom željeza, kongestivna srčana insuficijencija i poremećaji vode i elektrolita zabranjeni su ili se koriste s oprezom. Proizvod se uglavnom metabolizira i izlučuje u jetri, pa osobe s insuficijencijom jetre, teškom bubrežnom insuficijencijom i starije osobe starije od 65 godina trebaju obratiti posebnu pažnju na nuspojave. Gastrointestinalna disfunkcija i sistemski simptomi mogu se pojaviti pri predoziranju, može se dati ispiranje želuca i suportivna terapija.

1. Rezultati čitanja od 15 minuta

2. Ograničenja otkrivanja odgovaraju normama FDA EU i SAD

3. Nisu potrebni profesionalci niti oprema

4. Lako za rukovanje i čitanje

Test klaritromicina, zasnovan na konkurentskoj metodi koloidnog zlata, koristi se za ispitivanje ostataka klaritromicina u uzorku meda i zadovoljava EU MRL. Ovaj komplet se može primijeniti za testiranje na licu mjesta od strane različitih odjela.

Uzorci uključuju: med

LOD se može promijeniti ovisno o zahtjevu ili razlici u uzorku. Molimo pogledajte upute za komplet za više detalja.

Test klaritromicina može pomoći proizvođačima, regulatornim agencijama i javnosti u praćenju kvalitete proizvoda i pomoći ljudima da zaštite svoje zdravlje.

1. Testni komplet: 10kom

2. Heksan, 12 ml, 1 boca

3. Uputstvo za proizvod: 1

4. Ploča sa mikro bunarom: 10kom

5. Tečnost za ponovnu hidrataciju, 2 ml, 1 boca

6. Tuba za centrifugu (15 ml): 20 kom

1. Etil acetat

2. Mikser

3. Oscilator

4. Elektronska vaga

5. Centrifuga

6. Organizacija

7. Mini pipeta

1. Pročitajte uputstvo i ostavite uzorak na sobnoj temperaturi （20-25 ℃）.

2. Izvadite test traku, upotrijebite u roku od 1 sata.

3. Ispustite 100 µL uzorka u mikro jamicu, pipetiranjem gore -dolje 6 puta kako biste rastvorili reagens. Zatim inkubirajte 5 minuta na sobnoj temperaturi.

4. Ubacite 100µL uzorka u udubljenje za uzorak, ostavite 5 minuta na sobnoj temperaturi.

5. Pročitajte rezultat u roku od 5-8 minuta. Rezultat nakon 5-8 minuta je nevažeći.

Kad su se antibiotici prvi put primijenili na ljudima, smatrali smo ih "eliksirom". Kako se problem zloupotrebe antibiotika i dalje pogoršava, njihova rezistencija je također nanijela ogromnu štetu ljudima.

Stoga bismo u svakodnevnom životu trebali izbjegavati hranu s ostacima antibiotika. Prvi korak do samopomoći: moramo otkriti ostatke antibiotika.

Provjerite mrežni katalog i kontaktirajte našeg prodajnog predstavnika putem e -pošte: info@ballyabio.com ili popunite obrazac za kontakt ispod: